在世界舞台上发出更强“中国声音”:北京天坛医院近期发表

首都医科大学附属北京天坛医院李姝雅副主任医师、谷鸿秋副教授为共同第一作者,王拥军教授为通讯作者。5王拥军教授团队CHANCE-3研究成果再登顶刊:炎症影响心脑血管疾病复发机制不同秋水仙碱不适用预防卒中复发2024年6月26日,《英国医学杂志》(TheBMJ)在线发表了由首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床医...

脑梗治疗“中国方案”抢眼:国产溶栓药有望“出海” 抢救时间窗增...

“这是全球第一次,也是规模最大的比较瑞替普酶与阿替普酶在急性缺血性脑血管事件中作用的Ⅲ期临床试验,由全国62家医院共同完成,一共有1412名患者入组。”北京天坛医院临床试验中心主任李姝雅介绍,试验结果显示,对于发病4.5小时适合静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者,瑞替普酶治疗组90天获得良好功能预后的比例优于阿...

北京制造溶栓药有望“出海”

天坛医院临床试验中心主任李姝雅介绍,研究团队针对北京一家国企生产的瑞替普酶进行试验,结果显示:对于发病4.5小时适合静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者,瑞替普酶疗效优于阿替普酶,而两者安全性相当。不仅如此,瑞替普酶给药更方便——间隔30分钟实施两次静脉注射,每次18毫克即可。“下一步,我们将开展瑞替普酶的国...

王拥军教授团队2项研究同日登顶NEJM!卒中溶栓进入新时代

”项目负责人、北京天坛医院临床试验中心主任李姝雅指出,试验结果显示,对于发病4.5h适合静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者,瑞替普酶治疗组90d获得良好功能预后的比例优于阿替普酶组,症状性颅内出血及死亡患者的比例与阿替普酶治疗组相较无显著差异,“通俗地说,瑞替普酶的效果优于阿替普酶。”...

“中国方案”提升脑梗治疗效果(大健康观察)

北京天坛医院临床试验中心主任李姝雅是名为“RAISE”研究项目的负责人。“这是全球第一次,也是规模最大的比较瑞替普酶与阿替普酶在急性缺血性脑血管事件中作用的Ⅲ期临床试验,由全国62家医院共同完成,一共有1412名患者入组。”李姝雅介绍,试验结果显示,对于发病4.5小时适合静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者,瑞替普...

“北京制造”溶栓药有望“出海”,替代欧美垄断药品

2017年,王拥军团队与一家北京的国企合作,决定唤醒这种“沉睡”了20多年的药物(www.e993.com)2024年11月3日。天坛医院临床试验中心主任李姝雅介绍,研究团队针对北京这家国企生产的瑞替普酶进行试验,结果显示:对于发病4.5小时适合静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者,瑞替普酶疗效优于阿替普酶,而两者安全性相当。

0.25毫克验证成功,治疗急性脑卒中患者有了“中国方案”

TRACE-2研究团队主要负责人之一、北京天坛医院临床试验中心主任李姝雅表示，该成果填补了亚洲患者使用替奈普酶安全性研究的空白，为急性脑卒中患者的溶栓药物选择提供了新方案；该成果还更新了国际临床指南，为国际急性脑卒中患者治疗提供了“中国方案”。参加2023国际卒中大会的天坛医院研究团队李姝雅寻找调平的“砝码”...

首都医科大学附属北京天坛医院召开“2022年度临床研究高质量发展...

评估会有五个部门做主题发言。临床试验中心主任李姝雅介绍了医院2022年临床试验中心各项工作的进展情况,包括立项数量、分级监管、人遗审批以及管理体系与信息化建设等内容。并提出医疗器械试验现允许提前向国家药监局递交上市审批资料,医疗机构应如何审查管理等问题,探讨有效解决办法。

“科创零距离”系列调研:走进天坛医院

北京天坛医院王拥军院长从医院发展历史、临床研究管理体系、临床研究成果转化体系、成果转化案例及存在问题等方面介绍了天坛医院的科创工作。北京天坛医院GCP办公室李姝雅主任介绍了天坛医院研究型病房建设情况、工作亮点、存在问题及下一步工作计划。研讨环节,参会人员对天坛医院科创体系建设、成果转化情况及难点堵点、首发科研...

北京天坛医院成功举办2022年北京医学会医学伦理学分会学术年会暨...

北京天坛医院临床试验中心主任李姝雅通过介绍日常质控检查发现的问题,对医疗器械临床试验开展过程中注意要点进行了阐释。李主任从器械临床试验的特点展开讲述,通过检查案例介绍,进一步说明资质审查、质量管理与数据准确的重要性。北京天坛医院癫痫外科主任张凯从研究者视角通过案例分享的方式讲述了医疗器械临床试验的安全管理。