...子动力学首次实验证据;系统0,人类思维新方式;调控多巴胺释放的...

S-D1通路通过直接靶向黑质(SNpc)来减少多巴胺释放,从而抑制运动;而S-D2则通过连接苍白球(GPe)的间接路径增加多巴胺,促进运动。这些通路的发现挑战了经典的基底神经节运动控制模型,因为它们通过调节多巴胺释放,可能特别影响与情绪或动机相关的决策,尤其是在高风险或高压力情境下。这项研究还为理解D2靶向药物...

“哌”艺术(第二回)——多巴胺之间

“哌”艺术,是一种“药物”的治疗和阻抗精神,制造快乐的多巴胺,又抑制迷人的多巴胺。“哌”艺术,也是一个团队精神,是关系美学,是我们一起做艺术。本次展览是一个当代艺术实验展,不追求被规定的艺术“意义”或“标准”,不限形式,不做规定,更新、创意,可以不成熟,可以不完美,只做真实的自己。同时,本次展览直...

减肥会抑制多巴胺分泌嘛

减肥一般不会抑制多巴胺的分泌。虽然多巴胺是一种能够使人感到愉悦的神经传导物质,而减肥通常会导致热量缺口形成,促进脂肪分解,进而达到瘦身的目的。但是由于该过程并不会影响到脑内多巴胺受体的数量以及功能,因此不会影响多巴胺的分泌。需要注意的是,在进行减肥时应保证营养摄入充足且全面,以免出现营养不良的情况。对于...

...多巴胺作用反转?科学家揭示奖赏核团兴奋性神经元共释放多巴胺...

进一步通过CRISPR-Cas9病毒系统结合cre工具小鼠分别特异性敲除VTA兴奋性神经元的VGLUT2和TH(合成多巴胺的酪氨酸羟化酶),实现降低谷氨酸或多巴胺的释放。图1:CRISPR-Cas9策略抑制VTA-NAc兴奋性环路谷氨酸或多巴胺释放2VTA-NAc兴奋性环路释放谷氨酸调控奖赏行为颅内自刺激(ICSS)触鼻试验中小鼠通过触碰激活的按钮获得光...

Nature:赵岩团队揭示多巴胺再摄取的分子机制和低成瘾风险药物作用...

它通过抑制DAT,提高突触间隙中的多巴胺浓度,进而提高中枢神经系统的兴奋程度,帮助患者减少多动和冲动的行为,并集中注意力。此外,可卡因、甲基苯丙胺(冰毒)和D-苯丙胺(安非他命)等精神兴奋性药物亦是通过降低DAT转运多巴胺的活性,快速提高突触间隙的多巴胺浓度,产生强烈的欣快感,从而导致奖赏反馈和强化效应。这些非法兴奋...

让人“快乐”,也让人上瘾!今日《自然》揭秘多巴胺神奇功效结构...

人类的大脑中拥有着海量的神经细胞,面对瞬息万变的复杂神经过程,它们要如何实现“对话”,保证彼此间的正常交流呢?当一个神经细胞想要将信息传给其他同伴时,它会释放出多种不同的化学神经递质,实现信息传递(www.e993.com)2024年11月19日。其中,神经递质多巴胺因为具有“快乐”属性而被人熟知。当我们执行一些喜爱、放松的事情时,多巴胺的产生会让人...

Nature:闫创业/袁亚飞团队揭示去甲肾上腺素转运蛋白再摄取与抑制...

正常生理情况下,从突触前神经元释放的神经递质,在完成信号传导后必须及时高效地从突触间隙被清除,从而实现信号终止。通过突触前神经元或者神经胶质细胞质膜上的单胺类神经递质转运蛋白(MAT),可以将单胺类神经递质再摄取回突触前膜从而终止其对下游受体的激活状态。目前,MAT家族抑制剂主要在医药市场上用作抗抑郁药,可...

追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

新通路调控多巴胺释放,或影响运动与情绪决策麻省理工学院的AnnGraybiel教授团队长期致力于纹状体(striatum)的研究,这个大脑深处的结构不仅负责学习与决策,还与运动控制密切相关。在这项最新研究中,Graybiel和其同事IakovosLazaridis发现,除了传统的“直接”和“间接”通路外,还有两条新的通路能够调节多巴胺的释放...

“快乐荷尔蒙”如何被运输?我科学家揭示转运及抑制机制

例如，在得到的结构中，利血平、丁苯那嗪、酮色林三种抑制剂结合的VMAT2结构均处于不同的构象。解析出的结构很好地阐释了三种不同药物分子能够稳定VMAT2的构象并阻断运输的分子机制。而底物5-羟色胺结合VMAT2时，VMAT2则处于囊泡朝向的构象，代表着底物即将被释放。VMAT2结合不同小分子的结构该研究为理解VMAT2的...

第三代COMT抑制剂——奥匹卡朋:帕金森病患者的新选择

帕金森病多见于老年人,患者可产生多巴胺的关键大脑化学信使的特殊神经细胞逐渐死亡,多巴胺水平下降,可出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等运动障碍,同时伴有大量非运动症状。因老龄化的加重,我国帕金森病患者人数与日俱增。奥匹卡朋是第三代COMT抑制剂,它于2020年4月获美国FDA批准,作为左旋多巴/卡比多...