新华医疗:子公司产品获得二类医疗器械注册证

证券日报网讯10月29日晚间,新华医疗发布公告称,子公司新华手术器械有限公司近日获得《中华人民共和国医疗器械注册证》,产品名称为鼻窦镜,注册证编号鲁械注准20242060939,批准日期2024年10月20日,有效期至2029年10月19日。原标题:新华医疗:子公司产品获得二类医疗器械注册证郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信...

福瑞达:已取得3项二类医疗器械产品注册证,完成胶原蛋白医疗器械...

公司回答表示：公司正在加快器械类产品的研发和布局，现已取得3项二类医疗器械产品注册证，完成了胶原蛋白医疗器械智能化生产基地基础设施建设，实现重组人源化胶原蛋白原料试生产。目前三类医疗器械在研项目2项，二类医疗器械在研项目4项。本文源自：金融界作者：公告君...

新华医疗:获全瓷义齿用氧化锆彩色瓷块二类医疗器械注册证

注册证编号为鲁械注准20242170878，批准日期为2024年9月20日，有效期至2029年9月19日。截至目前，国内同行业有10家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。本文源自：金融界AI电报作者：电报君...

宁波天益医疗器械股份有限公司关于公司新产品取得产品注册证书的...

证券代码:301097证券简称:天益医疗公告编号:2024-079宁波天益医疗器械股份有限公司关于公司新产品取得产品注册证书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。宁波天益医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的《...

国内首张!优抵生物单分子阵列SIMOA??免疫分析仪临床注册证获批

近日,优抵生物UD-X??全自动单分子荧光免疫分析仪成功荣获河北省药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证(批文号:冀械注准20242220334)。近日,优抵生物(UltraDx)宣布旗下核心产品UD-X??全自动单分子荧光免疫分析仪成功荣获河北省药品监督管理局颁发的二类医疗器械注册证(注册证编号:冀械注准20242220334),其采用先...

阳普医疗:全自动血栓弹力仪获得国家医疗器械二类注册证,云计算...

公司回答表示：在精准医疗方面：公司的全自动血栓弹力仪（星阳XY-1200）于今年获得国家医疗器械二类注册证，产品实现高通量、自动化、智能化检测(www.e993.com)2024年11月3日。通过核心技术升级，优化检验流程，标准化操作，使产品检测性能达国际领先水平，最大限度真实反映患者凝血功能，辅助医生准确快速诊断，提升患者诊疗体验。该设备不仅在样本处理...

...器械股份有限公司关于全资子公司产品获得二类医疗器械注册证的...

证券代码:603309证券简称:维力医疗公告编号:2024-031广州维力医疗器械股份有限公司关于全资子公司产品获得二类医疗器械注册证的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

达安基因:公司及子公司拥有六百多项二类、三类医疗器械注册证,并...

公司回答表示:公司是国内分子诊断试剂行业的龙头企业,公司产品储备丰富。截至2023年12月31日,公司及子公司拥有六百多项二类、三类医疗器械注册证,并拥有上百项发明专利。公司具体财务数据请参考公司定期报告等相关公告。

北京市第二类医疗器械产品注册证纠错受理条件与申请材料

2、注册人填报的表格和编写的申请材料均应为A4规格纸张,政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。3、凡申请材料应提交复印件的,复印件应清晰,并应在复印件上注明日期,加盖企业公章。申报材料一、第二类医疗器械(包含体外诊断试剂)注册证纠错申请表

赤峰市锦美医疗器械有限公司生产未取得医疗器械注册证的第二类...

赤峰市锦美医疗器械有限公司生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械案赤峰市锦美医疗器械有限公司生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械案