最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
剩余标本处理的时限建议在病理诊断报告签发1个月后未接到临床反馈信息、未发生因外院会诊意见分歧而要求复审等情形后,由医院自行按相关流程处理。(四)组织病理诊断小的组织标本用于肺癌病理诊断主要解决有无肿瘤及肿瘤类型,对于形态不典型的或晚期不能手术的患者,病理诊断需结合免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)...
最新发布丨支气管激发试验临床应用中国专家共识(2024版)
诊断不足的原因包括:哮喘症状存在可变性,使临床对其症状界定的客观依据不足[4,5];轻度哮喘及不典型哮喘患者的第一秒用力呼气容积(forcedexpiratoryvolumein1second,FEV1)以及FEV1占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)下降幅度较小,基本在正常范围[6-10],因此支气管舒张试验阳性率极低[8],其阴性不能排除哮喘诊断;...
沪市上市公司公告(12月12日)
12月11日晚间,冠盛股份发布公告称,截至2023年12月8日,公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式已累计回购股份1,862,600股,占公司最近一次公告的总股本比例1.12%,与上次披露数相比增加0.79%,购买的最高价为22.69元/股,最低价为21.57元/股,已累计支付的总金额为41,350,516.00元(不含交易佣金等交易费用)。
疫苗周报:两地卫健委主任违纪违法;WHO批准首款猴痘疫苗;多款疫苗...
2024年9月14日,广州派诺生物技术有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的中国临床试验申请获得了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理,受理号为:CXSL2400620和CXSL2400622。这是首个在国内申报临床的国产重组U-VLP??呼吸道合胞病毒疫苗。来源:派诺生物??辉瑞20价肺炎疫苗上市申请获受理9...
成人门急诊急性呼吸道感染诊治与防控专家共识
重症CAP患者以细菌和病毒感染为主,且合并感染更为常见,一项多中心前瞻性研究,自2018年6月至2019年12月纳入我国10个地区17家中心275例重症CAP患者,病原分离率依次为流感病毒(20.7%)、肺炎链球菌(17.6%)、肠杆菌(13.1%)、嗜肺军团菌(11.3%)、肺炎支原体(9.9%)。
《支气管激发试验临床应用中国专家共识(2024版)》发布!
(8)少数职业性哮喘患者仅对单一的抗原或化学致敏剂有反应,可能只能用特定过敏原刺激才能激发出阳性反应(www.e993.com)2024年11月14日。应排除上述8种可能因素才能确认患者无AHR。无论支气管激发试验结果是阴性或阳性,均应排除药物、季节、气候及昼夜变化、呼吸道感染等影响气道反应性的因素,并结合患者临床表现、基线肺功能、FeNO、诱导痰等相关...
北京10月13日新增16例本土确诊病例、8例本土无症状感染者
新京报讯据北京卫健委消息,10月13日0时至24时,新增16例本土确诊病例(含1例10月9日、2例10月12日诊断的无症状感染者转确诊病例,其中8例已通报)和8例无症状感染者(其中4例已通报),无新增疑似病例;新增2例境外输入确诊病例和7例无症状感染者,无新增疑似病例。治愈出院8例,解除医学观察的无症状感染者3例。
8月13日(0-24时)上海无新增本土确诊病例、新增本土无症状感染者5例
2022年8月13日0—24时,新增本土无症状感染者5例。无症状感染者1—无症状感染者4,居住于徐汇区,无症状感染者5,居住于闵行区,均为本市闭环隔离管控人员,其间新冠病毒核酸检测结果异常,经疾控中心复核结果为阳性,诊断为无症状感染者。境外输入病例情况...
每日疫情信息汇总(8月16日)
2021年8月15日0时—24时,河南全省无新增确诊病例、无症状感染者和疑似病例;新增本土无症状感染者转确诊病例6例,1例境外输入无症状感染者解除医学观察。国家卫健委:昨日新增确诊病例51例,其中本土病例13例8月15日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例51例,其中境外输入病例38例(...
详情!3月20日陕西新增14例本土确诊病例;西安市6地调整为低风险...
3月19日,宝鸡市新增11例新冠肺炎确诊病例。自3月8日以来,本轮疫情全市累计报告本土确诊病例214例,其中出院12例,在院202例。根据宝鸡市应对疫情工作指挥部流调组初步流行病学调查,现将主要活动轨迹公布如下(未公布时间段尚未发现有公共场所活动轨迹):确诊病例204号,女,6岁,3月8日隔离,集中隔离期间核酸检测结果阳...