英佰达医疗器械(上海)有限公司对一次性使用无菌胰岛素注射器主动...
英佰达医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品因我司通过客户投诉发现批号为2206050(生产日期为2022年09月01日)的一次性使用无菌胰岛素注射器外箱上有UDI信息,而内包装盒上缺失UDI信息。等问题,英佰达医疗器械(上海)有限公司对其生产的一次性使用无菌胰岛素注射器(注册证号:国械注进20173141288)主动召回。召回级别为...
探秘LSST - 01 测试仪对医用注射器密封性的检测
结果判定:根据测试过程中获取的压力数据,按照预先设定的标准判定医用注射器的密封性是否合格。如果注射器能够承受设定的最大压力值且压力稳定,说明其密封性良好;反之,如果压力下降或者无法达到最大压力值,则判定为不合格。结果记录:将每一次的检测结果详细记录下来,包括注射器的型号、批次、检测日期、检测压力值等信息。
2024-2030年全球与中国医用一次性无菌注射器行业现状全面调研与...
名称:2024-2030年全球与中国医用一次性无菌注射器行业现状全面调研与发展趋势预测报告编号:2767616←电话咨询时,请说明该编号。市场价:电子版18000元纸质+电子版19000元优惠价:***可提供增值税专用发票电话:400-612-8668、010-66181099、66182099、66183099邮箱:KF@Cir《订购协议》下载提示:如需英文...
医用注射器滑动性能测试仪符合YY 1001.1-2004
测试范围:如0.1N~100N,误差不大于±0.1N,覆盖了注射器滑动性能的主要测试范围。公称容量:可测试多种规格的注射器,如0.1ml~200ml,且支持所有规格任意输入。测试速率:如100mm/min,误差范围±1mm/min,测试速度可软件设定,以满足不同测试需求。五、操作流程开机准备:打开电源,检查系统供电是否正常,设定时间、日...
...Dickinson Medical(S)Pte.Ltd.对一次性使用无菌注射器带/不带...
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于注射器筒内的流体路径中存在昆虫问题,生产商碧迪医疗公司BectonDickinsonMedical(S)Pte.Ltd.对其生产的一次性使用无菌注射器带/不带注射针Hypodermicsyringeswith/withoutneedle(国械注进20193141832)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗...
4类耗材,开始带量采购!
无菌普通型注射器带针、一次性吸氧管、医用干式胶片、一次性使用无菌导尿包:各竞价组产品总价(权重总价)较总基准价的降幅达到10%(一次性使用无菌导尿包,降幅达到20%)者得价格分总分的80%(即40分),在此降幅的基础上,降幅每增加1个百分点增加1分(未满1个百分点,按实际百分比加分);各竞价组产品总价(权重总价)较...
云南好迪医疗器械有限公司对一次性使用无菌溶药注射器带针主动召回
云南好迪医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用无菌溶药注射器带针监督抽查检验结果不符合规定,云南好迪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌溶药注射器带针(注册号:滇械注准20162140130)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
关于江苏省2024年第1期医疗器械质量的通告
为加强医疗器械质量监管,保障产品使用安全有效,依据年度抽检工作计划,江苏省药品监督管理局组织对医疗器械生产、经营、使用单位进行了抽检。现将抽检中发现的12批次不符合规定医疗器械产品信息予以通告(详见附件)。对上述抽检中发现的不合格产品,我省各级药品监督管理部门已督促相关企业进行风险评估,根据缺陷的严重程度确定...
安全注射器密合性负压测试仪符合ISO 7886-1一次性使用注射器标准
ISO7886-1是关于一次性使用无菌注射器的国际标准,该标准对注射器的各项性能指标进行了详细规定,以确保其在使用过程中的安全性和有效性。其中,密封性测试是评估注射器性能的重要指标之一,它要求注射器在正常使用条件下应具有良好的密封性能,以防止药液外泄或空气进入注射器内部。
9类医用耗材,开始带量采购!
本次带量采购品种为一次性使用气管插管、一次性使用麻醉机呼吸管路、一次性使用脉搏血氧传感器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用检查手套、无菌纱布块、无菌注射器、无针密闭输液接头、一次性鼻氧管,技术要求等相关详情如下:企业要求本次带量采购覆盖安徽、浙江、江苏、江西、福建、上海所有军队医疗机构。要求相关企业...