华大基因SeqHPV检测服务为女性健康助力
截至目前,SeqHPV??HPV分型基因检测已为21省40个市或地区的300多万女性用户提供了专业服务。发展历程2007年,华大基因开始HPV分型基因检测技术的研发工作。该技术采用第二代高通量测序,可对14种高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型)进行精准分型,涵盖了世界卫生组织(WH...
华大基因:自主研发的HPV核酸分型检测产品可一次性检测出17种HPV分...
公司回答表示:答:公司自主研发的高通量测序法人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型检测产品基于领先的高通量测序平台,可一次性检测出17种HPV分型,包括世界卫生组织公布的与子宫颈癌发生高度相关的14种高危型HPV和与宫颈癌相关的3种中等风险型HPV。华大基因HPV分型基因检测产品具有精准、便捷、灵活等特点,将持续赋能宫颈癌...
凯普生物:取得专利证书,专利名称为“一种HPV基因分型检测阳性参考...
专利名称为“一种HPV基因分型检测阳性参考品及其制备方法和应用”。2023年1至6月份,凯普生物的营业收入构成为:分子诊断产品占比57.94%,医学检验服务占比42.06%。截至发稿,凯普生物市值为60亿元。1.凯普生物近30日内北向资金持股量减少28.89万股,占流通股比例减少0.04%;2.近30日内无机构对凯普生物进行调研。
凯普生物获得发明专利授权:“一种HPV基因分型检测阳性参考品及其...
证券之星消息,根据企查查数据显示凯普生物(300639)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种HPV基因分型检测阳性参考品及其制备方法和应用”,专利申请号为CN202211102789.2,授权日为2024年1月30日。专利摘要:本发明公开了一种HPV基因分型检测阳性参考品及其制备方法和应用。本发明所述HPV基因分型检测阳性参考品是通过将...
核酸质谱之漫话三:核酸质谱法在人乳头瘤病毒(HPV)分型检测中的应用
因此,HPV基因分型检测能够:确认感染危险程度极高危型HPV16型感染会在几年内发展为宫颈上皮内瘤变三级(CIN3)+至浸润性癌,而非致癌型HPV61的感染,持续很长时间也不会发展为癌。确认是否持续感染高危型持续感染是导致宫颈癌的最主要因素。大多数HPV感染在1-2年内可清除,当间隔一年以上、连续两次以上检测出同...
齐军教授:人乳头瘤病毒分型检测的临床应用与诊疗价值
尤其是在前3个月,尖锐湿疣治疗后复发普遍常见(www.e993.com)2024年7月27日。不同型别的HPV会引起不一样的后果,因此HPV的分型检测对于临床具有重大意义:1、宫颈癌检查进行HPV分型检测,可以根据感染高低危HPV型号来确定筛查间隔时间。2、宫颈癌检查进行HPV分型检测,可以判断是否存在同一高危HPV型别的持续感染,预估宫颈癌发病风险。3、对于未明确...
华大基因2023年年度董事会经营评述
主要服务包括:遗传性肿瘤基因检测、HPV分型基因检测、DNA甲基化检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗用药指导基因检测和肿瘤微小残留病灶(MRD)定制化检测等。公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局,致力于通过基因检测提高知晓率、治疗率、控制率,协助全人群建立未病预防,形成主动...
解析华大基因2023年三季报,思辨布局立未来
华大基因还专门调研6个国家,并发布了《2023年全球宫颈癌认知现状报告》,尝试提高全球市场认知。基于新一代测序(NGS)技术,华大基因HPV基因分型检测,可检测14种最重要的高危型HPV病毒,可精准分型与检测。这里有个背景强调一下,2023年1月20日,国家卫健委等十部门印发《加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030年)》,文件...
hpv报告有个箭头向上
首先,需要说明的是,HPV分型检查并非女性才有,男性也是可能感染该病毒的。因此无论男女,都可能会做这项检查。当检查结果呈阳性时,就会在检查报告中显示箭头向上或有一个加号。相反地,当结果呈阴性时,检查报告将会显示无任何标注信息或IE值低于特定的临界值,即说明未检出该型号病毒。
hpv阳性箭头向上没有标注阳性
因此,由于HPV病毒的高传染性和潜在的危险性,分型检测就变得至关重要。HPV分型检测是一种使用基因扩增技术检测HPV病毒DNA的方法。在检测过程中,如果某一种HPV病毒的DNA被检出,那么就属于阳性。与此同时,阴性的结果表示该样本中没有检测到与HPV相关的DNA。然而,问题出在如何解读那些表述形式不同的阳性结果。