N-Methyl-n-(t-boc)-peg4-acid ,1260431-01-3试剂的应用
N-Methyl-n-(t-boc)-peg4-acid可以在多种化学反应中发挥作用。N-Methyl-n-(t-boc)-peg4-acid的“N-Methyl”基团提供了稳定性,而“n-(t-boc)”则是一种保护氨基的基团,有助于防止不必要的化学反应。同时,“peg4-acid”部分赋予其良好的水溶性,使得该分子在溶液相反应中表现出色。该化合物通常作为合成...
N-BOC-PEG5-OH,1404111-67-6可以用作生物分子的稳定剂和修饰剂
CAS号:1404111-67-6试剂介绍:N-BOC-PEG5-OH主要由叔丁氧羰基(BOC)和聚乙二醇(PEG)组成。在化学性质上,N-BOC-PEG5-OH具有良好的生物相容性和亲水性,可以溶于大部分有机溶剂并在水中表现出良好的溶解性。此外,由于其特殊的结构,N-BOC-PEG5-OH可以与其他化学基团进行偶联反应,将不同的分子片段连接在一起...
N-Boc-PEG4-bromide,1392499-32-9用于构建复杂的分子结构
N-Boc-PEG4-bromide是一种由叔丁氧羰基(Boc)保护的氨基、四聚乙二醇(PEG4)链段和溴化物基团组成的化合物。它具有优良的溶解性和生物相容性,可作为化学合成中的连接剂,用于构建复杂的分子结构。同时,溴化物基团提供了反应活性,使得N-Boc-PEG4-bromide能参与多种取代反应,为合成具有特定功能的化合物提供了便利。在...
【CEM】Fmoc-His(Boc)-OH在基于Fmoc的固相肽合成中的应用
Trt基团因其体积大和具有吸电子性,能够有效抑制诸如环上N-酰化等副反应,然而在控制差向异构化方面效果有限。其他侧链保护基团,尤其是那些提供Nπ保护的,例如Fmoc-His(π-Mbom)-OH(5),通过阻断α-氢的接触途径来减少差向异构化。但这些衍生物的缺点在于它们本身的高成本和因多步骤合成策略导致的低批量供应,这种策...
...铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择性N-/O-芳基化反应
除了N-杂环烷基化(1z)外,SEM基团的N-保护也具有良好的产率(1aa)。N-Boc和N-甲苯磺酰基在反应条件下是不稳定的,导致脱保护和催化剂抑制。由于分解,含醛的芳基溴化物与胺化方案不相容。然而,使用溴化二乙缩醛进行C??N偶联,然后用2MHCl原位脱保护,可以两步优异的产率得到含醛的N-芳基胺产物1ab。
.../钱玲慧CRPS:通过逐步“裁剪-缝合”策略合成桥联轴手性N-芳基...
要点2:“一锅法”合成桥联轴手性N-芳基吲哚并八元内酰胺接下来,作者研究了后续的“缝合”过程,即水解和内酰胺化反应(www.e993.com)2024年11月18日。考虑到叔丁酯比乙酯更容易在酸性条件下与Boc基团一起被水解掉,作者选择3u作为模型底物进行条件筛选。令人欣喜的是,利用TFA水解叔丁酯基团和Boc基团,然后通过EDCI/DMAP缩合体系,成功获得目标产物4a...
中国海洋大学王杨课题组Nat. Commun.: 四氢-β-咔啉不对称催化...
为了进一步得到多样性和多官能团化的THbC衍生物,作者对N??O键的切断进行了研究(图5)。产物中的异噁唑结构与卤代烷反应能够形成季铵盐,随后在DABCO作用下开环,得到不同N-烷基取代的b-氨基酯。在SmI2/MeOH条件下,N??O键可以被还原,将氨基用Boc基团保护,得到b-氨基醇。
美女化学家,最新Science,合成醚!
该方法的高官能团兼容性得到了进一步证实,具有β-氮和氧立体中心的醇(如N-Boc胺、未保护的γ-内酰胺、Garner醛衍生物和三醇衍生物)以制备级产率生成手性醚。对杂环范围多样性的评估表明,醇和烯烃偶联配体均耐受美国食品和药物管理局批准的药物中的许多顶级氮和氧杂环:恶唑烷酮、恶烷、氮杂环丁烷、吡喃、哌啶、...
北大吕华《自然·通讯》:聚肽行业将进入低成本时代?氨基酸N-羰基...
其中肌氨酸NCA可以以79%的收率通过N-Boc取代的肌氨酸合成。值得注意的是,在使用N-Boc取代的氨基酸进行反应时,需要在0度条件下进行,以防止Boc保护基分解产生的二氧化碳气流带走体系中的PO。图2.底物适用性官能团兼容性及非经典NCA的合成该方法显示出了十分优秀的官能团兼容性。出了对传统的烷基,烯烃等取代...
辉瑞“神药”,中国制造
不少生产步骤涉及Boc基团,即二碳酸二叔丁酯(DIBOC),但DIBOC的产能并没有那么多,因为它的上一级原料是叔丁醇钠,后者需要用叔丁醇和金属钠合成。[25]这就是包括美国在内的绝大多数国家遇到的上游供应链瓶颈:没有足够多的金属钠。生产金属钠需要大规模电解冶金产业。2020年,全球金属钠产能装置约16.05万吨。其中...