...铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择性N-/O-芳基化反应

其次,利用Cu·L8催化的C??O和C??N偶联反应中亲核试剂去质子化的差异,Buchwald课题组还开发了一种氨基醇底物的化学选择性N-和O-芳基化反应。当氨基醇具有一级醇和位阻大的胺或苯胺基团时,使用NaOt-Bu作为碱,仅进行C??O偶联反应。利用NaOTMS作为碱,无论氨基醇的结构如何,都能够完全和排他性地促进C??N偶...

上应大刘振江组:邻羟基/氨基苯基炔丙醇的亲核阻断Meyer-Schuster...

此外,作者发现R2为烷基(n-Bu和t-Bu)和H原子或R3为甲基和苯基时,反应也能顺利发生(3r-y),但R2为TMS基团时,不能发生目标转化。图4.邻羟基苯基丙炔醇的底物适用范围(来源:Org.Chem.Front.)该反应在合成2-酰基吲哚时也具有良好的适用范围(图5)。苯胺环上的R1或炔基末端的R2中苯环上有??Me、??...

南科大郭旭岗教授《Angew》︱n型有机薄膜晶体管的功能化苯酰亚胺...

这项工作提供了两种结构新颖的缺电子构建块,并强调了具有强吸电子基团的PhAs双功能化对设计n型聚合物的有效性。2、IntroductiontoImagesandTextFig1.(a)Designstrategyofdual-functionalizedphenanthrenesCPOIandCPCNI.(b)TheLUMOenergylevelsofMeCPOI,MeCPCNItogetherwiththeclass...

国内Nature,Cell三连发:翻译后修饰研究如何花式发顶刊

单磷酸腺苷酸化修饰(AMPylation)是一种广泛存在于原核和真核生物中的蛋白质翻译后修饰,在腺苷酸化酶的催化下,使用单磷酸腺苷基团(AMP)修饰蛋白质的氨基酸侧链。本文报道了使用三磷酸腺苷(ATP)作为配体和宿主肌动蛋白作为激活剂,嗜肺军团杆菌的效应蛋白LnaB对PR-Ub上的磷酸核糖基的磷酰基进行AMPylation,从而生成ADPR-...

清华大学|非金属催化剂在环氧化物和环状酸酐共聚中的研究进展

使用不同侧链官能团的O-羧基酐(OCAs)开环聚合会产生具有所需物化性能(如耐热性、延展性和抗拉强度)的聚(α-羟基酸)[26-29],因此Li等[30]以NBGE作为反应溶剂,60℃下分别将2-甲氧基吡啶(2-MOP)、3-甲氧基吡啶(3-MOP)和4-甲氧基吡啶(4-MOP)作为催化剂,使用BDM引发具有苄基侧链的O-羧基...

独家原创 | 孙春萌教授:骨靶向药物递送系统研究进展

另外,CS纳米粒还可以用硫酸盐基团进行修饰,生成与肝素结构相似的多糖,可与BMP2的碱性氨基酸链结合,以改善BMP2的包封率和缓释能力,提高其在骨修复中的生物活性(www.e993.com)2024年11月18日。Cao等[33]设计了包含2-N和6-O硫酸化CS纳米粒的光交联水凝胶用于BMP2的传递,以维持BMP2的长期释放,避免无效释放导致的慢性...

禁毒宣传 | 我国列管的188种新精神活性物质

N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-氯苯基)乙胺2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine1227608-02-72C-C-NBOMe42,5-二甲氧基-4-甲基苯乙胺4-Methyl-2,5-dimethoxyphenethylamine24333-19-52C-D