颜宁/孙耿JACS:硝基芳烃的非接触加氢选择性还原

研究内容在传统氢化中,H2和具有不饱和键的底物在同一催化剂上活化(接触模式),通常会发生多个可还原基团的竞争氢化。当存在多个可还原基团时,使用无偏的H电池对硝基进行选择性氢化。新加坡国立大学颜宁/重庆大学孙耿采用H电池,使用常见和市售材料选择性还原-NO2基团。该装置将H2和硝基芳烃在空间上分离成...

稀有苯羟胺中间体逐步还原氧化还原非无害亚硝基苯为苯胺

大连理工大学杨大伟团队报道了稀有苯羟胺中间体在硫代酸桥接双钴支架上,逐步还原氧化还原非无害亚硝基苯为苯胺。相关研究成果于2024年7月15日发表在《美国化学会杂志》。硝基苯(PhNO)和苯羟胺(PhNHOH)是硝基苯(PhNO2)生物代谢和催化转化为苯胺(PhNH2)的关键中间体,具有至关重要的意义。然而,尚未有PhNO通过PhNH...

他,清华大学「国家杰青」,师从李亚栋院士,5天2篇Angew!

然后研究了在尿素合成过程中第二次C-N偶联的发生。计算了NO2*与不同物质CO-NO2*、CO-NOOH*、CO-NO*、CO-NHO*、CO-NHOH*和CO-NH*的偶联时的ΔG。发现只有NO2*与CO-NH*之间的耦合是放热的(-0.77eV)，而NO2*与其他中间体之间的偶联都是吸热的。因此，DFT结果初步表明，在NO2*和CO-NH*之间的第...

新加坡国立大学刘斌教授AM:新型光敏剂可通过逆转乏氧和抗氧化性...

为此,作者在喹喔啉酮骨架上引入了重原子(碘)、供电子(噻吩基团)和给电子(氰基)片段。图1光敏剂分子设计策略二、光动力学治疗最终,如图2所示,研究通过将HDAC抑制剂的关键药效团好和光敏剂的功能基团结合制得了QpyNHOH分子。实验显示,当QpyNHOH分子进入细胞核时,其可以抑制HDAC的活性,从而上调组蛋白的乙酰化...

【有机】Nat. Chem.:新的手性α-氨基酸合成方法

接着,作者开展底物拓展研究,所用羧酸先和TrocNHOH发生偶联反应生成活性酯衍生物,然后在钌催化剂或铁催化剂催化下发生1,3-N迁移反应合成手性α-氨基酸(Tables2-3)。如Table2所示,钌催化剂可以催化许多含芳基、烯烃、炔基和烷基的羧酸参与的反应。其中:1)苯环上带供电子基团、吸电子基团、叠氮或炔基的α-苄基...