...代丁二酰亚胺实现色胺衍生异腈的级联氧化三氟甲基化和卤环化反应
该方案反应条件温和、官能团耐受性广泛、产率和高非对映选择性良好至优异。此外,产物中的卤化物取代基可作为多功能化手柄,用于合成各种C3-季铵取代的N-CF3-吡咯并吲哚啉。文章DOI:10.1038/s41467-024-53271-9正文吡咯并吲哚啉类化合物,特别是C3位全取代的衍生物,由于其在多种结构复杂的天然吲哚生物碱和生物...
苯甲醛的化学性质是什么?这种性质对化学实验有何影响?
其次,苯甲醛的亲电取代反应性使得它在有机合成中具有重要的地位。通过选择合适的亲电试剂,可以实现苯甲醛的多种取代反应,从而引入不同的官能团,制备出多样化的有机化合物。最后,苯甲醛的聚合反应性使得它在高分子材料领域具有重要的应用。通过控制聚合条件,可以制备出具有不同性能的聚苯甲醛,满足不同的应用需求。为...
合肥工业大学许华建教授课题组在含氟化合物调控反应研究领域取得...
近年来,含氟有机硼化合物,尤其含C(sp2)-B键(例如β/γ/δ/ε取代的C-B键)的偕二氟烯烃构建方面取得了显著成果(图1C)。虽然已经取得了长足的进展,但开发一种能够高效且选择性地构建具有精确数量硼酸酯基团的氟化有机硼骨架的统一反应体系,仍具有极高的科学价值与应用潜力。为了实现上述转化,作者使用芳基三...
已实现16.5g石墨单炔量产,西湖大学团队合成石墨单炔及其衍生物,能...
于是,他们通过直接使用市售的氟(杂)芳烃和双(三甲基硅基)乙炔,利用芳环亲核取代反应扩大了制备石墨单炔衍生物的反应范围。这样做不仅可以节省石墨单炔的合成成本,还可以提供具有各种官能团的石墨单炔衍生物。除了优化经济效益外,他们也进一步考量了合成过程的时间效率。由于分子间芳环亲核取代反应存在浓度依赖性,因...
Ts和Tf基团的特性是什么?这些基团在化学中有何应用?
Ts基团是一个强离去基团,其稳定性较高,易于在亲核取代反应中被取代。由于其分子结构中含有甲基,Ts基团具有一定的空间位阻效应,这使得它在某些反应中能够提供更好的选择性和控制性。此外,Ts基团的引入和去除通常需要较为温和的条件,这使得它在复杂分子的合成中尤为有用。
基于钛碳基MXene的Ti和-P官能团取代及双氧化还原反应位点协同助力...
在传统方法中,在制备和取代过程中,很难防止稳定-O的部分形成(www.e993.com)2024年10月23日。因为-O在形成M-O键(M是金属)时,由于其强大的离解能,无法被其他元素取代。官能团的氧化经常导致取代反应的效率降低。由于Ti-O键比Ti-P键更强,用-P取代-O是困难的。其次,取代过程中官能团之间的可逆反应也会降低取代效率。
CCS Chemistry | 山东大学徐政虎/北京大学余志祥:不对称铑催化[2...
图3.单取代[2.2]PCP的反应探究产物经过衍生化反应可得到多种手性环芳产物,并且产物能在官能团化的同时构型保持。以产物衍生的羧酸为配体合成的羧酸铑(II)配合物9经XRD单晶衍射分析,证明了其具有少见的报道α,α,β,βC2对称结构。铑(II)配合物9也能催化重氮苯乙酸甲酯与苯乙烯或苯乙炔以较高的对映选择性...
陕师大薛东课题组:光促进三组分策略合成苄醇、醛取代的BCPs
薛东课题组开发了一种光促进芳基醛、[1.1.1]螺桨烷和醚之间的一步三组分自由基偶联反应。该反应无需金属和光催化剂,可以快速构建一系列可用于后期官能化的BCP苄醇合成砌块,同时为获得苄醇、醛取代的BCP合成子提供了简便方法。作者通过后续产物官能团的多样化转化进一步证明了该方法的实用性。该方法有望在药物化学领...
JACS:N-杂环化合物与醛的氧化交叉脱氢偶联反应
美国密歇根大学PaulM.Zimmerman与JohnMontgomery课题组报道了一种使用醛作为偶联底物,实现了镍催化N-杂环化合物中C(sp3)-H键的官能团化反应。同时,一系列醛和N-杂环化合物均可顺利进行高度的交叉选择性脱氢偶联反应。值得注意的是,过氧化物和锌金属的组合是反应成功的关键。机理研究进一步支持了自由基的机理,涉及...
二茂铁不对称C-H键功能化的机遇和挑战
H/C-H交叉偶联反应中,恶唑和噻唑是合适的底物(图1F).2020年,Wu、Cui报道了在钯催化邻位烯基化反应中,羧酸可作为弱配位导向基团,以合成平面手性1,2-二取代二茂铁羧酸衍生物(图1G).2018年,Jin,Xu等人首次使用催化量的L-叔亮氨酸作为手性非稳态导向基团实现二茂铁酮的钯催化对映选择性C–H芳基化反应(图1H)...