Buchwald课题组JACS:铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择...
近日,美国麻省理工学院StephenL.Buchwald课题组报道了一种铜催化的碱敏感芳基溴化物(包括具有酸性官能团和五元杂芳烃的底物)的胺化反应,进一步扩展了铜催化C??N偶联反应的范围。L8(一种阴离子N1,N2-二芳基苯-1,2-二胺配体)与温和碱NaOTMS的组合,可生成稳定且反应性的催化剂,该催化剂可防止从配位到杂环或带...
上海科技大学高得伟课题组:1,2-双硼酸酯选择性官能团化研究及反应...
近年来,通过自由基反应途径能够实现对多取代位点C??B键的选择性转化,该反应通常认为芳基锂试剂选择性地活化一级C??B键,发生脱硼反应生成一级自由基,随后经历1,2-硼迁移过程生成稳定的二级或三级自由基中间体,最终实现多取代位点C??B键的选择性官能团化转化。高得伟课题组的前期研究发现,在1,3-双硼酸酯的区...
气味的形状是什么样的?
当时的有机化学家将分子组合视为一个模块化系统,其中的有机分子由一个小型的所谓官能团库组合而成,从而形成了以固定方式排列的原子序列。除了让世界各地满怀憧憬的医学预科生魂牵梦绕之外,这些官能团还被认为赋予了分子特殊属性,并定义了分子的基本反应。在亨宁看来,同样的官能团也应该催生了他提出的"原气味",...
不对称官能团化构建手性饱和杂环
4、杂环烯烃的立体选择性氢化官能团化反应过渡金属催化的烯烃立体选择性氢化官能团化反应是近年来构建复杂官能团化合物的新兴方法。这一方法可以有效避免预先制备有机金属试剂,并可通过碳金属化或氢金属化过程形成不同的烷基金属中间体。2013年,Hayashi课题组首次报道了Rh催化的3-吡咯啉与芳基硼酸的不对称氢化芳基化反应。
北理工夏中华课题组Org. Lett.:金催化芳基烯烃的Heck反应
Heck反应在碳-碳成键反应中具有重要意义,已成为有机化学、制药、农业化学品和材料中最有价值的策略之一。过渡金属Pd、Cu、Ni催化的Heck偶联反应可以成功地得到各种功能化烯烃(图1a)。然而,该反应也存在一定的局限性,比如对卤素和有机硼官能团不具备耐受性。随着研究者们对金催化的关注,Au(I)/Au(III)氧化还原催化...
《ACS Nano》华科/南洋理工/重大:近红外/pH双重响应铜-腐植酸水...
腐植酸(HA)具有光热活性,可用作光热治疗的光敏剂(www.e993.com)2024年7月27日。在存在各种官能团的情况下,HA具有抗炎和抗氧化活性。HA的溶解度取决于pH值,在中性至碱性条件下可溶解,在酸性条件下发生构象变化,形成卷曲且致密的结构。此外,Cu2+是一种新兴的皮肤伤口治疗剂,可以与HA螯合形成复合物。
他两次获得诺贝尔奖,大家曾想去现场“围观”他究竟疯到了什么程度
而化学反应,除了在试管中进行,还需将其拓宽到细胞甚至活体。如果这一反应干扰细胞内其他官能团、组分,就会影响细胞的功能。程靓表示,所谓“正交”,意思就是与细胞内原有生物化学反应互不干扰。生物正交反应,就是让探针分子和报告官能团快速高效发生反应,同时又不影响生物分子之间正常的相互作用。
董广彬教授借力Catellani反应合成全碳四取代烯烃
不过,烯烃C=C双键两侧修饰四个α-碳基团可导致空间结构较为拥挤,很多位阻较大的反应试剂接近反应位点便已十分困难;即便形成了相应的反应过渡态,由于几个基团间存在不利的空间排斥作用,得到的产物可能在反应条件下很不稳定,极易发生异构化,为选择性构建单一结构的全碳四取代烯烃带来挑战。
华侨大学宋秋玲教授课题组:路易斯酸介导的[3+3]环加成反应
图1.2-氨基苯并咪唑和3-氨基吲唑类衍生物与羰基化合物的选择性缩合反应(来源:Adv.Synth.Catal.)作者通过条件筛选确定在BF361Et2O作用下2-氨基苯并咪唑和3-氨基吲唑类衍生物与3-乙氧基环丁酮发生[3+3]环加成反应能得到最佳收率。并在此最优条件下对反应底物进行了拓展,通过图2可以看出各种不同取代...
67干货丨寒假必背48条有机化学常考知识点
17、能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的):醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。18、常见的官能团及名称:—X(卤原子:氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C...