四川大学游劲松/杨宇东团队Angew:脱(磺)酰胺基环化反应实现二苯并...

沿着这一思路,该团队又开发了基于芳环亲核取代反应机制的联芳基二磺酰胺及同时含有酰胺和磺酰胺基团的联芳基化合物的脱磺酰胺环化反应,实现了一系列二苯并内磺酰胺衍生物和二苯并内酰胺衍生物的构筑。这些方法无需过渡金属的参与,对包含卤素在内的多类反应性官能团具有良好的兼容性。作者将获得的二苯并内酰胺和二...

...兼收并蓄”-弱官能团化E/Z混合三取代烯烃的立体汇聚式硼氢化反应

1-二取代烯烃或单取代烯烃,详见supportinginformation),与此同时,非氘代的1j原料生成氘代产物D-2j,排除了分子间的反应机制,暗示了分子内机制,结合自由基排除实验,作者认为异构化反应经历了金属-氢机制。

上海科技大学高得伟课题组:1,2-双硼酸酯选择性官能团化研究及反应...

近年来,通过自由基反应途径能够实现对多取代位点C??B键的选择性转化,该反应通常认为芳基锂试剂选择性地活化一级C??B键,发生脱硼反应生成一级自由基,随后经历1,2-硼迁移过程生成稳定的二级或三级自由基中间体,最终实现多取代位点C??B键的选择性官能团化转化。高得伟课题组的前期研究发现,在1,3-双硼酸酯的区...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

但是由于还原胺化反应路径较为复杂,反应过程中常伴随多种副反应。以较为常见的一类使用氨气和氢气为原料的还原胺化反应为例(图1),在该过程中醛(酮)可能发生还原反应生成附加价值较低的醇类物质,而亚胺作为不稳定的中间产物,也很容易和醛(酮)继续反应生成更高一级的胺类物质或多聚体,造成目标产物的选择性降低。由...

...Si试剂实现C–C多重键的区域及非对映选择性硫硅双官能团化反应

活化不同元素间的化学键来实现其对碳碳三键的选择性加成提供了一种高效构建双官能团化烯烃砌块的方法,并且这类反应绝大部分依赖于过渡金属催化,其中Si–B试剂比较具有代表性也研究较为深入。然而,其他类型的试剂却研究甚少,特别是S–Si试剂此前仅有两例报道(图1)。1998年Han和Tanaka等人报道了首例末端炔烃在Pt(0...

董广彬课题组:Catellani反应的“四组分”新反应模式

其中,卤素、甲氧基、三氟甲基、硝基、酯基、氰基、游离羟基、烷基、芳基等一系列官能团均可兼容体系(www.e993.com)2024年11月7日。此外,此四组分Catellani反应对其它亲核试剂,如炔丙基醇、有机硼等也可兼容,以中等产率的到相应的炔基和芳基官能团化的吲哚啉产物4ae-4aj。(图片来源:Chem.Sci.)...

化学科学与工程学院徐涛课题组利用卤原子转移策略实现手性α-CF3...

同时,温和的反应条件也使得反应具有优异的官能团兼容性。对于一些复杂的药物分子同样可以通过该方法进行后期修饰。对于反应的机理,研究人员进行了深入的研究,结合自由基实验以及理论计算充分证明了该反应中卤素原子转移过程的必要性,从而验证了提出的反应设想和催化循环过程。

本周科研新动态,JOC期刊领衔,华南理工大学上榜多个刊物

这些反应表现出广泛的底物范围，并在一步中提供操作简单、低成本的催化程序。随后对烯烃部分进行分子内和分子间加成，提供多种C3官能化二氢喹啉酮衍生物。02二氟乙酰肼酰溴与2-酰基乙腈或丙二腈环合合成全取代二氟甲基吡唑期刊：TheJournalofOrganicChemistry单位：西北师范大学化学化工学院作者：Si-Wei...

非金属参与的乙烯双官能团化反应

反应也有很好的官能团兼容性,如:卤素、氰基、酯基、硅基、烯基、炔基、羟基等均不会干扰反应的正常进行。其他不同结构的杂环底物,如异喹啉、吡啶、菲啶、酞嗪、咖啡因、香豆素等均可作为受体,得到相应的加成产物。此外,该策略的优势还体现在双官能团试剂的结构灵活可变。例如:可将试剂中的苯并噻唑换为其他杂环,如...

...Topic: 亲核性自由基作为HAT试剂应用于C(sp3)-H官能团化

作为经典C-H活化的重要补充,可见光介导的HAT为C(sp3)-H官能团化带来了革命性的变化。在这方面,众多亲电性自由基物种(主要是氮、氧、硫和卤素等杂原子自由基)已经被证实可以作为HAT催化剂或者试剂活化富电子和电中性的C(sp3)-H键。然而,根据极性匹配效应原理,缺电子的C-H键的氢原子转移反应由于缺乏有效的亲核...