阿德莱德大学王少彬/段晓光团队ES&T补充封面:酚类污染物在Mn(II)/...

具体来说,富电子酚类物质会通过外球相互作用与Mn(II)/NTA/PMS形成氢键,从而降低PMS接受Mn(II)NTA电子转移的亲电反应性,减缓反应性Mn(III)NTA的生成。此外,生成的Mn(III)NTA更倾向于与富电子酚类物质反应而不容易与PMS反应(4-甲氧基酚、对乙酰氨基酚和4-甲基酚的反应速率分别为8314±440、6372±146和691...

明斯特大学Frank Glorius课题组JACS:光氧化还原促进酚类化合物的...

德国明斯特大学FrankGlorius课题组报道了一种光氧化还原促进酚类化合物与双环[1.1.0]丁烷(BCBs)的去芳构化[2π+2σ]环加成反应,合成了一系列具有环烯酮单元稠合的双环[2.1.1]己烷化合物。该反应涉及单环芳烃的光环加成、张力释放和去芳构化过程,条件温和、官能团兼容性出色、底物范围广泛等特点。论文信息:Pho...

哈尔滨商业大学辛嘉英教授等:酚酸与蛋白质和碳水化合物相互作用

酚酸与碳水化合物的非共价相互作用包括氢键、范德华力和疏水相互作用等,由于酚酸和多糖具有许多羟基,它们之间很容易形成氢键,酚酸和多糖具有能产生极化分子的官能团,如果先建立氢键,酚酸和多糖分子间的距离就会变短,此时则会形成范德华力。淀粉与酚类化合物之间的非共价相互作用可分为两种配合物,一种包合配合物(也称...

JACS:上海有机所卿凤翎课题组铜介导酚类化合物的氧化氯代和溴代二...

通常,氯代二氟甲基芳醚是通过三氯甲基芳醚和芳基氯代硫代甲酸酯的亲核氟化反应(Scheme1a)或二氟甲基芳醚的光氯化反应(Scheme1b)制备的,但这些方法需使用预官能团化的底物,存在反应条件苛刻、化学选择性差等问题。溴代二氟甲基芳醚的合成主要依赖于CF2Br2与酚盐的溴代二氟甲化反应(Scheme1c)。然而,CF2Br...

投稿到接收仅两月!四川大学,最新Science!

如果糖基化方法像钯(Pd)催化的交叉偶联一样可靠且模块化,那么碳水化合物功能的研究将会取得进展。然而,Pd催化擅长形成sp2杂化碳中心,而糖基化主要构建sp3杂化C-O键。鉴于此,四川大学钮大文教授课题组报告了一个糖基化平台,通过Pd催化的SN2从酚类置换为工作台稳定的含芳基碘化物的糖基硫醚。关键的Pd(II)氧化加...

钪催化的β-萘酚二等不对称胺化去芳构化反应

该项工作由西北大学化学与材料科学学院青年千人栾新军教授团队完成(www.e993.com)2024年11月8日。他们选用手性钪催化剂,利用廉价的偶氮化合物作为氮源,不仅高效简洁地实现了萘酚化合物的官能团化,而且成功地将苯酚化合物进行不对称胺化去芳够化,成功克服了芳香环去芳够化和构筑含氮手性季碳的难题,率先实现了酚类化合物高光学选择性的不对称胺化去芳...

碳水使人快乐,到底什么是碳水化合物?

淀粉的消化行为可以通过添加其他物质来改变,如酚类化合物、蛋白质和多糖。研究报道,没食子酸(一种膳食多酚)可以与淀粉凝胶复合,提高RS含量,从而降低预测GI值。也有研究发现,普鲁兰多糖可以增加SDS和RS的总含量,同时降低RDS。水凝胶(如瓜尔胶)是另一种类型的多糖,由于其增稠作用,可以降低酶对淀粉底物的可及性,从而...

固相微萃取-高效液相色谱测定水产中丁香酚类麻醉剂

F-COP)是一类具有拓扑结构的新型多孔聚合材料,主要由轻质原子通过较强的共价键相互连接而成,具有物理化学性质稳定、吸附容量高、孔结构和尺寸可控等特点,而且F-COP结构中含有氟官能团,可以与酚羟基之间形成氢键相互作用,从而实现对目标物的特异性识别与吸附,因此F-COP吸附剂在丁香酚类化合物的富集与分析中有很大的应用...

上海有机所在苯酚选择性官能团化方面取得进展

在以往的苯酚选择性转化中,大多采用酚羟基取代的导向基团,实现邻位碳氢键活化的间接策略。然而,作为最直接、原子经济性的策略,直接使用自由酚羟基作为导向基团,合成高取代酚类衍生物,尽管进展不多,却一直是合成化学家们努力的方向。中国科学院上海有机化学研究所有机功能分子合成与组装化学院重点实验室王东辉课题组通过...

FCSE | 前沿研究:煤直接液化过程中供氢溶剂对自由基反应的调控研究

图4煤直接液化产物中酚类化合物的收率(a)和水产率(b),450°C研究亮点本研究提出了供氢溶剂的自由基反应机理,通过供氢溶剂的两步H传递反应以及H自由基的诱导热解反应,描述了供氢溶剂参与后对褐煤氢解反应中含氧官能团的转化机理。为供氢溶剂的评价模型、煤直接液化的自由基机理研究提供了新思路。相关成果以...