间环对苯撑后官能化合成全苯大环拓扑纳米碳

图1.全苯多大环纳米碳的合成与结构设计研究者们以m[9]CPP作为模型底物的初步实验表明,通过碳氢键硼化,一个频哪醇硼酸酯基团(Bpin)可以被选择性地引入到m[9]CPP位阻最小的位置,产率高达83%。基于关键化合物1,芳基硼酸酯基团可发生的各种转化反应为m[9]CPP衍生物的发散性合成提供了途径。化合物1可以顺利转化...

化学干货丨高中化学有机化合物的结构和性质

官能团位置异构→碳骨架异构→官能团类别异构注意:芳香族化合物的同分异构体,取代基在苯环上的位置具有邻、间、对三种。*立体异构:组成相同、结构相同,原子在分子中的排列状况不同而产生的异构体。顺反异构:单键可以沿着碳碳键轴旋转,而双键不能沿着双键旋转。但是含双键的有机化合物不一定存在着顺反异构。

麻生明院士团队ACS Catal: 铜催化烯炔的三组分反应构建多官能团化...

最后,作者以端炔16和非端炔17作为反应底物,发现并没有观察到产物的生成,说明在该反应条件下,碳碳三键比较惰性,并不利于反应的发生(Scheme2d)。(图片来源:ACSCatal.)基于上述研究,作者提出了可能的反应机理(Scheme3a)。首先,Cu(I)复合物Int-1与底物2a反应通过单电子转移过程得到C...

高中化学考试的七大有机化学反应类型

1.氧化反应就是有机物分子“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团:烯(碳碳双键)、炔(碳碳三键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。烯(碳碳双键)、炔(碳碳三键)、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,被酸性高锰酸钾溶液所氧化。醇发生催化氧化机理:...

高中化学必会的有机实验整理汇总!

现象与解释:苯不能使KMnO4酸性溶液褪去,说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去,苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。06苯的溴代反应和硝化反应实验:在三颈烧瓶中加入少量铁粉,向三颈烧瓶上的一个滴液漏斗中加入5mL苯和1mL液溴的混合物,另一个滴液漏斗中加入30mL...

精做05 有机合成与推断

(2)根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(www.e993.com)2024年11月16日。①使溴水褪色,则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。②使酸性KMnO4溶液褪色,则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物。③遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀,表示该物质分子中含有酚羟基。

高中化学公式,高考重点有机化学公式总结

消去反应。有机分子中脱去一个小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(条件为浓硫酸170摄氏度)两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(条件为催化剂浓硫酸140摄氏度)...

JACS:可见光促进镍催化烯烃的三组分不对称碳/磺酰化反应

最近,瑞士苏黎世大学(UniversityofZurich)CristinaNevado课题组报道了一种镍/光氧化还原双催化、烯烃参与的三组分不对称碳/磺酰化反应,可以将一系列N-乙烯基酰胺化合物,高产率和高立体选择性转化成β-芳基或β-烯基砜化合物。反应具有良好的底物普适性和官能团耐受性,可以应用于多种药物分子的后期修饰。机理验证...

黄金在高端制造业中应用之—生物医药与化工催化

金有两种稳定的氧化态Au(I)和Au(III)，通常以AuX4-，AuX3和Au(I)Ln配合物存在。作为过渡金属金显示出高电子亲和性，因此可以很好的活化碳碳双键和碳碳三键。金催化剂最多的应用就是环化反应，可以合成苯环，吲哚环，喹啉环，咪唑环，恶唑环等等，另外可以合成各种高位阻的杂环，稠环等。另外也有报道偶联，聚合...

高考化学常考的8大专题63个规范答题模板整理 2

1、在有机合成中,某些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下发生副反应,这样就不能达到预计的合成目标,因此,必须采取保护某些官能团,待完成反应后,再除去保护基,使其复原。如:(1)为了防止—OH被氧化可先将其酯化;(2)为保护碳碳双键不被氧化可先将其与HBr加成或与水加成;...