JACS:“光化学+有机催化”实现芳基氯化物与醇类合成硫醚

近日,意大利博洛尼亚大学PaoloMelchiorre课题组报道了一种直接且无硫醇参与的有机催化策略,该策略可在温和的条件将廉价的醇和芳基氯化物结合在一起,合成了一系列芳基烷基硫醚。其中,该策略的关键之处在于四甲基硫脲可以作为简单的硫源,可拦截光化学生成的芳基自由基。为了形成该自由基,作者使用了一种易得的吲哚硫代物...

中山大学胡鹏教授团队:光诱导下铁催化的醇类化合物的C-C键断裂...

醇类化合物广泛存在于多种天然产物及大宗化学品中,也可以便捷地以羧酸、酯、酮、烯烃等为原料制备。多种金属盐、配合物、有机光催化剂先后被用于以醇类化合物为原料的烷氧自由基介导的碳碳键断裂反应。OhyunKwon课题组在其前期工作的基础上,以臭氧和甲醇一锅制备过氧化合物中间体后与当量级的TEMPO反应制备了烷氧...

茶叶中有机酸有哪些种类,揭示茶叶中的有机酸世界:种类与功能全解析

醇类物质是指一类化合物,它们包含有羟基(-OH)官能团,因此也被称为“羟基类物质”。醇类物质的含量在茶叶和其他食品中均有存在,例如,在啤酒、葡萄酒、蜜饯和咖啡等食品和饮品中均含有醇类物质亚麻酸或脂肪酸酯等成分。而在普洱茶中,醇类物质的主要成分是茶多酚和儿茶素,它们主要存在于普洱茶的芳香族茶叶中,与茶树...

.../张胜团队:氨基酸钴作为析氢催化剂实现联烯的电化学C-H官能团化

安徽大学李漫波/张胜团队:氨基酸钴作为析氢催化剂实现联烯的电化学C-H官能团化联烯的sp2C-H官能化可以实现简单联烯向高附加值联烯的直接转化,是有机合成化学中最受关注的反应之一。然而,这类反应由于受到反应性和选择性问题的困扰极具挑战性。发展简单、温和的催化体系实现联烯sp2C-H的选择性官能化在合成上具有...

透明PP开发工艺及应用分析

有机透明成核剂中山梨醇类化合物是应用最广泛的添加剂。根据山梨醇类化合物中苯环上取代基官能团的类型来划分,山梨醇类成核剂的开发经过了三个系列。第一个系列,山梨醇类化合物中苯环上无官能团,其制备成本低,但是成核效果差,使用过程中会释放出醛类化合物;...

借助极性反转策略实现芳烃对位选择性C-H官能团化反应

该工作实现了芳基羟胺底物的极性反转及串联的对位选择性C-H键官能团化反应,水、醇以及硫醇都可以作为有效的外加亲核试剂引入该反应体系,高效合成了一系列对位官能团化的苯胺类化合物(www.e993.com)2024年11月1日。相关研究结果发表于近年来,高洪银教授课题组聚焦弱键断裂驱动的串联重排反应研究,借助[2,3]-,[3,3]-重排反应或极性反转策略,发展...

【合成】Nat. Chem.:上海有机所刘国生课题组在钯催化内烯烃的迁移...

中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的刘国生课题组发展了首例钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化(ARD)反应,基于配体对反应动力学的调控,首次实现了内烯烃的高区域选择性官能团化反应;其中在吡啶-噁唑啉(Pyox)配体中吡啶C-6位上引入烷基基团是调控反应区域选择性的关键;该反应对于简单非活化的内烯烃...

中科院上海有机所实现内烯烃的迁移双氧化反应新突破

首次实现了钯催化内烯烃的迁移双氧化反应,反应具有优秀的区域和立体选择性,其中在吡啶-噁唑啉配体(Pyox)的吡啶C-6位上引入官能团是调控反应化学和区域选择性的关键;该反应对于简单内烯烃和各种一端官能团取代的内烯烃均表现出非常优秀的对映选择性和区域选择性,为高效合成1,n-二醇类化合物提供了新方法。

董哲博士一作Nature:突破!首个通用醇类交叉偶联新策略

可喜的是,目前针对一些含有特殊官能团例如羧基和卤素等的饱和碳原子的偶联已经取得了一定的进展。然而,经过简单的统计我们不难发现,在我们现有的巨大的有机化合物库中,数量最为巨大的莫过于醇类化合物。不幸的是,目前针对醇类化合物碳原子的交叉偶联反应的研究却非常少。经过统计发现,相比氯代烃、羧酸数量更加巨大的...

高中化学有机高考重点知识汇总

烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。