艾尔兴哺光仪引领近视防控新潮流,中国方案改写视界获全球关注
其中包括中国广州进行的一项多中心随机对照临床试验,该试验于2020年结束,结果显示RLRL疗法在控制眼轴过度增长方面达到了约70%的控制率,并在抑制屈光度进展方面的控制率超过了80%。此外,另有13项研究,包括8项随机对照组临床试验、3项非随机对照组临床试验和2项后续研究,都一致报道了RLRL疗法在控制近视进展方面相...
...开展以痛性糖尿病神经病变(PDPN)为目标适应症的Ⅲ期临床试验...
美国进行的临床试验主要针对痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)这一适应症,主要表现为神经病理性疼痛。相比之下,国内临床试验关注的是缺血性疾病,是一种由于血液供应不足导致的组织损伤,在病因和治疗策略上与PDPN有显著差异。问:公司是否有治疗近视眼的药物储备答:公司在眼科药物领域均有所储备,包括近视、远视、抗感染...
...延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国的临床试验...
格隆汇12月27日丨远大医药(00512.HK)公告,集团用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND),近日获中华人民共和国国家药品监督管理局("药监局")正式受理。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,拟入组40例健康受试者,旨在评估GPN00884滴眼液在健康受...
一货难求?青少年治近视暑期升温,独家获批阿托品滴眼液快速放量...
公司同时强调:“公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分的临床数据支撑后经国家药品监督管理局严格审核后批准的唯一产品。”兴齐眼药筹划多条腿走路虽然阿托品滴眼液被市场称为“近视神药”,但上述兴齐眼药客服人员在于本刊交流时也对表示,不推荐符合年龄和近视条件的青少年,在佩戴...
“延缓近视的眼药水”陆续进入医疗机构,武汉眼科专家提醒→
根据2022年发布的《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识》,0.01%硫酸阿托品滴眼液具有良好的延缓近视进展效果;适用人群年龄在4岁到青春期、近视度数年增加≥50度或眼轴年增长≥0.3毫米的儿童青少年可以遵医嘱使用。揭红主任提醒,尽管低浓度阿托品滴眼液在临床试验中被证明是安全的,但并非所有儿童都适...
“近视神药”撑起兴齐眼药百倍PE,业绩起飞在即?
2016年6月,兴齐眼药与新加坡国立眼科医院签署了《协议书》,新加坡国立眼科医院许可兴齐眼药在中国境内使用其技术并以自身的名义注册、生产和销售相关治疗近视的眼科产品,以及在相关产品上使用其中国商标,许可费用为30万新加坡元(www.e993.com)2024年10月17日。兴齐眼药在产品上市20年内每年需要付给对方该等产品销售利润5%的分成。
烟台爱尔眼科医院屈光手术专科开启全眼定制个性化近视手术新时代
个性化屈光矫正手术开启全眼定制新纪元烟台爱尔眼科医院胡明院长表示:“全光塑技术集科技创新与临床验证于一身,在眼科领域拥有诸多优势。通过其强大的稳定性和精确性,配合光迹追踪(RayTracing)技术,开启了屈光不正治疗的全新模式,旨在为患者实现‘高清多一行’的术后视觉效果。这将真正贯彻共享全球眼科智慧的发展理念...
AR技术点燃成人弱视治疗新希望,为每个耳鸣患者定制音乐治疗!太牛...
用AR技术点燃视力提高新希望!此次,“增强现实视觉诊疗设备”拿到了“春昇杯”成长组的三等奖,眼科专家文雯颇为欣喜,一线临床医生跨界和脑认知科学、计算机科学以及技术人员联手,是致力于突破全球大龄儿童及成人弱视治疗瓶颈,开启弱视治疗新纪元。眼耳鼻喉科医院的眼科团队在斜弱视神经机制的研究上实现突破,首次提出...
阿托品滴眼液正式获批 兴齐眼药斩获青少年近视药物“头筹”
但在临床试验推进过程中,2019年1月,兴齐眼药旗下的沈阳兴齐眼科医院拿到《医疗机构制剂注册批件》,获准以院内制剂的形式配置浓度为0.01%的阿托品滴眼液。当年12月,沈阳兴齐眼科医院又拿到了互联网医院的资质,随后兴齐眼药推出了“院内制剂+互联网医院”的模式,以互联网诊疗的形式开具院内制剂。阿托品滴眼液逐渐传出“...
15年来首个获批激素类纳米制剂在美获批上市,创新近视眼药国内IND...
根据公告,公司眼科领域合作伙伴台新药股份有限公司用于眼科术后抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液GPN00833(APP13007)的新药上市申请(NDA)已获得美国FDA批准;同时,远大医药用于推迟儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884的新药临床试验申请(IND)近日已获国家药监局正式批准。值得注意的是,GPN00833为首款获得美国FDA批准的...