导师同款免疫组化手册,带你做 CNS 级别结果图
2024年6月27日 - 网易
1)抗体浓度过低,孵育时间过短:可提高抗体浓度,进行抗体4℃过夜孵育。2)组织或细胞中目的抗原表达水平低:可延长DAB显色时间或延长二抗孵育时间。3)试剂超过有效使用期:及时更换试剂。4)操作中,滴加试剂时缓冲液未沥干,致使试剂稀释:可每步滴加试剂前沥干切片中多余的缓冲液(但防止切片干燥)。5)蛋白封...
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不均匀、易脱片…...如何不用爬片直接做免疫荧光?
2022年9月22日 - 网易
使用150μLMitoTracker溶液并培养45分钟,用300μLBSA封闭溶液洗涤细胞两次后吸出,再逐滴添加约150μL的ibidi安装介质。4成像在荧光显微镜下用合适的滤光片组观察细胞,并可选择用ibidi浸油(#50101)观察细胞,(可选)覆盖图像以创建合并图像。无需包被爬片,快速染色无渗漏,节省试剂与...
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学会这 6 步,教你轻松获得完美的免疫细胞荧光图
2021年3月14日 - 网易
做免疫荧光第一步就是先准备细胞爬片。很多童鞋发现实验做完,显微镜下一看,细胞也所剩无几了。这里需要注意,细胞不能太多,连成一片那种细胞很容易在PBS漂洗步骤大片脱落。其次细胞也不能太少,这样细胞也会被洗掉,拍照效果不理想。正常的细胞密度最好在60-70%左右即可,在显微镜下可以看到细胞一个一个的形态。
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