复旦儿科医院救治1岁越南籍脊髓性肌萎缩症患儿,出院时孩子已能...

近日，复旦大学附属儿科医院院长王艺教授领衔的SMA（脊髓性肌萎缩症）多学科诊疗团队（MDT）成功救治了一名来自越南的1型SMA患儿。经过长达3个月的精心治疗与不懈努力，患儿于国庆长假前夕顺利出院。该名越南籍1型SMA患儿的父母，辗转联系上复旦大学附属儿科医院SMA诊治MDT团队。团队第一时间给予了家属积极的反馈。在医...

为遗传病患儿提供一站式服务,复旦大学附属儿科医院成立临床遗传科

临床遗传科成立后,将申请临床遗传科医师专培基地,届时,将由复旦大学附属儿科医院黄国英教授、王艺教授、翟晓文教授等17名各学科知名专家组成导师团,培训专培医师,专培医生还将有机会到导师门诊轮转。作者:李晨琰文:李晨琰图:院方供图编辑:顾军责任编辑:樊丽萍转载此文请注明出处。

复旦儿科医院院长王艺:促国际医学合作,加速破解罕见病诊疗难题

（人民日报健康客户端记者杨林宋）“罕见病因其低发生率和多样性，在全球范围内构成了挑战，需要国际社会共同努力，以实现罕见病患者的早期发现、精确诊断、全程化管理以及基因治疗。”5月24日，复旦大学附属儿科医院院长王艺在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。5月23至25日，2024全球罕见病科研论坛在上海举行。

星星的孩子守护人:复旦大学附属儿科医院院长/王艺专访

在这个特殊的月份,我们有幸邀请到复旦大学附属儿科医院院长、Med期刊新编委王艺和大家分享孤独症研究的新进展。王艺院长也将在2024年受邀作为客座编辑领衔一期Med中国孤独症研究专题的特刊。随着我们医学的发展,政府和公众的认识、了解和关注,孤独症谱系障碍从诊断、筛查、治疗、干预、康复及疾病管理都得到了快速的发展...

复旦儿科医院新生儿诊疗中心启用,每年收治新生患儿超四千例

复旦大学附属儿科医院院长王艺表示，新落成的新生儿诊疗中心依托国家儿童医学中心平台，集中所有新生儿重大疾病、专病、危重复杂疾病的诊治与研究。比如，在新生儿外科监护病房，整合了该院新生儿普外、肿瘤、泌尿、神经外科、整形、骨科及心胸等亚专业，依托新生儿重症监护支持，打造国内最具影响力的新生儿内外科合作专业团队...

首例外籍患儿入组用药,复旦儿科SMA基因治疗Ⅱ期研究进展顺利

近日,复旦大学附属儿科医院教授王艺领衔的SMA(脊髓性肌萎缩症)基因治疗研究团队,顺利完成Ⅱ期临床研究的首批2例患儿入组给药(www.e993.com)2024年11月27日。患儿经过用药后7天安全性随访,顺利近日,复旦大学附属儿科医院SMA基因治疗研究团队顺利完成Ⅱ期临床研究的首批2例患儿入组给药,一名越南籍患儿成为入组治疗的首例外籍患者。本文图均为医院...

签约!合作共建复旦大学附属儿科医院嘉善分院!

今天(2月4日)上午,嘉善县人民政府与复旦大学附属儿科医院合作共建复旦大学附属儿科医院嘉善分院签约仪式举行。复旦大学附属儿科医院党委书记李倩,嘉兴市委常委、嘉善县委书记江海洋出席签约仪式并讲话。复旦大学附属儿科医院领导王艺、董岿然、翟晓文,县领导张锡锋、钱学勤、顾新宇等参加。

不需开颅,复旦儿科专家首用新型微创技术救治癫痫儿

复旦大学附属儿科医院院长、神经内科学科带头人王艺教授联合神经外科主任李昊教授,组织由神经内科、神经电生理、神经外科、影像科、重症医学科、麻醉科、手术室组成的难治性癫痫团队进行综合评估,考虑该患儿致痫病灶所在部位和大小,认为“磁共振引导激光间质内消融术”治疗是最佳选择。该患儿家属表示,愿意接受这项新技术...

突破临床研究国界,首例外籍患儿入组复旦儿科SMA基因治疗

突破临床研究国界,首例外籍患儿入组复旦儿科SMA基因治疗为我国罕见病临床研究开辟新的思路和方式。近日,复旦大学附属儿科医院王艺教授领衔的SMA(脊髓性肌萎缩症)基因治疗研究团队,顺利完成II期临床研究的首批2例患儿入组给药。患儿经用药后7天安全性随访后,于3月15日顺利出院。随访结果显示:患儿四肢肌张力较用药前...

复旦大学附属儿科医院院长王艺:促进国际医学合作,加速破解罕见病...

(人民日报健康客户端记者杨林宋)“罕见病因其低发生率和多样性,在全球范围内构成了挑战,需要国际社会共同努力,以实现罕见病患者的早期发现、精确诊断、全程化管理以及基因治疗。”5月24日,复旦大学附属儿科医院院长王艺在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。