华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?
一、无创产前基因检测无创产前基因检测(NIPT)是通过抽取母体的外周血,检测胎儿的DNA序列,从而评估胎儿患有某些遗传性疾病的风险。这种检测方式因其低风险性和高准确率(98%~99%以上)而在临床上得到广泛应用。合适时间:一般来说,无创产前基因检测的最佳时间是在孕12周到23周之间。孕16周左右是较为推荐的检测时间...
华大基因(SZ300676)
2018年9月,华大基因将其在年初发布的“NIFTY全因1.0”升级至“NIFTY全因2.0”版本,而后者便是在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上,新增了无创单基因疾病的检测内容(胎儿软骨发育不全)。1.行情图优化二期,增大分时图面积,实时盯盘更清晰;2.露出指数相关ETF,指数...
华大基因:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
每经AI快讯,2月22日,华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证。每日经济新闻
重磅来袭!基于DNBSEQ-G99平台的CNV-seq染色体检测产品正式发布!
华大基因CNV-seq试剂盒在流产组织与羊水样本检测方面均已获得国家医疗器械注册证,其中CNV-seq羊水检测试剂盒不仅能够检测羊水样本中23对染色体非整倍体变异,还可以额外检测5种染色体片段微缺失微重复综合征,将有利于进一步减少严重出生缺陷的活产患儿。试剂盒的获证驱动了CNV-seq染色体检测产品走向合规化和标准化,同时也...
华大基因产前筛查主要分为哪几种筛查方式?
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,会导致智力低下、生长迟缓等问题。华大基因提供了多种唐氏综合征筛查方法,包括血清学筛查、基因检测等。其中,基因检测方法具有高敏感性和特异性,可以更准确地预测胎儿是否存在唐氏综合征风险。先天性心脏病筛查先天性心脏病是胎儿期最常见的先天性疾病之一,严重者可导致围生儿...
华大基因产前筛查助力出生缺陷防控,提升生育健康水平
华大基因始终坚守“以基因科技造福人类”的使命,致力于为出生缺陷的防控贡献力量,提升儿童的健康水平(www.e993.com)2024年7月10日。除了唐氏综合征,无创产前基因检测技术还能检测出包括13-三体(帕陶氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)在内的多种染色体疾病。华大基因的目标是将这项先进的产前筛查技术普及至全国乃至全球。同时,华大基因将持续加大研...
华大基因产前筛查技术有效防控更多染色体异常出生缺陷疾病的发生
进行华大基因产前筛查,除相关染色体疾病外,可有效防控超过200种显性单基因病的患病风险。华大基因无创产前筛查技术一次采集孕妇10mL外周血,通过对胎儿游离DNA上目标区域进行高深度测序,具备无创、准确、安全等优势,避免了非必要的羊水穿刺等侵入性产前诊断带来的风险,同时也减轻了孕妇的心理压力。
基因科技助力出生缺陷防控,华大基因产前筛查护航新生健康
华大基因率先在国内推出无创显性单病临床应用,这项技术在检测染色体非整倍体和92种染色体缺失/重复综合征的同时,新增了胎儿软骨发育不全检测。这是国内首次实现NIPT检测范围从染色体水平到单基因水平的临床应用升级,这也标志着国内无创单基因病临床应用的零突破。
华大基因无创DNA检测低风险,仍生下缺陷儿,谁的错?
淼哥叹了口气:“其实就是大家认为,华大基因无创DNA检测查了这三条染色体‘低风险’,那这三条染色体上有问题就不能接受。拜托,人家是检查你有两条胳膊还是三条胳膊,保证不是三条胳膊就算完成任务,至于胳膊上的手指头会不会少一根,不是这种检查目前能解决的问题。
华大基因:公司用于染色体检测的试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)是...
公司用于染色体检测的试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)是国内率先获批的基于高通量测序技术的CNV-seq检测试剂盒,此次产品获批填补了国内同类检测空白,为临床诊疗提供更全面的决策依据,为我国出生缺陷防控提供了有力的支持。作为高通量测序技术的引领者,华大基因在CNV-seq临床检测方向积累经验超过十余年。其基于国产自主...