唐氏筛查中的哪一项“高风险”,尤其要警惕?
可能是21-三体综合征,由于染色体异常,多一条21号染色体导致的疾病,多数胎儿在宫内早期就会发生流产,存活的胎儿可出现明显的智力落后、生长发育障碍、多发畸形,以及特殊面容,比如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜等,也就是常说的唐氏综合征。18-三体“高风险”会怎样?可能是18-三体综合征,提示胎儿可能存在头颅...
唐氏显示筛查高风险,生出的宝宝一定会有问题?
有部分孕妈唐筛显示高风险,但并不意味着宝宝一定有问题,它仅仅只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高,需要继续观察或进一步的检查。唐氏综合征,又称21三体综合征,是最常见的一种染色体疾病,是因为多出的一条21号染色体所致,可能引起一系列的身体和智力发展问题。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能...
唐氏筛查,无创和羊水穿刺的准确率哪个高?
即使做出来是低风险,但由于准确率偏低,部分准爸爸准妈妈还是会不太放心。羊水穿刺由于是诊断,所以准确率最高,但它是一种有创手术,因此也不可避免的存在感染和3%的流产风险。而无创DNA筛查,具有无感染、无流产风险,且准确率高达99%+的优势,是目前较多准爸爸妈妈首选的筛查方式之一。二、做什么无创DNA筛查比较好...
唐氏筛查21三体高风险怎么办
所以,专家指出,唐氏高危,首先要选择无创DNA检查进行确诊,这是目前针对唐氏高危最有效、最安全的筛查方式。一滴血即可筛查准确率高无创DNA检测,是像我们平时一样的体检抽血方式,采集孕妇外周血5-10ml,提取游离DNA。这种采血方式几乎没有创伤,不侵入当然就没有感染和流产的风险。1.可靠:无创伤、无流产、无感染风险。
好孕┃产检时,唐氏筛查提示高风险怎么办?
什么情况下唐氏筛查会高风险呢?其一:可能是宝宝真的有问题;其二:可能孕妈本身存在染色体异常;其三:可能是胎盘嵌合体,孕妈的胎盘染色体是异常的;其四:还有假阳性、假阴性的问题。唐氏筛查能尽早评估胎儿是否存在异常警示为高危的孕妈就要尽快做进一步的诊断检查...
唐氏筛查结果高风险,哭了很久,婆婆却说不影响
@燕子:我唐筛时也说高风险,医生建议我做无创,说做那个很重要,我跟她说回家考虑一下(www.e993.com)2024年10月18日。后来没去做,医生就打电话给我劝我一定要去做。很重要,很重要!几乎吓到我!我还是坚持了我的想法,检查下去肯定会没完没了。我不想去想胎儿会有什么事,我又不是第一胎。家里又没有什么家族病。
...专家建议:预防唐氏儿,唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺至少检查一项
建议不考虑经济因素人群:不做唐氏筛查,直接做无创DNA检测,无创高风险或伴有其他危险因素再进行羊水穿刺,能检出95%以上唐氏患儿。建议高危人群:直接做羊水穿刺,能检测出所有染色体的数目异常,特别适合高龄孕妇,有胎儿畸形生育史、双方或一方有染色体异常、有特殊家族史的或其它可能有胎儿畸形的孕妇。
孕期最关键的一项检查——唐氏筛查,常见问题都在这里
临界风险:说明胎儿有一定的患病几率;临界风险的话,建议做无创DNA检测。如果无创筛查仍然是高风险,就进行产前诊断。低风险:说明患病几率比较低,并不代表胎儿一定没有问题;建议进一步做产前诊断方能确诊。唐氏筛查是产前血清学筛查的一种方法,唐氏筛查是将孕妇血清生化指标测定值,以及孕妇的年龄、体重、孕周、超声软指...
唐氏筛查结果“高危”,生出的宝宝一定是个傻孩子吗?
对于孕期的准妈妈来说,唐氏综合征筛查这项产前筛查十分重要,因为它能发现胎儿异常并及时干预。家住福州的江女士怀孕了,全家人十分欣喜。前不久,她来到福建省妇幼保健院产检,并遵从医生的建议及时做了唐氏筛查,结果显示“21三体”高风险。这也意味着江女士的孩子出生后有可能面临智力障碍的问题。
【世界唐氏综合征日】重视唐氏筛查,孕育健康宝宝
需要强调的是“唐筛”和“无创”都属于筛查手段,检查结果都是概率,只能是高风险或者低风险,不作为最终诊断。因此,产前筛查检测的高风险孕产妇,仍需接受羊水、脐血或绒毛等穿刺手术,通过细胞培养染色体核型分析来确诊。常见问题及误区01唐氏综合征是一种罕见病...