四川大学吴冬冬/王科锋Angew:模板辅助法制备——稳定可控且序列...

目前,依据形成路径,已报道的多肽纳米纤维主要分为两类:通过多肽非共价自组装形成的序列可控但稳定性差且难以后修饰的自组装多肽纳米纤维,以及通过开环聚合反应得到的可后修饰但序列单一或不可控的聚氨基酸纳米纤维。由序列已知的多肽经头尾共价偶联聚合得到的纳米纤维,即串联肽纳米纤维(SCPNs),有望同时具备自组装多肽纳...

科普|酶怎样把氨基酸链打成“套索结”

套索肽是一类在细菌中发现的多肽分子,通常由15至26个氨基酸组成,氨基酸链经过折叠形成类似套索的结构。套索肽性质非常稳定,并具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等作用,是生物制药的研究热点之一。但其独特的套索结构难以用化学手段合成,限制了相关研究的发展。套索环化酶在氨基酸链形成“套索结”的过程中起到重要作用。美国伊利...

Nature子刊:中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑...

聚精氨酸的胍(Gua+)单位通过Gua+/PO4-盐桥的形成显示出强的核酸结合。因此,研究团队推测富含精氨酸的核酸清除剂可以更有效地从它们的核酸复合物捕获核酸,并且新形成的核酸复合物不会通过破坏核酸间的间隔来激活TLR9。此外,考虑到LL37和HMGB1的不同拓扑结构,研究团队进一步探索了阳离子多肽的拓扑结构是否具有不同的...

微源实验室针对胰高血糖素样肽1GLP-1类似物的杂质研究

2.多肽类药物杂质成因多肽类药物的有关杂质可以分为合成过程中带入的工艺杂质、降解杂质、聚合物和光学杂质等,合成多肽过程中,杂质众多,其成分也较为复杂,以下归纳了几种杂质形成机制:a氨基酸缺失和插入在Fmoc-去保护中可以引起氨基酸残基的外消旋化,从而引入对映异构体杂质。氨基酸侧链的低效去保护会导致肽保护...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

χ-MrlA是从海洋软体动物芋螺中提取的一种由13个氨基酸组成的多肽类毒素,它是SLC6家族中唯一已知的多肽类抑制剂,也是NET唯一已知的非竞争性抑制剂。基于χ-MrlA,Xenome公司开发的类似物XEN2174可用于术后疼痛、癌症疼痛和慢性疼痛的治疗。通过解析与χ-MrlA的复合物结构,研究团队发现χ-MrlA类似物将NET稳定在外向...

...赵岩组与合作者揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽...

-MrlA是从海洋软体动物芋螺中提取的一种由13个氨基酸组成的多肽类毒素,它是SLC6家族中唯一已知的多肽类抑制剂,也是NET唯一已知的非竞争性抑制剂(www.e993.com)2024年11月14日。基于-MrlA,Xenome公司开发的类似物XEN2174可用于术后疼痛、癌症疼痛和慢性疼痛的治疗。通过解析与-MrlA的复合物结构,研究人员发现...

一种自愈多光谱透明粘接多肽玻璃

以色列特拉维夫大学GazitEhud组报道了一种自愈多光谱透明粘接多肽玻璃。相关研究成果发表在2024年6月12日出版的《自然》。尽管玻璃具有无序的类液体结构,但它表现出类固体的机械性能。玻璃质材料的形成是通过玻璃化来进行的,防止结晶并促进无定形结构。玻璃由于其独特的光学、化学和机械性能以及耐用性、多功能性和环...

北京大学申请水相引发氨基酸N-羧基环内酸酐聚合的方法专利,该方法...

引发剂用于引发氨基酸N??羧基环内酸酐聚合形成聚氨基酸,所述有机溶剂选自下组:乙腈、吡啶、N,N??二甲基甲酰胺、四氢呋喃或二甲亚砜。该方法可以在短时间内以高产率,以聚合可控的方式产生聚氨基酸,可用于制备蛋白质、多肽、药物、荧光染料等功能分子与聚氨基酸的偶联物。

2024化学诺奖接力青睐AI,蛋白质结构预测新工具获一半奖项

1819年,构成蛋白质的第一种氨基酸亮氨酸分离成功,1936年最后一个氨基酸苏氨酸成功鉴定,前后跨越100多年,这说明了蛋白质研究的艰巨性。1953年,英国生物化学家桑格(F.Sanger)借助新出现的各种氨基酸和多肽分离方法和自己创造的氨基酸显色反应,确定了胰岛素两条多肽链的氨基酸序列,1955年又确定二硫键位置,获得1958年诺...

诺贝尔化学奖也花落AI领域!刚刚,AlphaFold开发者等人获奖 | 深度...

这是因为我们的DNA通常只包含蛋白质中氨基酸残基的序列信息,而这些氨基酸残基形成的长链将会折叠成错综复杂的3D结构,加上蛋白质越大,需要考虑的氨基酸之间的相互作用就越多,对其结构的建模过程就会更加复杂和困难。在过去的数十年中,科学家们已经能够利用冷冻电子显微镜、核磁共振或X射线晶体学等技术在实验室中确定...