农药行业:景气向上,登记证壁垒高筑,龙头企业迎来发展良机-下
2022年10月5日 - 百家号
部分国家的登记要求相对宽松,大部分的登记资料需要申请方提供完整的原始实验报告,少部分登记资料则可以使用已发表文献等其他形式的文件;而有些国家的要求较为严格,对重要的资料要求提供相关GLP(GoodLaboratoryPractice优良实验室规范)报告。我国农药企业出口产品在境外登记的方式有合作登记与自主登记两种:合作登记...
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引入真实案例让学生主导项目,省级一流本科课程这样打造
2021年5月7日 - 极目新闻
“2019年药剂学课程后期,锁进猛同学接到这个项目后,很快在老师的指导下自主设计制定研究方案,泡在实验室反复实验,撰写实验报告。”该实践项目的实训指导老师龚乃超介绍说,课堂翻转之后,角色的变化激发了学生的主观能动性,成为项目实践中真正的主体,教学效果也大幅提高。此外,2020年疫情期间,团队教师云上组织学生应用...
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苏州瑞博生物技术有限公司招聘14人
2019年6月21日 - 网易
具有生物药、化药制剂处方前研究,临床前试验给药制剂开发、制剂处方工艺研究及工艺放大等完整的项目管理经验熟悉各种剂型,特别是液体制剂、无菌制剂的车间生产设备;具备无菌制剂车间生产技术转移的工作经验;CET-6以上,能够检索和阅读专业外文文献,熟悉计算机常用软件应用及操作;、具有较强的实验计划与执行能力;具备很...
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农业部办公厅关于印发《兽药GMP检查验收评定标准》的通知
2010年9月20日 - 中华人民共和国农业和农村部
2.兽药GMP检查验收项目共232项,其中关键项目65项(条款号前加“*”),一般项目167项。检查项目分布(关键项/检查项):机构与人员6/17;厂房与设施11/59;设备5/23;物料11/24;卫生1/19;验证7/12;文件3/10;生产管理12/36;质量管理6/20;产品销售与收回1/6;投诉与不良反应报告1/3;自检1/3。3.兽药GMP检查...
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