关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告

一、各相关申报企业可自行登陆国家医保服务平台(fuwu.nhsa.gov)“2024年国家医保药品目录调整申报”模块(以下简称申报模块)查询评审结果。二、专家评审结果为“拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增”的药品,请相关企业在“申报模块”下载对应的“确认函模板”,按要求填写并加盖公章后于2024...

云HIS系统:现代医院信息服务一体化管理解决方案。

药库管理提供药品信息管理、厂商信息管理、入库、出库、调拨、盘点、药品控制、跨域调拨和月末收支汇总功能,帮助医院掌握药品流向以及提供药品的查询和统计功能,方便用户进行药品的选择和使用。电子病历除实现在线制作内容丰富、图文并茂、功能完善的电子病历模板外,还可按照医疗机构的特色,根据不同业务的需求,使用该系统...

2024法考主观题答题示例和观点分析 | 罗翔|犯罪|诈骗罪|抢劫罪|...

答2:张三在拐卖过程中,让儿童服用安眠药,导致儿童死亡,这属于拐卖儿童造成被拐卖的儿童死亡,系拐卖儿童罪的加重情节,应当在加重量刑幅度内量刑。答3:张三主观上想拐卖儿童,客观上拐卖了16岁的妇女,按照法定符合说,构成拐卖妇女罪,如果按照具体符合说则属于拐卖儿童罪的未遂。7.侵犯公民个人信息罪答:张三开发颜值...

沪市上市公司公告(3月1日)

恒瑞医药发布公告,近日,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-1167片、注射用SHR-A1921和醋酸阿比特龙片(I)1的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展HRS-1167片联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的临床试验。具体为:该品联合注射...

药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南

2024年01月26日,为加强药物临床试验机构监督管理,规范年度工作总结报告的撰写工作,国家药监局发布了《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》,对报告内容及各模块项下资料要求进行了说明。01重点内容1、年度报告的数据收集周期应为上一公历年的第一天至最后一天。如为新备案机构,则年度报告的数据收集起始日期为...

刚刚!CFDI 发布《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》!

为加强药物临床试验机构监督管理,规范年度工作总结报告的撰写工作,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南》(见附件),经国家药品监督管理局同意,现予发布(www.e993.com)2024年11月26日。特此通告。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心...

4个可用于医疗行业的新闻稿格式模板

3.正文：第一段介绍该药品开发的背景和意义；第二段介绍该药品的主要特征、效果及适用范围；第三段介绍新药的开发进展和未来展望；4.结尾：医药公司简介、联系方式和其他必要信息。四、医疗活动新闻稿医疗活动新闻稿是一种介绍医疗活动、义诊、公益活动等情况的新闻稿。以下是一个典型的医疗活动新闻稿格式模板：1...

协和医院拟定备战冬奥药品清单

作为北京冬奥会定点收治医院,北京协和医院多个部门开发了中英文双语检查检验报告单和收费明细,并拟定了冬奥备战相关药品清单。根据《世界反兴奋剂条例》,协和医院药剂科起草制定了冬奥会相关药品使用制度和处方开具流程,并逐一核对梳理该院逾千种药物。经过药库、药房和专家三重审阅,该院拟定了冬奥备战相关药品清单,切实...

江门市市场监督管理局药品生产、经营领域风险评估工作服务项目...

江门市市场监督管理局对药品生产、经营领域风险评估工作服务项目(项目编号:20220008)进行公告采购,欢迎符合资格条件的供应商投标。现将有关事项公告如下:一、项目需求(一)项目概况根据新形势下药品安全需求,为建立以风险监管为基础,形成以风险防控为手段,数字化监管大数据监管为依托的药品安全风险监管网络体系,现需要...

改良型新药立项模板药物

另外,我们还可以吸取其设计研发思路去做改良型新药,已上市药物活性成分新适应症的开发、优化API结构降低严重不良反应、基于临床已有需求药物制剂的开发等等都是可走之路。化药改良新药的研发通常基于已上市的活性成分,具有明确的临床需求和改良方向。相比于创新药,其研发成本低(大概率简化临床前药理毒理研究内容)、研发...