哈工大生命科学和医学学部黄志伟课题组发现新的RNA引导DNA内切酶...
该研究为基因编辑提供了新的酶工程模板,有助于克服现有基因编辑技术在递送难、非目标效应和编辑效率低下等方面的困难。细菌可进化出多种防御系统来抵御噬菌体感染。限制性修饰(RM)系统可识别并在特定位点切割入侵的DNA序列。CRISPR-Cas系统则通过将入侵者衍生出的DNA短片段整合到CRISPR阵列中来提供适应性免疫。插入...
这5种性病,即使戴了“套套”也防不住!医生直言:谨慎点没坏处
大多数生物通过DNA模板合成RNA,这个过程就叫转录,而艾滋病毒刚好相反,是逆转录病毒,在感染中,会将RNA逆转录为DNA,并插入到细胞基因中,所以只要细胞还活着,就会源源不断产生新病毒。抗逆转录病毒疗法会阻止艾滋病毒的逆转录过程,使艾滋病毒遗传物质RNA无法转录为DNA,从而避免新的感染。但是这种疗法需要患者终身接受治...
mRNA肺癌疫苗的幕后英雄:T7 RNA聚合酶
T7RNA聚合酶是一种由T7噬菌体DNA编码的酶,具有高度的启动子专一性,专门催化5'→3'方向的RNA形成过程。其分子量约为99kDa,对T7启动子序列具有高度特异性,只识别并转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的DNA或DNA复制品。在合成RNA的过程中,T7RNA聚合酶需要DNA模板与镁离子(Mg????)作为辅因子,且其活性可...
Adv Mater | 高灵敏度、高特异性的新型DNA等温扩增方法:AMPLON
图1.多臂引物合成和表征AMPLON反应设计、优化和表征AMPLON反应是一种基于DNA引物精确工程设计和协调的高度特异性和快速靶标扩增技术。该反应从LP(具有多臂PEG)与靶序列结合开始,通过反义L1DNA臂启动扩增,与正义L2DNA臂(通过PEG连接到反义臂)进行自启动,产生茎环PEG-DNA杂交结构。其他具有DNA的游离PEG臂启动AMPLON...
干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?
??模板DNA、酶、反应所用组分被其它限制性内切酶、DNA和核酸酶污染。-模板DNA突变-??底物DNA在扩增过程中引入了突变,突变可能破坏已知的识别位点或创造出新的酶切识别位点,从而产生错切条带。可对模板DNA测序判断是否突变。-酶与模板DNA结合-...
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清华大学孙前文团队在NatureCommunications在线发表题为“PrimasepromotesthecompetitionbetweentranscriptionandreplicationonthesametemplatestrandresultinginDNAdamage”的研究论文,该研究通过诱变筛选,在叶绿体定位的引物酶ATH中发现了一个突变,该突变削弱了DNA模板的结合亲和力,降低了RNA引物合成和传递的...
Cell:孔道春团队揭示DNA同源重组的关键机制
通过多个蛋白帮助,Rad51包裹3’-单链DNA形成核酸-蛋白复合体,该复合体侵入同源DNA链,3’-单链DNA作为引物进行DNA合成;3)解开HollidayJunction(HJ)结构(resolutionofHollidayJunction):3’-单链DNA侵入同源DNA模板链后,随后进行的DNA合成及链交换反应,导致HJ结构形成,相关核酸酶解开HJ结构,并最终完成DNA同源重组...
突破DNA合成瓶颈:探索生物学领域的“登月”之旅
Hayes表示:“今天有些人可以合成少量高产寡核苷酸和PCR引物,但如果你想要一系列低分子数量并且高多样性的基因池,你就几乎只能受限于服务提供商”。Evonetix计划为用户提供用半导体芯片来合成寡核苷酸池的仪器。“我们可以指导我们的机器将寡核苷酸池组装成更长的双链DNA模板”,Hayes表示。
吸金1000万美元,英国初创开发「无TdT」酶技术的长DNA合成法
在通常情况下,聚合酶使用DNA(或RNA)模板扩展引物,然而,有一种名为末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的DNA聚合酶,仅依靠单链DNA即可进行DNA合成。末端脱氧核苷酸转移酶(TdT),属于DNA聚合酶X家族,其最初从小牛胸腺细胞裂解物中纯化而来,目前已经发现了包括TdTL1、TdTL2、TdTS在内的多个亚型...
日本名古屋大学:生命可能起源于类DNA分子,可在没有酶的情况下被合成
Murayama和他的同事证明,L-aTNA片段可以在互补的L-aTNA、RNA和DNA模板上相互连接,而不需要酶。这表明遗传密码可以在XNA、DNA和RNA之间互相传递。当把短的L-aTNA片段放在可控温度下的试管中,短的L-aTNA片段在较长的L-aTNA模板上相互连接。关键的是,这是在一种叫做n-氰基咪唑的化合物和一种金属离子,比如锰的...