专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理

医疗机构需留存供应商提供的电子版《药品经营许可证》《企业营业执照》、法人代表委托书、往来业务人员身份证明与联系信息备查。如有信息变更,需及时变更资料。5.2医疗机构资质信息化管理医疗机构将《医疗机构执业许可证》《法人代表证》、药学部负责人及麻精药品管理人员的执业证书、本单位麻精药品管理制度等上传至...

2024年山东药品食品职业学院公开招聘初级综合类岗位工作人员现场...

3.因弃权或取消面试资格造成的空缺,从达到笔试合格分数线的应聘人员中按笔试成绩由到低分依次递补,相关递补信息会在山东药品食品职业学院网站及时公布。4.资格审查工作须由应聘人员本人到现场亲自办理,因特殊情况不能参加的,可委托代理人持双方有效身份证件原件、复印件、双方亲笔签名的委托书及其他资料代为提交、审查。

内蒙古五原县市场监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查

此次专项检查,重点检查药品零售企业、医疗机构购进含特殊药品复方制剂时是否严格审核供货方资质、销售人员委托书等证明材料的真实性、有效性;药品零售企业、医疗机构对相关从业人员的培训和管理情况;药品零售企业是否开架销售含特殊药品复方制剂,是否设置专柜由专人管理、专册登记,登记内容是否齐全;单位剂量麻黄碱类药物含量大...

国家药监局对特殊药品安全管理开展突击检查

近日，国家药监局对特殊药品安全管理情况开展突击检查，对麻醉药品和精神药品的仓储管理、购销管理、安全管理体系等情况以及麻醉药品原料的收购、储存、调拨销售及储备过程中的安全保卫工作进行了现场检查，督促特殊药品经营、储存单位进一步加强特殊药品监管，确保公众用药安全，防范安全风险。杜绝安全流弊事件发生国家药监局药...

【医药】药品年度报告MAH填报实操

3、点击新增代理情况,上传授权委托书,新增成功。??如果既是境内持有人,又是境外持有人的境内代理人,则生成2份年报报告。(三)产品信息维护??进入年度报告信息采集平台:1、选择药品业务应用系统。2、进入药品业务应用系统,选择“产品信息”可进行产品信息维护。

收藏II 药品市场常见问题解答(25问)

材料8委托书:若委托代理机构办理,叙述“XXX(甲企业名称)委托XXX(乙企业名称)YYY(姓名,身份证号,联系方式)办理ZZZ(业务名称)”(www.e993.com)2024年11月8日。落款加盖企业公章,写明落款日期。可附具体办理人员身份证。若申请企业自行办理,叙述“XXX(甲企业名称)委托YYY(本企业具体经办人的姓名,身份证号,联系方式)办理ZZZ(业务名称)”。落...

国家药监局发布:药品抽样原则及程序,药材/饮片应从未拆封完整包装...

抽样人员抽样前,应当查验抽检工作计划、抽样工作实施方案、委托书或行政执法证、药品抽查检验样品封签(附1)、药品抽样记录及凭证(附2)、药品抽样告知及反馈单(附3)、样品(物证)密封袋等必要证明凭证。6.2抽样现场检查6.2.1抽样人员应当查看被抽样单位生产经营使用资质及相关材料,实地查看贮藏场所环境控制措施、运...

济南严管“含特殊药品复方制剂”

按要求,药品生产、批发企业在经营含特殊药品复方制剂时,应按要求建立客户档案,核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等,指定专人负责采购(销售)、出(入)库验收、签订买卖合同。药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。含麻黄碱类复方制剂...

福建开展含特殊药品复方制剂购销管理专项检查行动

其中包括,药品批发企业经营含特殊药品复方制剂时,是否按照药品GSP的要求建立客户档案,核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录;药品生产企业和药品批发企业是否使用现金进行含特殊药品复方制剂交易,是否票、账、货相符;《特殊药品复方制剂产品名单》中的药品从批发企业购进...

复方甘草片等四类药品限购 以防被滥用或制毒品

企业生产、批发含特殊药品复方制剂时,应核实、留存购销方资质证明复印件、采购人员法人委托书和身份证明复印件等;指定专人负责采购、出库验收、签订买卖合同等。销售含特殊药品复方制剂时,如发现购买方资质可疑的,应立即报请所在地设区的市级药品监管部门协助核实;发现采购人员身份可疑的,应立即报请当地公安机关核实。