医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则公开征求意见
请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov,邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。附件:1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)2.意见建议反馈表模板国家药监局综合司2024年6月26日扫码查看附件来源:国家药品监督管理局...
...司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿...
请于2023年11月20日前将有关意见通过电子邮件反馈至yaojianguansichu@nmpa.gov,邮件标题请注明“麻醉药品和精神药品实验研究管理规定有关反馈意见”。附件:1.麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)2.意见建议反馈表模板国家药监局综合司2023年11月3日附件1.doc附件2.doc...
规范医疗器械产品分类界定,邀您来提意见→
有关单位和个人请于2023年10月18日前将意见反馈至电子邮箱:flmsc@nifdc,邮件主题注明“127号文修订稿意见建议反馈-单位/个人”,同时提供可编辑的电子版。联系人及电话:王越,010-53852609附件:1.《关于进一步加强医疗器械产品分类界定有关工作的通知》(征求意见稿)2.意见建议反馈表模板国家药监局...
国家药监局公开征求意见!
公开征求意见的时间是2023年9月15日—10月14日。有关单位和个人可以将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov请在电子邮件主题注明“医疗器械网络销售质量管理规范—意见建议反馈”。附件:1.医疗器械网络销售质量管理规范(征求意见稿)2.意见建议反馈表模板国家药监局综合司2023年9月14日识别二维码查看附件:1....
ICH《E6:药物临床试验质量管理规范》征求意见
邮箱:e6r3fankuicde1.英文E6(R3):药物临床试验质量管理规范(原则及附件1草案)2.中文E6(R3):药物临床试验质量管理规范(原则及附件1草案)3.模板征求意见反馈表4.ICHE6(R3)《药物临床试验质量管理规范》原则及附件1草案公开征求意见反馈说明...
CDE公开征求ICH指导原则《M12: 药物相互作用》意见
社会各界如有意见,请于2022年9月30日前通过电子邮箱反馈我中心(www.e993.com)2024年9月11日。联系人:李丽、付淑军邮箱:lil@cde;fushj@cde2.中文M12:药物相互作用研究(草案)3.模板征求意见反馈表国家药品监督管理局药品审评中心2022年7月29日
国家药监局综合司公开征求《化妆品网络经营监督管理办法(征求意见...
公开征求意见的时间是2022年8月17日—9月6日。有关单位和个人可以将意见反馈至hzpjgc@nmpa.gov,请在电子邮件主题注明“化妆品网络经营监督管理办法—意见建议反馈”。附件:1.化妆品网络经营监督管理办法(征求意见稿)2.意见建议反馈表模板国家药监局综合司...
...A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》意见
社会各界如有意见(填写附件3),请于2023年1月20日前通过电子邮箱反馈我中心。附件:1.英文Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价(初稿)2.中文Q5A(R2):来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价(初稿)3.模板征求意见反馈表...
《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则(征求意见稿)》公开...
公开征求意见的时间是2022年3月30日—4月20日。有关单位和个人可以将意见反馈至hzpjgc@nmpa.gov,请在电子邮件主题注明“文件名称-意见建议反馈”。附件:1.化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则(征求意见稿)2.意见建议反馈表模板国家药监局综合司...