293T 细胞培养攻略
2022年3月1日 - 新浪
第二种情况是为啥293T细胞从瓶里(例如T25)铺板到孔里(96孔板),贴壁性变差?这种情况排除掉瓶和孔板本身材质或TC(亲水处理)处理因素外,293T细胞贴壁性变差极有可能是因为空间的隔离导致细胞自分泌或旁分泌产生的信号分子浓度太低,不利于细胞的贴壁或增殖。建议在铺板前,对孔板进行多聚L-赖氨酸溶液包被,可有效促进...
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小鼠原代海马神经元细胞的分离培养方法!
2018年11月20日 - 仪器信息网
6)收集滤液,300g离心5min,7)用完全培养基重悬沉淀,铺瓶。3、免疫荧光3.1.实验步骤(1)细胞爬片取3片玻璃片于24孔板中,每孔加入培养基1mL,加入细胞0.02million个/孔。置培养箱2h或过夜。(2)固定细胞爬片后,吸出培养基,用PBS洗1遍,加入4%PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可...
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影响心肌细胞差速贴壁的因素总结
2008年7月16日 - 生物探索
还有心肌细胞培养不用包板也能贴壁得很好的,你们可以再试试。还有一点就是各种培养板上所种的细胞密度一定要合适,现将我们所用的写在下面仅供参考:T25培养瓶:5×106,最多可装7ml;6孔板:2.5×106,2ml;24孔板:2.5×105,1ml;96孔板:5×104,100ul。你们差速时是放在进口一次性的瓶子里吗?我用的都是coring...
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