必看!一文梳理乳腺癌诊疗全流程与检测项目

本计划聚焦肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直肠癌、脑胶质瘤在内的21类常见肿瘤。针对各病症特性、最新诊疗指南及药物审批动态,精心定制专属检测Panel,全面覆盖指导用药的关键基因,兼顾组织、血液等多种标本类型,一次性报告包含点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异,全方位响应临床和患者诊疗需求。参考文献1.中国抗癌...

替莫唑胺联合抗血管生成靶向药弥漫性中线胶质瘤的疗效和安全性

主要入选标准包括:年龄≥3岁;经免疫组化或基因检测诊断为弥漫性中线胶质瘤H3K27M突变型;接受替莫唑胺和阿帕替尼联合治疗至少一个周期;治疗前KPS或Lansky评分≥50;治疗前完成标准放疗。收集数据包括年龄、性别、KPS/Lansky评分、诊断时间、既往治疗、肿瘤部位、肿瘤大小、病理类型、分子病理特征、治疗情况、影像学、...

FMD 受let-7c-5p调控的RGS16通过激活PI3K-AKT通路促进胶质瘤发展

let-7c-5p的过表达被显示为抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,而其敲低则有相反的效果。研究通过荧光素酶报告基因检测和AGO2RNA免疫沉淀检测,证实了let-7c-5p和RGS16之间的靶向关系。总之,研究表明,受let-7c-5p调控的RGS16是胶质瘤中的一个致癌分子,并可能作为治疗胶质瘤的潜在新靶点。研究结果有助于更好...

连载故事8-生死较量:妈妈与胶质瘤的斗争记录

由于妈妈的病理报告上并未注明到底是哪一级别，而是通过基因检测得出的等级，我不禁担忧起来。不知道在后续的门特申请过程中，能否顺利开具替莫唑胺这种药物。无论如何，我都会尽我所能去帮助妈妈，让她得到更好的治疗和恢复。昨天早上，爸爸告诉我，妈妈在半夜又一次出现了头晕，那种感觉，让我们怀疑是不是脑水肿的...

施维雅与艾德生物在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

施维雅全球转化医学负责人FabienSchmidlin表示:“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶质瘤患者中发挥着关键作用。治疗药物和相关伴随诊断测试的开发是两条平行的路径,彼此紧密相连,能够更快地为合适的患者提供合适的治疗。凭借施维雅的全球布局,我们与艾德生物这样的伙伴合...

替尼泊苷联合治疗方案,复发胶质瘤患者迎来新治疗选择!

2023年2月行手术治疗,术后脑MR平扫显示:脑胶质瘤术后现左额叶-胼胝体区肿块,灶周少许出血,颅内散在缺血变性灶(www.e993.com)2024年11月15日。2023年3月23日基因检测(组织标本):1p19q:1p缺失,MGMT甲基化,IDH1、IDH2野生型,TERTc-79-67C>T(C250T)40.4%。初步诊断:脑胶质瘤术后放化疗后,左额叶大脑镰旁WHOIV级MGMT甲基化1p...

我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

随着基因检测技术的不断发展和应用，脑胶质瘤起源和恶性进展过程中的关键驱动性基因突变逐渐被揭示。2004年，江涛带领团队发起“中国脑胶质瘤基因组图谱计划（CGGA）”。基于这个数据库，团队发现了促进脑胶质瘤恶性进展的融合基因，建立了国际上首个全级别的脑胶质瘤融合基因谱，首次发现并命名一个全新融合基因PTPRZ1-...

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异?

《脑胶质瘤诊疗指南》推荐荧光原位杂交(FISH)、qPCR、二代测序(NGS)等方法检测CDKN2A/B纯合缺失变异。绘真医学脑胶质瘤系列基因检测项目,采用NGS测序和自研CNV分析方法,通过计算肿瘤样本与基线样本的深度变化,结合单核苷酸多态性位点、高GC区域矫正以及肿瘤细胞含量等因素,综合评估CDKN2A/B纯合缺失变异。30余例样本的NGS...

上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)

1、国家临床检验中心室间质评开展的基因检测项目临床意义。序号类别项目名称临床意义1核酸检测(病毒学)乙型肝炎病毒核酸HBVDNA1.HBV-DNA是乙肝病毒存在直接的依据,HBV-DNA是乙肝病毒复制的标志,评价乙肝病毒复制水平,传染性强弱、药物疗效的指标。

艾德生物与施维雅在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶质瘤患者中发挥着关键作用。治疗药物和相关伴随诊断测试的开发是两条平行的路径,彼此紧密相连,能够更快地为合适的患者提供合适的治疗。凭借施维雅的全球布局,我们与艾德生物这样的伙伴合作拥有共同的愿景,通过加速创新治疗药物和伴随...