PNAS:抑制SIRT2改善肠道上皮屏障完整性并抑制小鼠小结肠炎

研究者认为,抑制剂和基因敲除的不同作用是由于SIRT2抑制剂只抑制SIRT2的部分而不是全部活性。观察到SIRT2的PROTAC降解物不能保护IBD模型中的小鼠,这与SIRT2基因敲除相似,证实了这一假设。该研究提供了一个有趣的例子,其中基因敲除和药物抑制不一致,并强调了开发底物依赖的抑制剂的重要性。重要的是,研究者证明了...

中国小鼠,正在为世界试药

同时，基因修饰动物模型的制备、扩繁的效率和良率是一个长期积累的过程，而基因修饰动物模型作为活体产品，产品稳定性可能存在差别，实验小鼠性状受品系背景、基因修饰方式、饲养环境影响，甚至实验设施的不同都有可能造成小鼠表型的不同，进而影响实验结果。从这个意义上讲，实验小鼠企业设施运营管理面临极高要求，企业需要...

脑声问答(63)期丨小鼠骨折模型简介

3.遗传工程小鼠的应用:鉴于小鼠的遗传背景易于控制,且其骨骼愈合机制与人类相似,研究人员常利用转基因小鼠、基因敲除或敲入小鼠等进行模型制备,以便深入研究特定基因或分子在骨折愈合中的作用。4.评估指标:模型建立后,可通过X射线、CT扫描、组织学分析(如HE染色、免疫组化等)以及功能评价(如行走测试)等方法来监测骨...

再生科技创新:科学家用大鼠干细胞恢复小鼠脑回路

然后,研究小组将大鼠干细胞注射到Hesx1基因敲除小鼠的囊胚中,大鼠细胞填满了小龛,形成了小鼠的前脑。大鼠的大脑比小鼠大,但起源于大鼠的前脑发育速度和大小与小鼠相同。此外,大鼠神经元能够向邻近的小鼠神经元传递信号,反之亦然。研究人员没有测试来自大鼠干细胞的前脑是否会改变小鼠的行为。“目前还没有很好的行为...

散斑血流成像专题③丨激光多普勒血流应用之小鼠下肢缺血模型

ApoE基因敲除小鼠右下肢动脉缩窄术后进行激光多普勒血流测定,散光强度降低而不消失则造模成功。评价模型成功后,将ApoE基因敲除小鼠编号,随机分为模型对照组和黑参煎剂组,每组42只。正品人参炮制后制成黑参,煎煮后浓缩,黑参煎剂组取0.5ml/次,每日灌胃1次,模型对照组和假手术组取0.9%氯化钠溶液,0.5ml/次,每日灌胃...

Science Bulletin | 中国农业大学食品学院陈芳/王金锋团队揭示...

通过构建基因敲除小鼠和使用化学抑制剂处理,研究人员进一步证明丙烯酰胺通过NLRP3信号引起肠炎易感性(www.e993.com)2024年11月17日。此外,丙烯酰胺摄入导致肠道菌群失调。E.aerogenes在丙烯酰胺诱导的结肠炎易感性中发挥重要作用。机制上,E.aerogenes通过酰胺酶分解代谢丙烯酰胺产生丙烯酸,并引起结肠上皮细胞中的NLRP3炎症小体信号激活。人类肠道宏基因组...

Nature最新解读 :IL-11信号通路,解锁长生不老、延年益寿的关键

本项研究的科学意义和应用前景:这项研究表明,IL-11作为一种促炎性因子,在衰老过程中对健康和寿命具有负面影响。通过基因敲除或抗体治疗抑制IL-11信号通路可以显著延长小鼠的健康寿命和总寿命。这一发现不仅揭示了IL-11在衰老中的重要作用,也为未来的抗衰老治疗提供了新的思路。目前,抗IL-11疗法已经在纤维化肺病的...

【前沿进展】Nat Commun | “骨治”的减肥策略:许韧团队发现新型...

研究团队通过基因敲除小鼠模型,组织学染色,高脂饲喂代谢水平监测,RNA-seq,蛋白质组学质谱等一系列实验证实了骨骼中的成骨细胞是这一现象的关键驱动因素。研究团队还进一步设计体内外实验,证实确实SHN3缺失的成骨细胞可以通过分泌骨源性因子的方式,调控脂肪产热,进而发挥抵抗饮食诱导性肥胖的作用。

Nature子刊:华西医院李艳萍团队揭示靶向肠道调节肥胖和胰岛素抵抗...

在全身B3galt5基因敲除小鼠中,团队发现,HFD攻击后肥胖、胰岛素抵抗和组织炎症加重。此外,B3galt5在结肠中高表达,肠道特异性B3galt5消融小鼠,也表现出更严重的代谢紊乱,以及HFD的肠道屏障完整性。B3galt5是肠道PXR激活,对HFD诱导的代谢紊乱的有益作用所必需的。基于这些观察结果,团队得出结论,肠道PXR可能通过提供功能...

饮酒之后的“解毒”主要靠肝脏?并不!Nature Communications |...

研究思路6:胆汁流动会影响AcH代谢。那就从实际意义出发,对胆汁合成和分泌进行一些干预对饮酒有什么影响。7、肝脏和肠道ALDH2协同调解饮酒行为接下来,作者检测了酒精灌胃后,肝脏-肠道ALDH2双重敲除(dKO小鼠),ALDH2单器官基因敲除小鼠,以及野生型小鼠(WT小鼠)的门静脉血、胆汁,十二指肠腔中,小脑的AcH水平。