中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究员在Cell Press50...

同时,该综述展望了非编码RNA领域未来的研究方向,包括挖掘非编码RNA新种类、新修饰,理解它们的折叠、加工与代谢的机理,深入揭示相关生理病理学意义,解析RNA与微环境的交互机制,以及发展交叉手段研究大片段RNA及其与互作蛋白质的结构,包括人工智能的应用等。最后,该综述还指出非编码RNA技术在未来临床疾病诊疗中具有应用前景。

Nature|染色质重塑驱动免疫细胞-成纤维细胞互作加重心衰

该研究揭示BRD4依赖的IL-1β介导的巨噬细胞-成纤维细胞互作在组织纤维化重塑中的重要作用,为心衰等慢性组织重塑性疾病提供治疗策略。作者前期研究发现,在多种疾病中传递压力应激染色质信号的关键因子-(bromodomainandextra-terminaldomain,BET)蛋白的抑制剂可以在心衰中通过MEOX1调节成纤维细胞的激活3,4。

今晚20点直播 | 闫超教授报告神经元-胶质细胞互作与癫痫病理进展

因此,研究癫痫的发病新机制并以此开发安全有效的抗癫痫药物及新的治疗策略尤为迫切。癫痫的发病机制非常复杂,涉及到神经环路、细胞、分子等多个水平的的病理改变,其精确的机制尚未完全阐明。近年来,在癫痫研究的基础和临床水平,我们见证了许多新的进展,包括发现新的致病基因,揭示新的药物靶点,新型的光遗传学/化学遗传...

中国科大发掘新着丝粒蛋白Apolo1并揭示细胞更新质量控制机制

细胞精确的自我复制是其生活史的重要组成部分,也是人体健康的重要保证。在有丝分裂过程中,包含在染色体中的父代遗传信息在经历诸多复杂的运动后,均等地传递给两个子细胞。染色体分离的时空序列性及保真性通过着丝粒与纺锤体的协调来完成(Clevelandetal.,2003;Liuetal.,2020)。着丝粒组装与结构变异可导致染色体碎...

Nature︱细胞内的“搬运工”:揭秘蛋白质定位调控的新策略

通过将目标蛋白与细胞内的穿梭蛋白或锚蛋白耦合来调节其位置,为可编程分子控制提供了另一种途径。为了推进定位控制的理念,以解决导致疾病的蛋白质问题,需要了解使定位被劫持的细胞特征,以及扩展可行的目标蛋白、分子和调控机制的原理。而对定位重编程能力的定量分析也将极大地促进小分子介导的蛋白质重新定位向治疗疾病的...

Nature子刊:上海科技大学水雯箐/庄敏团队解析内源GLP-1受体的细胞...

考虑到受体的成熟、定位、激活、内吞等过程都受到蛋白质相互作用的影响,探索受体与细胞表面其他膜蛋白的互作能够为GLP-1R的调控机制研究提供重要线索(www.e993.com)2024年11月27日。然而,由于大部分膜受体表达量低、互作瞬时且微弱,对内源性GLP-1R开展细胞膜蛋白的互作组研究,首先需要发展新的研究手段。

...破解细胞迁移领域长达50年的谜团!龚波等揭示内质网-细胞膜互作...

通过对细胞迁移速度的定量分析,该研究发现,细胞运动速度和内质网-细胞膜间的互作位点的强度成正相关,机制上主要是通过内质网定位的去磷酸化酶PTP1B。由于内质网-细胞膜间的互作位点的后端聚集,PTP1B在细胞后端可以更好的与细胞膜表面的受体结合,进而抑制受体信号在细胞后端的激活。

【CSCB2024】分会场回顾之细胞互作与器官形成

首先,王强教授带来了题为“心脏大动脉发育中的细胞互作”的报告,他详细阐述了咽囊的起源和其通过组织间相互作用调控弓动脉等头部组织器官发育的重要功能机制,这对于理解心脏大动脉血管发育缺陷导致的先天性心脏病发病机理具有重要意义。紧随其后,杨中州教授介绍了GPAT4介导的线粒体与内质网之间的互作通过钙信号调控cGAS...

...Biophysics Reports | 葛亮团队报道一种探索细胞器互作的新方法

细胞作为生命的基本单元，其内部由细胞内膜系统分隔出众多细胞器，这些细胞器是细胞完成各种生命活动的基础。过去，研究这些膜系统的主要目的是为了区分和揭示不同细胞器的特征。近年来，随着对细胞器网络的理解不断深入，以及成像技术的飞速发展，细胞器相互作用的重要性逐渐凸显，科学家们也愈发关注细胞器膜间的相互作用...

【科技前沿】SCIENCE CHINA Life Sciences | “内质网相关细胞器...

内质网是一个由管状网络和片状结构组成的连续的膜系统，构成了真核细胞中膜面积最大，分布最广泛的生物膜体系。由于其独特的胞内分布特征，内质网与其他细胞器之间存在密切的相互作用，也被称为“膜接触位点”。这些互作位点在调控细胞器定位、动态变化（如细胞器的融合或分裂）、特异性脂质交换以及偶联细胞信号转导等...