钟南山团队:连花清瘟的双盲、随机对照临床试验的结果出炉

综上所述,这项采用了双盲的随机对照试验证实,连花清瘟胶囊在轻至中度新冠肺炎患者中具有较好的有效性和安全性——在14天的连花清瘟治疗显著缩短了主要症状的缓解时间以及回复率,能够加速绝大多数新冠症状的恢复;同时,也有着和安慰剂相近的安全性。研究者总结道,这与先前的研究结果一致,连花清瘟胶囊治疗能够提高临床...

钟南山团队最新双盲临床试验,能证明连花清瘟对新冠的疗效吗?

所以,钟南山团队能够开展这样一项双盲随机对照试验,对评估连花清瘟对轻症至中症新冠的治疗效果有着一定意义。从这一研究的结果来看,连花清瘟对鼻塞或流鼻涕、喉咙痛、咳嗽、精力不足或疲倦、肌肉痛、发烧等症状的缓解上有一定效果。这一结果和之前钟南山团队的另外一项随机对照试验(非双盲)所得到的结果类似[3]。

中药登上顶刊Nature Medicine!芪苈强心胶囊在双盲临床试验中改善...

这项随机、双盲、安慰剂对照临床试验评估了中药芪苈强心胶囊对射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的疗效和安全性,结果表明,在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊可能会改善HFrEF患者的临床结局,与安慰剂相比,芪苈强心胶囊使患者心血管原因死亡和/或心力衰竭住院的主要结局降低了22%。芪苈强心胶囊是一种中药配方,...

重磅!钟南山团队最新发表,连花清瘟的双盲、随机对照临床试验的...

综上所述,这项采用了双盲的随机对照试验证实,连花清瘟胶囊在轻至中度新冠肺炎患者中具有较好的有效性和安全性——在14天的连花清瘟治疗显著缩短了主要症状的缓解时间以及回复率,能够加速绝大多数新冠症状的恢复;同时,也有着和安慰剂相近的安全性。研究者总结道,这与先前的研究结果一致,连花清瘟胶囊治疗能够提高临床...

...梗死经皮冠状动脉介入治疗术后抗凝:一项多中心、随机、双盲试验

该研究具有很大的临床意义,首先明确了在STEMI经PCI治疗后是可以不常规进行延长抗凝治疗的。然而,如果在早期血栓形成风险较高的病例中考虑延长抗凝治疗,使用上述低剂量的抗凝治疗,这种策略的安全性是令人放心的。是否应该首选依诺肝素需要进一步研究证实。参考文献:...

百年来首款结核病疫苗有望诞生,Ⅲ期临床试验在南非展开

参与者将在双盲试验中接种M72/AS01E疫苗或安慰剂,这意味着无论是试验参与者还是临床研究人员,都不知道受试者接种的是疫苗或是安慰剂(www.e993.com)2024年10月31日。这种方法被认为是评估疫苗安全性和有效性的黄金标准。结核病是世界上最致命的传染病之一,同时也是艾滋病病毒感染者的主要死因。卡介苗是目前唯一在使用中的结核病疫苗,1921年首次...

钟南山院士团队公布连花清瘟治疗新冠的「双盲」临床试验结果

此外,这项研究是一项开放式试验(Open-labeltrial),并未采取国际公认的双盲试验。也就是说,病人和医生都知道谁服用连花清瘟,而这种知情对评估一个药物的疗效很不利。一方面,病人知道自己服用了连花清瘟会产生一种安慰效应,从而间接影响病情的进展;另一方面,医生在知道病人是否服用了连花清瘟后,可能会在一些病情指标...

50年代vs今天,为什么药物研发越来越难?

癌症试验可以评估肿瘤大小的变化作为替代物,而不是患者生存的最终有意义的终点;心血管试验可能会关注胆固醇水平或血压。监管和社会对风险的容忍度似乎随着时间的推移而下降。我们可以看到这方面的例子,例如扑热息痛具有止痛功效和肝损伤风险,如果今天被发现,就不会得到监管机构的批准。

中医药研究首登医学顶刊!以岭药业增长潜力凸显

从医学发展史来看,循证医学掀起了临床医学的深刻变革,使临床医学从经验向实证转变,强调用客观证据来指导临床决策。随机对照试验是目前国际上公认的证据级别最高的临床研究证据,是评价干预措施效果的金标准,而随机、双盲试验则是临床研究的主流。而通心络胶囊所进行的CTS-AMI研究就是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验...

王政华教授:多维度解析EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗策略

FLAURA是一项国际多中心、Ⅲ期、双盲临床试验,比较了奥希替尼与吉非替尼或厄洛替尼作为一线治疗在局部晚期或转移性EGFR敏感突变阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。研究的主要终点为经研究者评估的无进展生存期(PFS),次要种终点为总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、安全性和...