Alzheimers & Dementia:tau介导的突触功能障碍伴有HCN通道病变
结果显示AD患者海马中特定HCN通道表达升高;Tau35小鼠出现进行性异常,包括磷酸化tau蛋白增加、HCN通道表达增强、树突分支减少、突触密度降低和囊泡聚集缺陷;Tau35原代神经元表现出HCN通道表达增加、超极化诱导的膜电压凹陷增强以及自发兴奋性突触后电流频率和动力学的改变。上述发现表明tau病变的病理变化影响HCN通道,从而驱动...
【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
神经突触小泡是神经系统中负责存储和释放神经递质的关键亚细胞器,通过精确调控神经递质的释放介导信息传递。尽管对突触小泡的生化和形态学特性已有一定了解,但关于其关键
Science:新研究揭示V-ATPase在天然突触小泡中的三维结构
神经元在沟通时,会向突触释放神经递质,将其传递给接收神经元。这些神经递质是从突触小泡(synapticvesicle)中释放出来的。收到信息后,神经递质必须被重新吸收并重新包装到新的突触小泡中,以清除突触,为下一个信号腾出空间。为了促进这一过程,V-ATPase起到泵的作用,将神经递质驱动到突触小泡中。V-ATPase还能调节突...
突触V-ATP酶–突触生长蛋白复合物的结构和拓扑图获解析
突触小泡V-ATP酶是一种依赖ATP的质子泵,它能建立跨突触小泡的蛋白质梯度,进而驱动神经递质的吸收。突触生长蛋白及其同系物synaptoporin和synaptogyrin属于突触小泡蛋白家族,其功能尚不清楚。研究人员对突触生长蛋白基因敲除小鼠进行了结构和功能研究,证实了突触生长蛋白是V-ATP酶的相互作用伙伴。虽然在与突触生长蛋白相互...
Cell: 聚焦神经突触里的相分离,张明杰院士团队为理解细胞内短距离...
图1.Pclo在响应Ca2+刺激下将突触小泡从原来与synapsin共定位的状态中(A)提取出来(B),实现突触小泡从储备区的脱离。另一方面,Pclo与ELKS、RIMBP等其他突触前膜活性区蛋白之间存在广泛的相互作用(图2A)。重要的是,Pclo能够被特异性地富集到由RIM,RIMBP,ELKS共同介导形成的活性区凝聚体中(图2B)。得益于Pclo...
Nature一周论文导读|2024年7月25日
该结果对于理解基因调控和非编码DNA突变如何导致疾病有重要意义(www.e993.com)2024年9月15日。[相关报道:揭示转录因子位置依赖性,解密基因调控的空间密码]StructureandtopographyofthesynapticV-ATPase–synaptophysincomplex突触V-ATPase-突触蛋白复合物的结构和拓扑结构(导读领研网)神经突触小泡是神经系统中负责存储和释放神经递质的...
《科学》重磅:大脑神经究竟是如何连接起来的?
实际上,在神经信号传递的过程中,神经细胞胞体和突触之间是有一个运输体系的,它就是突触小泡(SV)。神经元在受到刺激后,合成神经递质,包裹在SV中,通过马达蛋白KIF1A顺着微管轴向运输到突触中,被定位到突触前膜的活性区,随后SV与突触前膜融合并释放神经递质,完成信号的传递。
Cell | 南科大张明杰院士团队揭示细胞短距离囊泡运输新机制
课题组于2019年在MolecularCell首次提出了相分离介导突触前膜活性区形成这个概念(详见BioArt报道:MolCell|张明杰组报道相分离对于重新认识突触的形成与维持的重要意义);随后于2021年在MolecularCell探讨了相分离介导的突触小泡在活性区的定位机制(详见BioArt报道:MolCell|张明杰组报道相分离介导突触小泡定位到...
“好色”与“三观”|人格|递质|受体|羟色胺|转运体_网易订阅
具体来说就是:5-羟色胺在神经细胞合成后,被裹入一个小泡(突触小泡)并运至突触前膜,前膜与小泡结合,5-羟色胺被释放到突触间隙,然后与突触后膜上的受体结合,来激活或抑制相应的神经细胞,如此就完成了5-羟色胺在神经细胞之间的传递。完成使命的5-羟色胺一部分被水解酶分解灭活,另一部分被突触后膜重新“吐”...
2023年10月Science期刊精华
由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡(synapticvesicle)中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,所以神经元之间兴奋的传递只能是单向的。在这些突触处,电脉冲被转化为化学信使,可被邻近的突触后神经元接收和感知。除了传递信息,突触还能存储信息。虽然人们对突触的结构和功能有了相当深入的了解,但对突触是如何...