精准诊疗——CT引导下的肺结节穿刺活检术
作用:1.确定肿块的良恶性;2.局部感染细菌学或免疫学诊断以确定治疗计划;3.部分恶性肿瘤可以确定病理类型及恶性程度,为临床治疗选择方式及药物提供依据;4.肿瘤可以行基因检测确定能否行分子靶向治疗。问题二:活检针在人体内穿刺,看不见摸不着,怎样才能精准穿到病灶内?答:CT引导能为穿刺指明方向,因为CT能清晰的...
癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员
肿瘤在疾病进展后会出现与原发肿瘤不同的基因变异,再次基因检测有可能有助于新的有效治疗。▲帮助诊断癌症以后有没有靶向药物可以使用大多数的肿瘤发生都是因为基因突变引起的,所以需要基因检测找到突变的靶点,运用相应的靶向治疗药物可以对中晚期的患者延长生存期。▲帮助诊断有没有癌症通过抽血的方式,对癌症患者...
早中期肺癌、肺鳞癌做基因检测有啥用?是不是过度医疗? | 肺癌365问
但是,目前还没有足够的证据证明术后靶向治疗对于IA期患者可以有更多益处,因此一般情况下,不推荐对IA患者进行基因检测。(2)未接受根治性肺癌切除术的患者,肿瘤穿刺病检为非小细胞肺癌:根据美国的NCCN肿瘤治疗指南和中国的CSCO指南的推荐[2-3],应进行以放疗为主的治疗,此类患者进行靶向治疗的证据并不十分充分,因...
肺癌患者就诊指南及基因检测意义
MRDMolecularresidualdisease(分子残留病灶)检测的意义不止局限于提示患者术后复发风险,还可用于预后评估,指导治疗选择,定期评估进行疗效监测。早在2021年我国就发布了首个《肺癌MRD的检测和临床应用共识》:共识一:MRD⑴肺癌分子残留病变,指的是经过治疗后,传统影像学(包括PET/CT)或实验室方法不能发现,但通过液...
...基因T790M突变,不仅让靶向药耐药,遗传了它的28岁年轻人肺部有...
EGFR基因的T790M不仅仅导致靶向药耐药,还影响了肺癌的发生,遗传该基因位点突变有罹患肺癌风险!癌症的基因测序技术改变了我们对肺癌的理解和治疗,但是我们对肺癌是不是遗传?什么基因在肺癌的遗传里扮演重要作用是不清楚的。EGFR、ALK和ROS1基因的体细胞突变已经成为晚期肺癌靶向治疗的主要针对目标,主要是如果患者的肿瘤细...
肺部多发磨玻璃结节中西医结合防治一体化专家共识
已有研究证实多种基因改变可以影响治疗的选择,因此对肺癌标本进行基因改变的检测,对于确定潜在有效的靶向治疗具有重要意义(表1)(www.e993.com)2024年10月19日。3.肺部多发GGNs的中西医结合临床治疗许多时候,由于肺功能损伤和其他并发症,初次手术的患者不适合再进行一次外科手术,因此迫切需要一种治疗早期肺癌合并肺多发性GGNs的创新策略。
《2024年版中华医学会肺癌临床诊疗指南》,这些要点,很重要!
所以我一直呼吁从影像表现上是否纯磨、影像特征上有无高风险以及随访有无进展,从而来评估病灶风险性的高低来决定是否干预或手术。这应该更符合临床,也更有可操作性。关键点之:肺腺癌都要基因检测吗?1、含腺癌成分的NSCLC分子检测说明:含腺癌成分的NSCLC,无论其临床特征(如吸烟史、性别、种族或其他等),应常规行...
残忍的遗传规律:父母患上4种癌,下一代可也许会“复制”!
这个数字虽然看似不高,但在医学统计学上却具有重要意义。它提示我们,在某些家族中,癌症的发生可能并非偶然,而是由遗传因素推动的。然而,这并不意味着癌症完全由基因决定。事实上,绝大部分癌症并非由单一的遗传因素决定,而是因"遗传因素"与"环境因素"共同作用的结果。
当心EGFR基因T790M,靶向药耐药,遗传它28岁年轻人肺部10个结节
如果确定自己是携带EGFR基因的T790M,那么他们的一级亲属进行基因检测,结果是37名受检者的20名是携带者,占比高达54%。如果是二级亲属则16名受检者的5名是携带者,占比为31%。天生遗传获得了EGFR的突变肺部结节最后我们再说一下携带EGFR基因的突变意味着什么,在91个携带基因突变的受检者里,41个人没有患肺癌,占...
一个32岁得了6种癌症的女人_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
今年4月,终于有一颗肺部结节长大到可以勉强做穿刺了。病理结果出来后,确认是此前患过的肺腺癌肺内复发与转移。经过基因检测,她的靶点是罕见的“20插入突变”,在所有转移的患者中只占4-10%。这对王梦琳而言,并不完全是个坏结果,至少为期半年多的化疗、手术、试药进程,终于告一段落了。2023年初,针对肺部“20插入...