突破现有合成技术局限:南科大团队提出手性硼分子合成方法,能用于...
因此,开发具有手性结构的发光材料,尤其是开发能在生物复杂体系中实现灵敏检测的荧光探针材料,具有重要的研究意义和应用价值。氟硼二吡咯(BODIPY),是一种由双吡咯螯合形成的N,N-π-共轭四配位有机硼化合物,也是一种重要的荧光染料。凭借优异的光物理性能、良好的生物相容性、易于合成和易于修饰等优点,BODIPY已...
亚胺还原酶催化轴手性化合物合成方面获进展
生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点。因此,发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。近日,中国科学院天津工业生物技术研究所孙周通团队通过改造亚胺还原酶,实现了联苯类双醛底物的去对称化反应并合成了轴手性胺类化合物。该工作筛选并获得两个(R)及(S)选择性的亚胺还原酶,并结...
...刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化反应构筑手性...
得益于叔碳中心的存在,这类化合物在生物体内具有较高的脂溶性和代谢稳定性,因此在药物研发领域具有重要应用价值。为此,发展手性α-三级芳胺的高效合成方法具有重要意义。烯烃是一类简单、易得的原料,通过不对称1,2-双官能化反应,可以在烯烃上一步引入两个官能团,从而构建高附加值的手性化合物。因此,芳胺与烯烃的不...
中国科大新型手性无机纳米材料的研制取得新进展
手性材料在推动生物标记、手性分析和检测、对映异构体选择性分离、偏振相关光子学和光电子学应用等领域的发展具有重要意义。目前,传统手性纳米材料主要是通过引入手性配体或构造螺旋结构等电偶极矩调控方式构筑,但这类手性材料在环境稳定性和导电性方面通常存在局限性,极大地限制了其实际应用。探索新的调控机制并构筑新型手...
...电子研究院鲁神赐教授课题组在N-N轴手性吡咯/吲哚类化合物研究...
N-N轴手性化合物由于其独特的骨架,在有机催化、药物传递以及手性配体领域有着广泛的应用。尤其是吲哚衍生物在药物的发现和开发中起着重要的作用。因此,N-N轴手性吲哚骨架的构建成为一个重要的研究方向。近几年报道合成它的方法有金属催化策略,如铜、钯、铱和铑等催化;有机小分子催化策略如手性磷酸、布朗斯特碱等...
固有手性化合物不对称合成与应用研究获新进展
朱强、罗爽团队在成功实现两类氮杂八元环固有手性化合物的不对称合成以后,再次实现了对更具挑战性的全碳七元环,即固有手性三苯并轮烯衍生物的不对称合成(www.e993.com)2024年10月21日。该研究中,研究人员通过钯催化的七元环腙衍生物为卡宾前体与苄基溴进行反应,在温和的条件下,高产率、优异对映选择性地合成了多种固有手性的三苯并轮烯衍生物。
Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物
然而,轴手性联苯的生物催化不对称合成通常局限于少数几种酶类(如酯水解酶、酮还原酶、卤化酶等),限制了反应类型和产物的多样性。因此,开发全新高效、高选择性的生物催化方法来合成高价值的轴手性联苯化合物具有重要意义。在本项研究中,中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组报道了一种新的...
...上海交通大学|不对称|催化剂|化合物|底物|张万斌|手性_手机...
在优化的反应条件下,作者首先对含有两个非相邻碳手性中心的γ-内酯3a的立体发散性合成进行了研究。结果显示,只需要在最佳的反应条件下改变前后两步反应催化剂的构型组合,就能在相同的起始原料下,以优异的收率和立体选择性得到手性γ-内酯3a的四种立体异构体,为这类化合物的立体发散性合成提供了一条更加简单、绿色、...
化学科学与工程学院杨泽鹏课题组通过三重催化构筑季碳手性中心...
含有季碳手性中心的化合物广泛存在于医药、农药等精细化学品中,因此季碳手性中心的对映选择性构筑具有重要意义。公开数据显示2022年销售额排名前200的小分子药物中,10%左右含有季碳手性中心。然而,由于拥挤的空间位阻,该类化合物的合成极具挑战。三级碳片段与一级碳片段的分子间对映选择性交叉偶联是一种灵活且通用的...
他们可能挖到手性研究的“金矿”
传统上,人们使用化学方法进行手性纯化。化学方法首先需要添加另一种高纯度手性化合物,然后利用色谱进行分离和分析。这个过程依赖试错,不但烦琐复杂、普适性不高,而且需要的样品量较大。有时费了很大周折,样品也不一定符合色谱分离条件。在最新研究中,欧阳证团队使用电场诱导气相离子定向旋转,实现了手性物质的高效分离...