红斑狼疮有救了?中国医生成功治疗自免疾病|细胞|难治性|免疫性...

徐沪济和团队利用相关药物,成功治疗1例坏死性肌炎(IMNM)患者和2例系统性硬化症(SSc)患者。接受治疗后的几天内,3名患者体内的B细胞数量均迅速下降,仅仅2周后,B细胞数量就达到不可被检测的状态。研究团队评估认为,这实现了B细胞的完全耗竭,证明CAR-T的靶向清除起效迅速。此后,患者体内的B细胞数量又开始回升,这...

红斑狼疮患者赴国外安乐死,医生有话说|治疗|sle|难治性|自身免疫...

4名系统性硬化症(SSc)患者,3名特发性肌炎(IIM)患者(治疗前均符合活动性器官受累、多种免疫调节治疗失败以及严重/危及生命的迹象的标准),在接受CD19CAR-T细胞单次输注治疗后,此后一直保持无病或几乎无病的状态[5]。

每日一练:结节性硬化的神经系统损害有哪些表现?

Q:结节性硬化的神经系统损害有哪些表现?A:A.单瘫,偏瘫B.智能减退C.癫痫D.锥体外系症状E.颅内压增高聪明的小伙伴们想必已经有自己的答案了---答案分割线---*"医学界"力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。

特别关注|肝硬化患者肌少症的发生机制及诊疗进展

肝硬化是指在各类肝炎病毒、酒精、代谢障碍、自身免疫系统功能紊乱、药物、毒物、血吸虫及一些不明原因的病因下导致肝损伤,随着损伤的进一步加重,使得肝细胞坏死,肝结节再生、纤维结缔组织增生,最终形成以假小叶为病理特征的病变;肝硬化早期为代偿期较为隐匿,未引起足够重视,大多数患者来就诊时已达到肝硬化失代偿期,死亡...

系统性硬化症相关间质性肺病,你了解吗? | 临床问答

系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc)是一类以皮肤和多脏器纤维化为特征表现的自身免疫病,间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD)是SSc的重要合并症,也是导致患者死亡的首要原因。对于系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的评估和管理,你了解多少?一起来测一测吧!1.关于SSc患者合并ILD,哪项更准确?A.研...

靠谱热知识——自身免疫病之系统性硬化症

系统性硬化症(SSc)又称硬皮病,是一种以雷诺现象和皮肤肿胀硬化为主要表现的自身免疫性疾病,会影响皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏等器官(www.e993.com)2024年11月20日。平均发病年龄是在30～50岁,女性多于男性。根据皮肤受累的范围,可分为:局限型、弥漫型、无皮肤硬化的硬皮病以及重叠综合征。

新发现!抗PRMT5抗体可作为系统性硬化症的新型生物标志物|华山科研

系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc),是一种以血管内皮损伤和组织纤维化为特征的自身免疫性疾病,发病机制复杂,当前缺乏有效的治疗手段。临床上可表现为雷诺现象、指硬化、指端溃疡等,累及内脏可引起间质性肺病、肺动脉高压等。SSc存在特异性自身抗体,如抗拓扑异构酶Ⅰ抗体,它们与患者的临床表现和预后密切相关,是...

关节僵硬 不能梳头 无法下蹲 13岁女孩居然患上系统性硬化症这种...

系统性硬化症又叫硬皮病,是一种累及皮肤和内脏多系统的结缔组织病,在2018年被列为罕见病。这种疾病最直观、最早期的表现是皮肤表现,比如手指皮肤肿胀、皮肤增厚,以及雷诺现象,手指遇冷水会引发血管痉挛,临床表现为手指发白、而后发紫等现象。典型的面部特征:面具脸,鼻背如刀削、口唇变薄、面容刻板、色素沉着等。除...

抗NOR90抗体在系统性硬化症和特发性间质性肺炎的意义

目的:抗NOR90抗体通常见于系统性硬化症(SSc)患者;然而,其临床相关性仍不清楚。我们开发了一种酶联免疫吸附试验(ELISA)对其进行测定,以探讨抗NOR90抗体患者的临床特征。方法:纳入名古屋大学医院1252例各种情况患者的血清标本和托西总医院244例特发性间质性肺炎(IIP)患者的血清标本。使用体外转录/翻译产生的重组蛋...

Nature:星形胶质细胞或会获得免疫记忆 从而驱动诸如多发性硬化症...

综上,本文研究定义了一种表观遗传学控制的记忆星形胶质细胞,其或能促进实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),尤其是多发性硬化症中的中枢神经系统病理学表现,相关研究发现或有望帮助开发治疗人类多发性硬化症和其它神经性疾病的治疗性手段。(生物谷Bioon)