26岁查出“甲减”、库欣综合征、心衰!真凶竟是这种常用药物

“体温正常,血压正常,心动过速、呼吸过速,氧饱和度97%。典型的库欣病容,面部痤疮、满月脸、水牛背、腹型肥胖、上肢和腹部明显的条纹。”我一边检查一边说。波仔的母亲在旁补充道:“波仔一直是个好孩子,喜欢读书、学习,从来不抽烟、不喝酒、不吸毒,也不外出旅游,我们家里除了胖,没什么遗传病。”“您提供的信息...

库欣综合症好治吗

该疾病主要是由于体内皮质醇水平异常增高所致,通过药物治疗如地塞米松、甲吡酮等可有效抑制皮质醇合成,进而达到治愈的目的。但是,如果患者库欣综合征的治疗效果因人而异,部分患者可以治愈,但也有复发的风险。该疾病主要是由于体内皮质醇水平异常增高所致,通过药物治疗如地塞米松、甲吡酮等可有效抑制皮质醇合成,进而达到...

...罕见病医疗援助工程特许药械专项-肢端肥大症与库欣综合征患者...

-相关票据符合项目票据的规定。说明:一类援助与二类援助可同时申请,库欣综合征最高可援助18000元,肢端肥大症最高可援助13000元,最终援助金额由项目审核委员会审核确认,援助截止时间以实际为准。以上合计计划援助30人各3个月的治疗费用,具体以患者实际需求为准。项目申请流程2.信息登记成功后,项目组于3到5个工...

治疗成人库欣综合征的口服新药获批

库欣综合征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇所产生的一组症候群,也称为内源性库欣综合征。高皮质醇血症作用于靶器官,引起向心性肥胖,高血压,糖代谢异常,低钾血症和骨质疏松等并发症。北京大学第一医院内分泌科郭晓蕙教授认为:“库欣综合征患者由于合并症、死亡率增加和健康相关生存质量(HRQoL)下...

库欣综合症吃什么药可以治疗

地塞米松通过抑制下垂体ACTH分泌来缓解库欣综合征的症状。适用于肾上腺皮质功能亢进导致的库欣综合征。长期使用地塞米松可能导致免疫抑制和感染风险增加,需监测潜在感染迹象。2.氢化可的松氢化可的松能对抗糖皮质激素缺乏引起的病症,改善该疾病患者的症状。对于原发性肾上腺皮质功能减退所致者有效。糖尿病患者应慎用本品,以...

揭秘异位库欣综合征:诊断与治疗的新视角

库欣综合征(CS)是一种由于长期病理性糖皮质激素过量导致的临床症状群,其表现形式多样(www.e993.com)2024年11月24日。约有10%-20%的CS患者为异位CS(ECS),即由垂体以外的肿瘤过量产生促肾上腺皮质激素(ACTH)。这些ACTH分泌性肿瘤可以发生在多个器官,其中最常见的包括支气管神经内分泌肿瘤(NENs)、小细胞肺癌(SCLC)、胰腺NENs等。ECS患者常表现出严...

科普|“满月脸”“水牛背”,什么是库欣综合征?

1、库欣病:这是一种良性病变,多见于肾上腺皮质小腺皮质增生,病因可能与垂体ACTH代偿性分泌增加有关。2、肾上腺肿瘤:包括肾上腺皮质腺瘤和嗜铬细胞瘤,前者占库欣综合征的40%,常无明显的临床症状,而腺瘤增大到一定程度则具有分泌糖皮质激素功能。当身体内糖皮质激素过多时,就会发生脂肪重新分布,使脂肪蓄积在面部和背...

特稿|罕见病库欣综合征老药新用之困

陈建敏患的是皮质醇增多症,又称库欣综合征(Cushingsyndrome,CS)。其发病机制为下丘脑—垂体—肾上腺(HPA)轴调控失常,导致肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素,临床表现为向心性肥胖、满月脸、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等症状。欧洲数据显示,其发病率为2/100万人-3/100万人,中国尚无大规模流行病学统计。

永州首例!永州市中心医院成功为一罕见的库欣综合征患者实施单侧...

据刘玮介绍,库欣综合征又称皮质醇增多症,库欣综合征是由于外源性类固醇使用或内源性皮质醇生成过多导致血浆皮质醇长期升高所致。常见于垂体瘤、肾上腺皮质肿瘤等。其中原发性双侧大结节性肾上腺皮质增生是库欣综合征的一种罕见形式,在内源性库欣综合征占比不到1%。临床、影像、病理诊断等多学科人员合作,能有效提高该...

失钾性肾病是怎么回事儿

库欣综合征是由皮质醇水平持续升高的临床病症群组,会导致体内电解质紊乱,进而影响到肾脏的功能,出现肾小球滤过率下降的情况。患者可能会经历向心性肥胖、多血质外貌、痤疮等症状,需要进行血清皮质醇水平检测和ACTH刺激试验以确认诊断。4.长期大量使用呋塞米...