...Koh Nature Catalysis:非活化烯烃的不对称碳-碳偶联反应
发展了ANIPE和SIPE系列新型大位阻灵活C2对称手性NHC配体,并应用于多类挑战性的金属催化不对称偶联反应,包括交叉偶联(不对称Suzuki偶联:J.Am.Chem.Soc.2019,141,14938;低温不对称碳氮偶联:Angew.Chem.,Int.Ed.2021,60,16077;不对称Heck类偶联:Nat.Catal.2022,5,934;Angew.Chem.Int.Ed...
张俊豪/熊胜林Angew.:Fe原子簇调控配位促进N,P,S掺杂空心碳的ORR...
与FeSAs/N-C中定义明确的对称Fe1-N4不同,FeACs/NPS-HC中的Fe原子轻度积累,被硫原子包围,很少有氮原子调节配位结构。要点2.理论计算表明,适当的Fe聚集和配位调制可以温和地离域电子分布,优化ORR的自由能途径。此外,碳基体的三重掺杂和中空结构可以进一步调节局部环境,并允许活性位点的充分暴露,从...
深圳湾实验室冯小明、刘杨斌团队JACS:脂肪族C-H直接活化的不对称...
近日,深圳湾实验室冯小明教授和刘杨斌副研究员团队提出了铁催化的直接活化脂肪族碳氢键与α,β-烯酮的自由基三组分不对称碳-叠氮化的策略。该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β-烯酮加成生成α-羰基自由基,并与手性双氮氧-铁配合物发生结合;再...
...通过光氧化还原催化氢原子转移/对映选择性质子化实现不对称...
近日,河南师范大学江智勇教授课题组报道了可见光催化的不对称烯烃异构化反应,通过光氧化还原/氢原子转移(HAT)/不对称质子化的协同催化体系,最终实现了在热力学不支持的烯烃C=C键不对称化迁移。该反应以α-取代烯基氮杂芳烃的E/Z混合物为起始原料,在光敏剂DPZ和手性磷酸双催化体系下,通过氢原子转移(HAT)催化剂N-...
不对称脱氢反应,在手性复杂天然产物全合成中的应用与催化剂优化
不对称脱氢反应是一种将底物中的氢原子选择性地去除,形成不对称碳-碳双键的重要反应。为了实现高度立体选择性的产物生成,催化剂起着至关重要的作用,优化催化剂可以显著改善反应的立体选择性、反应速率和产物收率,使得合成过程更加高效和可控。催化剂是加速反应速率、提高产物立体选择性的关键因素,通过对催化剂结构和...
杨世和/黄勃龙团队Chem:新型核壳模型催化剂多位点结构对CO??RR...
另一方面,在该催化材料上增强的乙烯合成主要通过两步反应实现,由Cu(I)位点(从CO2到CO)和Cu(0)位点(从CO到C2H4)两种位点下的反应串联进行(www.e993.com)2024年7月11日。这些结果证明了由不同的产物电化学活性定义的铜电子结构梯度,为设计基于铜的催化剂以实现从CO2还原为含氧碳氢化合物提供了指导意义。
2024年深圳大学药学考研349药学综合考试大纲与参考书目
R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆时针排列记为‘S构型’。4、多官能团化合物的命名
在线解读Organic Letters 等化学期刊|MolAid科研动态
该方法为构建具有2-碳立体中心或丙二烯骨架的各种手性1,2-苯并氮硼烷(60多个实例)提供了一个通用的原子经济和高效的平台,且具有高产率和优异的对映选择性。研究人员制备了三种具有生物活性手性含萘分子的1,2-苯并氮硼烷类似物,并围绕手性1,2-苯并氮硼烷进行了一系列转化。该研究的硼氢化过程表明1,2-苯并...
南开大学苏波课题组:铜催化的不对称碳-膦键偶联反应
膦手性化合物具有独特的结构和理化性质,在材料、制药和化学等领域有广泛的用途。比如,在不对称合成中,它们常被用作手性配体或催化剂。目前,合成膦手性化合物的策略主要是手性辅基拆分和去对称化,但这些反应都不涉及碳-膦键的形成。过渡金属催化的不对称碳-膦键偶联是构建膦手性最为直接的途径之一,具有重要的研究意...
苏州大学张亮教授Nano Lett.:耐用的锂-硫电池单原子催化剂不对称...
单原子催化剂(SACs)已在锂硫(Li-S)电池中得到广泛研究,但报道的非极性过渡金属-N4配位对多硫化锂(LiPS)的穿梭效应会表现出较差的吸附性和催化活性。通过SACs的协调对称工程激活水平d轨道来加强d-p轨道杂交,设计并合成了Fe-N3C2不对称配位的碳基SACs(记为Fe-N3C2-C),作为LiPSs的高效固定剂和催化剂。