望都县环境监控中心实验室建设项目更正公告

1100nm光谱带宽0.5nm~5nm多档可调波长准确性±0.3nm波长重复性≤0.1nm光度准确度±0.002Abs(0~0.5Abs)、±0.004Abs(0.5~1.0Abs)、±0.3%T(0~100%T)光度重复性≤0.001Abs(0~0.5Abs)、≤0.002Abs(0.5~1.0Abs)、≤0.1%T(0~100%T)杂散光≤0.03%(220nm,NaI;360nm,NaNO2)噪声≤0.1%T(100%T...

紫外可见分光光度计最佳吸光度范围和光谱带宽选择方法的研究

实践证明,0.3nm光谱带宽测试时吸光度值最大,2nm光谱带宽测试的结果比0.3nm光谱带宽测试时吸光度值小0.060Abs,1nm光谱带宽测试时,吸光度值比0.3nm光谱带宽测试时吸光度值小0.04Abs,说明0.3nm光谱带宽是最佳光谱带宽。2nm光谱带宽测试时的吸光度值和0.3nm光谱带宽测试时的吸光度值绝对误差△A为0.06Abs,相对误差为△...

科研| Cell子刊:一种细菌鞭毛蛋白表位的拮抗多效性(antagonistic...

表示的是:在Paflg22(10nM)单独或增加flg20、flg22Q20D或flg22I21D的浓度时,2??h的相对吸光度(abs650nm)。??表示统计显著性(单因素方差分析,然后进行Dunnett多重比较检验;P<0.05)。(D)拟南芥转基因幼苗(proFLS2:FLS2-GFP)中FLS2-BAK1共免疫沉淀(co-IP/IP)的Westernblot分析未处理,用Pa-flg22...

环境检测人的秘宝,水质分析中重金属分析常见问题收录

用的是普析通用原子吸收990AFG,做标准曲线时,不加基体改进剂做标准曲线0.999,按标准规定方法加磷酸二氢胺(用1+99硝酸配制),反而不成曲线,刀灯扣背景后,曲线有改进,但是空白和低浓度吸光度高,随着标准溶液浓度高,曲线变好,加磷酸二氢胺用的是阿拉丁。灰化温度300/15,原子化1800℃,请助大家。解答:...

生化检验中的各种空白概念

但是7170从CALIBRATION中是可以看到的,S1ABS就是代表试剂空白吸光度,在CALIBRATION画面里的下方找到ReactionMonitor(反应监察),其中STD就是代表试剂空白反应曲线。为了减小误差,日立仪器会连续做两次测定,所以你看到FIRST和SECOND两条,计算时是取他们的平均值。做试剂空白目的之一就是观察试剂是否稳定,积极采取措施纠正。

高、低值质控失控,定标失败,我是这么找原因的

4.S1AbsLimit试剂空白吸光度界限触发原因:Std1/即0浓度的吸光度超出设定范围报警信息:S1A.E在我们生化室的日常工作中,熟知定标、质控的意义,常用项目的反应曲线,了解常见的定标参数意义和报警信息,对于解决日常遇到的问题有着非常大的意义(www.e993.com)2024年11月8日。正如此例,通过定标报告的判读,可以最快速度找到定标失败、质控失控...

生化结果为何出现负值!9大原因,7个处理高招教给你!

1、Ab:即S1Abs,就是我们通常说的试剂空白,不管是常规标本,定标还是质控测试的结果都会减去试剂空白。检验医学网2、Ax:也就是参数界面设置的两点间吸光度的差值,具体计算方式如下图(注意并不是简单的将两点的吸光度相减,并且考虑了加入R2之后的稀释效应):...