回顾性分析揭示生物标记物精准治疗策略在CDK4/6抑制剂进展后的...

本研究比较了CDK4/6抑制剂早期进展的患者(在CDK4/6抑制剂治疗的前6个月内出现进展,n=41)与CDK4/6抑制剂治疗至少24个月后仍保持疾病缓解的患者(定义为CDK4/6抑制剂治疗至少24个月疾病缓解时间,n=48)后续治疗的疗效结果,结果显示这两组对于后续治疗的疗效效果无显著性差异(p=0.416)。后续治疗为个性化治疗...

转移性结直肠癌患者原发肿瘤部位与贝伐单抗疗效的相关性

疾病进展日期定义为根据RECIST1.0标准,CT评估疾病进展的时间,或者在少数病例中,因患者临床症状恶化,在病历中明确指出为临床进展的日期。研究终点疾病进展时间(PFS)定义为从治疗开始至疾病进展或任何原因引起的患者死亡的时间。距最后一次评效超过3个月死亡且无疾病进展证据的患者,采用其最后确认疾病无进展的评估时间为截...

PFS、DFS、EFS 有什么区别? 8 大肿瘤临床试验终点全解读

定义:指从随机化开始(或单臂试验中治疗开始)至肿瘤进展或任何原因导致死亡(以先发生者为准)的时间。定位:PFS基于肿瘤测量的终点,其本身主要考察药物抗肿瘤活性,在一定程度上兼顾了药物的安全性和患者生存(意外死亡),通常情况与OS结果密切相关。一些免疫联合化疗在一线非小细胞肺癌临床研究,以及如舒尼替尼、索拉...

最新肿瘤研究:肺癌患者有机会在五年甚至更久的时间里不出现疾病进展

肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,也是我国发病率和死亡率高居首位的恶性肿瘤。2024年美国临床肿瘤学会年会公布了创新靶向药物(全球首款第三代ALK抑制剂)洛拉替尼的五年随访结果。数据显示,在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者中,60%接受洛拉替尼靶向治疗的患者在五年后未发生疾病进展或死亡。与...

免疫治疗与实体瘤患者疾病进展后的肿瘤动态逆转

肿瘤免疫治疗(这里主要指免疫检查点抑制剂)可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使免疫系统能够识别并攻击癌细胞。免疫疗法单独使用或与其它疗法联合使用已经成为许多实体瘤治疗的标准。尽管免疫治疗对某些患者来说疗效显著并且持久,但大部分患者最终还是会经历疾病的进展。为了评估肿瘤对治疗的反应,使医生可以更好地决定是否...

...联合疗法;使脑肿瘤患者超4年疾病无进展的联合疗法... | 一周盘点

所有总缓解为PR或MR的患者都保持了这种缓解,直到停止或完成治疗(www.e993.com)2024年11月23日。客观缓解率(CR+PR)为9%,任意缓解率(CR+PR+MR)为26%。2年后,该队列的无进展生存率为29.5%。值得注意的是,有3位患者完成了治疗,并且在治疗结束后的四年多时间里,在没有额外治疗的情况下,仍未出现疾病进展。

杨永峰教授:临床-病理融合模式在疑难肝病诊治中的应用

英国胃肠病学会(BSG)于2020年发表的《肝组织活检临床实践指南》[1]建议,肝组织活检的适应证包括:(1)明确诊断;(2)明确肝损伤的严重程度或肝脏肿瘤分级;(3)评估特定肝脏疾病的预后;(4)帮助治疗决策;(5)监测治疗应答或治疗期间疾病进展;(6)获取肝组织用于非组织学评估目的(如微生物检测、生化检测);(7)科学研究...

欧狄沃??联合含顺铂化疗获批中国首个且唯一的尿路上皮癌一线...

欧狄沃可用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者;欧狄沃可用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌(GC/GEJ)患者;...

卵巢癌创新药艾瑞颐或延长患者PFS,降低疾病进展或死亡风险

在gBRCA1/2野生型人群中,氟唑帕利单药组和安慰剂组的mPFS分别为25.5个月和8.4个月(HR=0.53),氟唑帕利单药组显著降低疾病进展或死亡风险达47%。即无论gBRCA状态如何,与对照组相比,晚期上皮性卵巢癌患者在一线含铂化疗达到CR/PR后采用氟唑帕利单药维持治疗,可显著延长患者PFS,降低疾病进展或死亡风险,使全人群...

...脑转移治疗有新突破,放疗联合小分子药物可显著降低1年内疾病进展

郭小毛称，“这一研究是目前国际乳腺癌临床研究领域唯一发表的证明脑放疗联合小分子药物可以降低颅内疾病进展风险的前瞻性临床研究。乳腺癌脑转移是影响患者预后的重要因素，也是晚期乳腺癌临床治疗的难点和痛点。我们团队能够用设计良好的前瞻性临床研究证明放疗联合药物的潜在价值，形成‘中国方案’是我们觉得非常有意义的...