进博会进行时|开云集团携全品牌亮相第七届进博会 共谱东西方匠心...

该大衣体现了Brioni布里奥尼对精准与轻松剪裁的承诺,既舒适又不失精湛工艺,重新定义了现代的精致感。这两款单品完美展现了Brioni布里奥尼对“慢奢侈”的追求,适合现代男士的精致衣橱。BOUCHERON:自由创艺始于1858标志性展品:Boucheron宝诗龙Fleurettes项链;Boucheron宝诗龙LierredeParis巴黎常春藤问号项链世家创始人菲德...

新品发布|工艺管理“晋级” 美擎CAPP打通研产制造的“鸿沟”

传统工艺设计与产品设计脱节,工艺标注及装配制造要求等均需要手工定义,无法直接复用研发设计的三维模型,导致工艺设计效率低下,结果输出主要是EXCEL表,以文字、图片表达工艺过程,实际示教效果较差。美擎CAPP以三维模型驱动工艺设计,确保模型、参数从研发到工艺、制造的一致性,基于“模型结构树”在三维环境中实现工序、零部...

GJB9001C体系文件:14 新产品试制控制规范

(2)新产品试制过程及过程所需的文件和资源,如生产准备、外包、制造、调试、试验、检验、交付等过程及设计文件、工艺文件、相关标准和法规,以及所需的人员、工装、设备环境和保障要求等;(3)试制过程质量控制的要求,如对工艺评审、首件鉴定、质量控制点设置、外购器材、生产用软件、生产环境条件、监视、检验和试验活...

如何确保PCB设计文件满足SMT加工要求?看这里!

首先,需要确认客户是否提供了完整的PCB原理图及相应的Gerber文件。PCB原理图应包含所有器件名、引脚数、引脚定义、接线电性、电气参数等信息,这是PCB设计的基础。Gerber文件则是PCB设计软件生成的,用于指导实际生产的文件,包括外层道铜、内层道铜、表面喷锡、过孔连通等关键信息。1.2BOM表BOM表(BillofMaterial...

产品数据管理(PDM)系统电子文件 归档与电子档案管理规范

文书类电子文件元数据方案DA/T48—2009基于XML的电子文件封装规范DA/T70—2018文书类电子档案检测一般要求DA/T74电子档案存储用可录类蓝光光盘(BD-R)技术要求和应用规范DA/T75档案数据硬磁盘离线存储管理规范3术语和定义GB/T18894—2016,DA/T70—2018界定的以及下列术语和定义适用于本文件....

城口县东安镇德安村高标准基本农田(提质改造)项目(竞争性比选文件)

六、比选文件的质疑、答疑以及补遗1、提出质疑时间及方式:比选响应人在收到比选文件后,应仔细检查比选文件的所有内容,如有残缺或文字表述不清,图纸尺寸标注不明以及存在错、碰、漏、缺、概念模糊和有可能出现歧义或理解上的偏差的内容等应在????????2024??????年????4月??10日前书面通知发包人...

工序和工艺有哪些区别和联系

其次,工艺和工序的联系在于,工艺过程是由一个或若干个顺序排列的工序组成的。换句话说,工艺是由一系列工序串联而成的,工序是构成工艺的基本单元。工艺文件描述的顺序一般依照工序进行,这也体现了它们之间的紧密关系。此外,虽然工序和工艺在定义和范围上有所不同,但它们在实际操作中相互依存。没有合理的工序安排,工...

...开发的高效质量设计(QbED)》之 (一) 质量的演变与QbD基本概念...

ICHQ8指南将设计空间定义为"输入变量(如材料属性)和工艺参数的多维组合和相互作用,这些变量和参数已被证明可提供质量保证"。设计空间概念是QbD框架工作所依据的基本范式之一,其描述有望成为根据QbD方法进行药品开发研究的成果之一。设计空间概念为药品开发以及制药公司与监管机构之间的关系带来了一场革命:当为生产工艺...

完整的CMF设计流程是什么样的?

产业环境维度属于产品层面。主要是指具体产品与企业竞争对手的动态情况。如不同产品品牌终端企业间的热点事件、新闻、讨论及新产品发布信息等；还包括竞争企业在产品颜色、材料、工艺、图案纹理、新技术等方面的变化，如企业发布的产品CMF设计（色彩、材料、工艺、图纹）趋势、技术趋势等。资料收集的方式，一般而言是通过...

【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!

(三)强化外部沟通协作。药用辅料、药包材生产企业应当配合药品上市许可持有人开展审核,开放相关场所或者区域,提供真实、有效、完整的文件、记录等相关材料。如发生生产工艺、原材料来源等变更,可能影响药用辅料、药包材质量的,应当主动开展相应的评估,并及时通报药品上市许可持有人。