...代丁二酰亚胺实现色胺衍生异腈的级联氧化三氟甲基化和卤环化反应

在标准条件下(图5b),用简单的脂肪族异腈16进行反应,通过19FNMR可以检测到N-CF3的信号,这表明原位生成的N-三氟甲基胺或其阴离子可能是后续卤环化反应潜在亲核中间体。DFT计算表明,卤环化过程中的3-溴代亚胺离子可能是该反应的中间体(图5c)。图5.机理研究和可能的反应路径(图片来源:Natmun.)基于...

石墨烯制备取得新进展:微流反应2分钟实现石墨氧化

强化的微流反应使得石墨在2分钟之内即可达到传统反应釜中数小时才能实现的氧化程度;通过改变微反应器构型、反应流体参数等可在一定范围内精细调节氧化石墨烯的氧化程度和含氧官能团种类。据此结果进行并行放大,年产60吨的连续化制备产线仅需总共约6.5升的微反应器体积。图2.微通道制备得到的氧化石墨烯形貌表征。此外...

从均相和非均相反应进行分析,不同类型微反应器的优势

间歇操作是在反应温度85℃下搅拌含DTG-7和LiBr的乙腈溶液4h,冷却后调节反应液的pH至3,即可得到产物DTG,收率为90%[32],尽管反应条件温和,但反应时间长。Ziegler等[29]在100℃下将含DTG-7和LiBr的乙腈溶液注入毛细管微反应器中反应31min获得产率89%的DTG。升高反应温度虽然缩短了反应时间,却导致DTG的产率...

燃料电池催化剂表面亲水性对离聚物分布及耐久性的影响

K2(亲水):将K1分散在水中,先后加入醋酸和有机胺90度反应2h,使载体表面引入大量的亲水基团。K3(疏水):将K1分散在水中,加入草酸90度反应2h后,在氨气气氛下500度处理,使载体表面亲水性减弱。结果分析:TOF-SIMS是一种能够以高灵敏度检测样品顶表面有机物结构信息的方法。因此,可以量化碳和铂表面官能团的数量。...

科学家发现新型自由基聚合模式,开发功能化聚烯烃材料,或可突破...

“发现‘官能团转移自由基聚合(Grouptransferradicalpolymerization,GTRP)’这一新型聚合模式之后,我们第一时间进行了专利保护,并积极推进产业化研究,目前已和多家企业达成合作意向。”上海交通大学朱晨教授表示。在本次研究中,他和团队不仅进行了均聚反应,还进行了多元共聚的研究,并将其用于扩链剂的研发之中,借此...

西安交通大学刘乐课题组Sci. China Chem.:一种炔烃双官能团化高效...

其根本原因在于炔烃结构中p轨道重叠程度更高,π电子更加紧密,自由基对接之后产生的乙烯基自由基物种活性更高,会引发的潜在副反应更多(www.e993.com)2024年11月9日。开展双功能试剂介导的炔烃的双官能团化反应研究,不仅可以填补相关研究的空白,而且有望开发出一种由炔烃制备多取代烯烃新路径,为广泛存在于多种抗癌药物、天然产物和有机功能材料中的...

“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应

对于硅基、羧酸、酯、酰胺、烷基、芳基、膦酸酯、保护氨基、三氟甲基取代的苯环以及吡啶,该铑/铂催化的氢化反应一般也能在与铑/钯的条件可比的时间内得到相似的产率(图3,2b~2i,2o~2r)。但对于氧取代的苯环,铑/铂的条件下会发生明显的脱官能化,仅能以较低产率得到保留官能团的氢化产物2k~2n。尽管如此,铑...

这篇Science,光一照!把“氧”替换为“氮”!

图4.反应适用性在后功能化方面的应用该方法的广泛兼容性使作者在后期功能化中测试了其应用。旨在通过研究含有呋喃的复杂化合物(如天然产物和药物)在催化下的官能团耐受性。薯蓣皂素B是从空气薯中提取的一种天然代谢产物,大量研究表明其具有抗肿瘤活性。应用该方案可以选择性地将其转化为结构类似的吡咯化合物...

绿色化学(GC)在药物合成中的应用

5.3氧化反应绿色氧化过程在有机合成中具有重要意义,包括使用O2、H2O2、电化学氧化、光催化氧化、酶促氧化等多种方法,可实现多种官能团的氧化转化。l吡美拉唑的不对称氧化合成埃索美拉唑l无金属条件下1,3-二羰基化合物与羟甲基丙烯酰胺的氧化螺环化反应合成螺吲哚酮...

钴催化不对称氮杂-Barbier反应构筑手性α-季碳氨基酸衍生物

有机金属试剂对α-酮亚胺酯的不对称加成反应是合成手性α-季碳氨基酸衍生物最为直接有效的方法之一(图1b),但反应的普适性窄、缺乏官能团多样性、原子及步骤经济性差等问题在一定程度上限制了该方法的应用。到目前为止,非天然手性α-季碳氨基酸的多样性合成仍极具挑战。在药物合成化学中,对映体富集的α-季碳...