假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)

根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。新法(药品管理法2019版)和旧法关于假劣药定义的区别?2019年8月...

药品管理法实施40年,实施条例将迎来第三次修订

以药品领域最为常见的“假劣药定义及法律责任划分”为例,2001年2月28日发布的修订版中将假劣药分为假药、按假药论处、劣药和按劣药论处4种概念共15种情形,包括产品成分不符或不足和相关行为违反法律禁止性规定。而在2019年8月26日发布的修订版中,按照药品的功效重新界定假药劣药的范围,假劣药共11种情形。此...

最高法:因个人或家庭生活消费买到假药 经营者应支付惩罚性赔偿

封面新闻记者注意到，其中明确购买者因个人或家庭生活消费需要购买的药品是假药、劣药，依照《药品管理法》第一百四十四条第三款规定，请求生产者或经营者支付惩罚性赔偿金的，法院依法予以支持。《解释》明确，购买者依照《药品管理法》第一百四十四条第三款规定请求生产者或经营者支付惩罚性赔偿金，生产者或经营者...

生产、销售、提供假药罪的法律规定

一是删除原条文第二款“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品”的规定。2019年药品管理法对假劣药的范围进行了调整,缩小了假药定义范围,删除按照假药论处情形。为与药品管理法做好衔接,同时考虑到行政法律修改频繁的具体情况,2020年修正刑法时删除该款规定。

【法律】中华人民共和国药品管理法

第一条为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物...

女子用祖传秘方给人治病,被食药监局以卖假药为由罚款36500元

《药品管理法》是怎么认定“假药”“劣药”的呢?《药品管理法》规定,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,为假药(www.e993.com)2024年11月28日。秀兰销售的药贴,虽然不是经批准生产的药物,但是不是《药品管理法》说的假药,值得商榷...

南宁一诊所货架和应急箱内现过期药品,被市监局罚2000元

当事人所使用的“盐酸利多卡因注射液”属于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款第五项“有下列情形之一的,为劣药:(五)超过有效期的药品”规定的劣药,其行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药”的规定。当事人未执行药品购进验收制度...

广东省珠海市金湾区市场监管局药品安全巩固提升行动典型案例

当事人销售劣药的行为,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款的规定。鉴于当事人有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药,未发现当事人存在违反《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关规定的其他违法行为,依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第...

西藏顺民康医药有限公司珠峰路分店被罚款 10000 元

金融界消息,近日西藏顺民康医药有限公司珠峰路分店因销售劣药,被日喀则市市场监督管理局处罚。据公告内容,当事人销售劣药的行为,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条“禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药”第三款“有下列情形之一的,为劣药”第五项“超过有效期的药品”的规定。具体违法事实...

新版药品管理法12月起施行:重新定义假药,允许网售处方药

同时,《药品管理法》对假药的范畴进行了新的定义。假药是指,所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。“这次对假药劣药的范围进行修改,没有再把未经批准进口的药品列为假药,是回应百姓关切。”刘沛表示,...