器审中心公示创新医疗器械特别审查申请审查结果
1.产品名称:人类同源重组修复缺陷检测试剂盒(高通量测序法)申请人:厦门艾德生物医药科技股份有限公司2.产品名称:一次性使用外周血管内斑块切除导管申请人:阿维格公司3.产品名称:磁电定位球囊脉冲消融设备申请人:圣犹达医疗用品公司4.产品名称:冷冻消融系统申请人:心诺普医疗技术(北京)有限公司5.产品名称:人...
尼拉帕利新辅助单药治疗同源重组缺陷晚期卵巢癌的疗效与安全性
导语:卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤,大多数卵巢癌患者在确诊时已处于晚期。在初次减瘤手术(PDS)后能否达到肿瘤完全切除(R0)是影响预后的最关键因素。然而,大约只有50%的PDS能够实现R0切除。对于在PDS中实现最佳癌细胞减灭可能性较低或无法耐受PDS的患者,推荐先进行新辅助化疗(NACT),然后进行间隔减瘤手术(IDS)...
卵巢癌长生存患者守护计划在青岛正式启动,多方携手助力患者实现长...
卵巢癌类型众多,上皮性卵巢癌(EOC)约占卵巢恶性肿瘤的80%-90%[3],其中50%存在同源重组修复缺陷(HRD)[4]。携带HRD的肿瘤患者,使用PARP抑制剂可以促进肿瘤细胞的凋亡,发挥更强的抗肿瘤作用。卵巢癌一经确诊即可进行基因检测,了解BRCA突变或HRD状态,有助于筛选出PARP抑制剂更加获益患者,从而进行精准治疗,因此可以说...
同源重组缺陷(HRD)实验服务|PARP抑制剂筛选服务||PARP抑制剂筛选
PARP抑制剂是首个利用合成致死概念在临床上取得成功的药物。PARP抑制剂通过诱捕PARP并将其“锁死”在DNA上,使其无法正常修复DNA内源性单链断裂(Endogenoussingle-strandbreaks,SSB),单链断裂将转变为双链断裂,尤其在BRCA突变患者(同源重组缺失)中,此时癌细胞的单链和双链修复均无法进行,最终导致细胞死亡。尽管...
基因组分析揭示胰腺腺泡细胞癌的种系易感性和同源重组缺陷
49例PACC中有18例(36.7%)携带同源重组(HR)和DNA损伤反应(DDR)基因的种系致病变异,包括BRCA1(1例)、BRCA2(12例)、PALB2(2例)、ATM(2例)和CHEK2(1例)。31例PACC显示为单纯的腺泡细胞组织学类型,18例PACC为携带混合腺泡细胞组织学类型。31例纯PACC中有15例(48%)携带影响HR相关/DDR相关基因的种系致病变...
靶向DNA修复途径的肿瘤治疗
鉴于PARP在促进DNA有效修复中的关键作用,PARP抑制剂可以选择性地杀死同源重组缺陷的肿瘤细胞(www.e993.com)2024年9月17日。PARP抑制剂是BRCA突变肿瘤的一种很有前途的治疗策略。聚ADP-核糖水解酶(PARG)抑制剂PARG通过在DNA损伤后水解PAR核糖键来逆转PARP酶的作用。同样,PARG在DNA复制和修复中的积极作用导致PARG缺陷细胞对DNA损伤剂的敏感性增加。
“卵巢癌长生存患者守护计划”正式启动 多方携手助力患者实现长生存
卵巢癌类型众多,上皮性卵巢癌(EOC)约占卵巢恶性肿瘤的80%-90%,其中50%存在同源重组修复缺陷(HRD)。携带HRD的肿瘤患者,使用PARP抑制剂可以促进肿瘤细胞的凋亡,发挥更强的抗肿瘤作用。卵巢癌一经确诊即可进行基因检测,了解BRCA突变或HRD状态,有助于筛选出PARP抑制剂更加获益患者,从而进行精准治疗,因此可以说基因检测是...
卵巢癌免疫治疗新靶点被发现
记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉,该院教授、中国工程院院士马丁,高庆蕾教授、方勇教授联合美国MD安德森癌症中心梁晗教授团队的一项最新研究,发现了卵巢癌免疫治疗新靶点eTreg。研究揭示了以清除eTreg细胞为目标的同源重组修复缺陷(HRD)肿瘤免疫治疗方案,为高浆卵巢癌的精准治疗开辟了新路径。相关研究成果在线...
我科研团队发现卵巢癌免疫治疗新靶点
7月5日,华中科技大学同济医院马丁院士、高庆蕾教授、方勇教授联合美国梁晗教授团队通过前瞻性临床试验的多组学数据分析,首次揭示了同源重组修复缺陷(HRD)与完整(HRP)卵巢癌在肿瘤微环境层面的差异。相关成果在线发表于《细胞》。卵巢癌长期位列女性恶性肿瘤前十位,早期发病隐匿,绝大部分发现时已到晚期。其中,高浆卵巢...
“合成致死”新靶点,中国首个PARG抑制剂在美获批临床
丹擎医药将在中国和美国开展多中心,开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床试验,于2024年下半年启动患者入组,用于评估DAT-2645单药治疗携带BRCA1/2功能缺失性突变和/或同源重组缺陷(HRD)的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。据该公司介绍,DAT-2645是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小...