GMP的定义和作用是什么?这种标准如何影响药品的质量和安全性?

GMP的定义可以概括为一套强制性的要求和规范,药品生产企业必须遵循这些要求来组织生产过程。其核心目标是防止药品在生产过程中受到污染、交叉污染、混淆和差错,从而保证药品的质量始终符合预定的标准。为了更清晰地理解GMP的作用,我们可以通过以下几个方面来阐述:首先,GMP对生产环境提出了严格的要求。生产车间必须...

人福医药:陷入行贿丑闻,被司法执行2.1亿,财务状况也不乐观

违法经营药械被查,环境污染被重罚44万最近,人福医药又因为旗下药房销售有问题的产品被罚了。据信用中国显示,人福医药控股的宜昌爱福大药房因销售的阴道给药器存在质量问题、产品标签表述与实际情况不相符,且无证销售二类医疗器械,属于违法从事医疗器械经营被处罚1万元。前些年,人福医药参股的一些医药贸易或制药公司...

防止外卖药品被污染、替换,多地推行网购药“药安封签”

“药安封签”，即为防止网络订单药品外包装在配送过程中遭破坏、启封所使用的一次性封口包装件，封签采用一次性特殊材料制作，由药品网络经营单位在打包药品后粘贴，如被撕毁，将留下痕迹，消费者可凭此确认自己的药品在配送过程中是否完好无损。被贴上了“药安封签”的外卖药品。淮南市市场监督管理局图医法汇...

行贿人“围猎”是政治重要“污染源” 食品药品、教育等领域行贿从...

“行贿人‘围猎’是政治生态的一个重要‘污染源’,对行贿行为决不能纵容,行贿不禁,受贿不止。”全国人大常委会法工委刑法室负责人指出,受各种因素影响,实践中存在对行贿惩处偏弱的情况,对于行贿犯罪的查处和打击与人民群众的期待仍有一定差距,需要进一步发挥刑法在一体推进不敢腐、不能腐、不想腐体制机制中的重要作用。

质谱——追踪新污染物的强力助手!

一、新污染物的定义新污染物(ECs),广义上指的是那些在环境监测和法规制定过程中尚未得到充分认识或未被考虑的污染物。在环境和自然生态系统中可检测出来的,即低剂量也能够给人体健康和环境安全带来较大风险和隐患。这些污染物往往具有生物毒性、环境持久性和生物累积性等特征,对生态环境或人体健康存在较大风险,但尚...

癌症药物“污染”问题值得全球关注

根据美国国立卫生研究院(NIH)的定义，细胞抑制剂是“一种在不杀死癌症细胞的情况下使其减缓或停止生长的物质”(www.e993.com)2024年11月26日。当癌症患者服用这些抗癌药物时，包括细胞抑制剂在内的一些化学物质，最终会经过患者的代谢排出体外。这些废物会进入医院或生活污水系统，而废水处理厂并不能完全清除这些化学物质，导致一些化学物质进入水生...

新知|药物污染遍布全球,你我皆受其害

由于回收渠道不畅,90.1%的被调查者有过将过期药品随意丢弃的经历。“1颗过期药产生的污染,相当于3节废旧电池污染,可能污染1900立方米水资源。”广州医药集团专家指出,过期药品药效降低、毒副作用增加,不仅发挥不了作用,延误治疗,对肝肾的损害也将增大。此外,大多数药品过期后容易分解、蒸发,散发有毒气体,造成室内环...

将化妆品当作药品注射进脸部?这种欺诈行为退一赔三!丨杨杨说法

(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

癌症药物“污染”问题值得全球关注—新闻—科学网

根据美国国立卫生研究院(NIH)的定义,细胞抑制剂是“一种在不杀死癌症细胞的情况下使其减缓或停止生长的物质”。当癌症患者服用这些抗癌药物时,包括细胞抑制剂在内的一些化学物质,最终会经过患者的代谢排出体外。这些废物会进入医院或生活污水系统,而废水处理厂并不能完全清除这些化学物质,导致一些化学物质进入水生生态...

以案释法 | 医疗机构在其经营场所存放过期药品的行为,是否构成...

(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。