Corrole化合物:5,10,15-三(五氟苯基)Corrole(F15TPC)

Corrole是一种与卟啉相似的化合物,具有四个氮原子形成的共轭大环结构,通常具有良好的光学、电化学及催化性质。F15TPC则是在这个基础结构上,通过引入五氟苯基取代基来调节其性质。结构特点Corrole核心结构:Corrole的核心结构是一个含有四个氮原子的五元环,它是一个大环化合物,通常表现出较强的紫外-可见光吸收特性。

...4-环己烷二胺衍生物及 1, 4-二胺环状化合物衍生物的制备方法专利

金融界2024年9月25日消息,国家知识产权局信息显示,元瀚材料股份有限公司取得一项名为“对苯二胺衍生物、1,4-环己烷二胺衍生物及1,4-二胺环状化合物衍生物的制备方法”的专利,授权公告号CN115707684B,申请日期为2021年8月。本文源自:金融界作者:情报员...

1,2,3-三唑五元杂环化合物,杂环化合物的性质

1,2,3-三唑五元杂环化合物是一类含有一个1,2,3-三唑环的五元杂环化合物。这种化合物的结构中包含一个由两个氮原子和三个碳原子组成的三唑环,它连接在一个五元环的其中一个位置上。杂环化合物的性质因其分子结构中的杂原子而异。例如,含有氮原子的杂环化合物通常具有较好的碱性,可以与酸发生酸碱反应。相...

Angew. Chem.: 对映选择性铜催化芳基甲基环丙烷连续氢硅化反应

能以高达99.5%ee以及大于25:1dr得到一系列五元环状硅手性中心化合物。在最优条件下,作者对该反应底物适用范围进行了考察。对于不同取代基的芳基甲基环丙烷以及芳基硅烷作为底物时,反应都有着良好的兼容性。除此之外,作者还制备了一系列具有生物活性的大分子芳基甲基环丙烷,并将其成功转化为大分子的手性硅化合物...

亿纬锂能申请一种聚合物包覆的高镍正极材料及其制备方法专利,使...

本发明所提供的制备方法通过采用特定的包覆剂对高镍材料进行包覆,高镍材料表面的残碱能够引发包覆剂中的五元环状化合物发生开环聚合反应,使由此形成的聚合物包覆层包覆于高镍材料的表面,降低高镍材料表面的残碱量,同时聚合物包覆层能够在高镍材料的表面形成CEI膜,对高镍材料起到保护作用,从而使聚合物包覆的高镍...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

8.配位化合物和配位滴定法(1)配合物定义、组成及命名,了解影响配位数的因素(www.e993.com)2024年11月15日。(2)配合物的价键理论要点,掌握有关外轨型配合物(sp、sp2、sp3、sp3d2)和内轨型配合物(dsp2、d2sp3)的结构特征和性质。(3)配位平衡与其他平衡的关系,影响配位平衡移动的因素及相关计算。

21篇顶刊!他说前十年选择难度不大的课题,可能导致终身平庸

（图3）图3：代表性底物范围（五元到八元环羧酸）。四元环的跨环芳基化通过羧酸和芳烃的双重C-H键活化得以实现。（图4）图4：环丁烷羧酸的跨环芳基化。此方法很好地兼容了更活泼的β-C-H键，高区域选择性地实现了γ-位的跨环芳基化，合成了一系列此前需要高达10步才能得到的有价值的化合物。值得注意的是...

四川轻化工大学802有机化学2023年硕士研究生入学考试大纲

主要考查官能团的转化、碳链的形成、芳环上的定位合成,其中格氏试剂有关合成反应、Fridel-Crafts反应、羟醛缩合、Claisen酯缩合、双烯合成、β-二羰基化合物及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用等来构建碳链,芳环上的定位合成包括普通的合成和重氮盐化合物的应用等。

N-杂芳环与炔烃的对映选择性极性反转去芳构化[3+2]环化反应

近年来,基于芳环碳碳π-键的去芳构化迁移插入步骤,已发展和建立了一系列新型不对称去芳构化Heck反应、还原Heck反应及亲核捕获串联双官能化反应,实现了由平面型芳香化合物向三维手性环状分子的高效转化。浙江工业大学贾义霞小组在前期对五元杂芳环及萘环等芳香体系的不对称Heck反应的研究基础上,最近对缺电性六元含...

中国科学家实现铁催化烯烃的不对称碳叠氮化以及双叠氮化

近日,四川大学冯小明课题组(化学实验部分)与深圳湾实验室吴云东课题组(理论计算部分)合作,使用手性双氮氧/铁(II)配合物(冯催化剂),实现了α,β-不饱和羰基化合物的不对称自由基碳叠氮化以及双叠氮化反应。相关研究成果以“Iron-CatalyzedEnantioselectiveRadicalCarboazidationandDiazidationofα,β-Unsatu...