医疗器械灭菌效果好不好?这项ISO标准说了算!
·适用灭菌过程的规范;·根据ISO8601设置的到期日(例:YYYY-MM-DD);·制造商的标识,包括:名称、商标、地址或等效含义;·适当的国际公认符号。此外,ISO11138-1表1信息也应被包含在每批产品的二级包装或内部。■制造要求载体、初级包装和规定储存条件的设计,应使生物指示剂的性能特征在产品整个规定保质...
欧菲姆新一代集成式VHP灭菌器/灭菌系统 ,灭菌效力可验证无残留
化学指示卡适用于快速初步判断及常规监测;生物指示剂适用于关键、高要求之灭菌效果验证。四、使用注意事项化学指示卡:选择合适的类型:依具体应用场景,选取对应的指示卡。正确使用与解读:严格依说明书操作,精确理解颜色变化之含义。生物指示剂:严格无菌操作:避免于操作过程中引入污染。培养条件控制:确保培养环境...
抗菌产品真抗菌吗?教您辨别真假,不花冤枉钱 | 科普时间
杀菌杀菌是口语的说法,医学上没有此类说法。杀菌的概念很广,只要能杀灭微生物的方法都可以称为杀菌,但不一定能真正实现消毒或灭菌。杀灭细菌(小贴士:抑菌+杀菌=抗菌)3灭菌杀灭或清除传播媒介上一切微生物。医院常见,可实现将细菌及其芽孢完全杀死。经过各类灭菌程序的物品被称为“灭菌级物品”。4消毒...
美国EPA认证的含义/亚马逊EPA注册号/EPA认证需要的资料介绍
一、美国EPA认证的含义EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。由联邦法律赋予权力,对影响环境的产品进行管制,列如,柴油机,汽油机,有毒物质,农药等。EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA认证美国环保总署EPA的主要目的是保护人民健...
瑞尔特携手李雪琴登陆新潮传媒,总曝光超3亿次,助力品牌出圈
懂杀菌,专利灭菌——有权威研究室实验证实,在刚冲刷完的马桶内壁上,病菌数量仍可高达10万个,由此可见马桶卫生健康是一项重要的健康生活标准。为确保卫生健康安全,瑞尔特将同样应用于高端饮水机上的UVC动态水路杀菌技术应用在智能马桶上,对臀妇洗中使用的活水进行即时杀菌,保持冲刷用水的健康安全;等离子杀菌技术,...
国家卫生健康委办公厅关于全国消毒产品网上备案信息服务平台上线...
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委,中国疾控中心、监督中心,各有关单位:为进一步深化“放管服”改革,转变政府职能,建设人民满意的服务型政府,按照《国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》(国卫监督发〔2014〕36号,以下简称《评
如何把诊疗器械的清洗消毒和灭菌做到位
湿热消毒后继续灭菌的,A0值≥600即可;湿热消毒后直接使用的,A0值≥3000.在器清洗消毒器中,最后一步的加润滑剂漂洗就含有消毒的功能。五、干燥:器械干燥不应采用自然干燥的方法,因为空气中的微生物会落在湿的器械表面。管腔器械内残留水分可以用压力气枪吹干,压力空气不得含有水分、油滴、杂质等;如果吹干软式...
消毒就是灭菌、消毒剂越浓越好?这些误区你得注意
“消毒”和“灭菌”两个词在生活中常被混用,其实两者含义不同。消毒是杀灭微生物,但不能杀死芽孢等还在“休眠状态”的微生物;灭菌是杀灭包括芽孢在内的所有微生物。也就是说,灭菌的要求比消毒更严格,通常用在食品工业和医药领域,生活中很难实现。所以平时只需要消毒,将致病微生物的数量减少到不会引起人发病即可。
灭菌不合格为“欣弗”事件主因
答:药品不良事件和药品不良反应含义不同。一般来说,药品不良反应是指因果关系已确定的反应;而药品不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件,是因果关系尚未确定的反应,此反应不能肯定是由该药引起的,它是否与该药有因果关系,尚需进一步评估。问:有媒体提出,食品药品监督管理部门应加强检测力度,对每一批上市药品...
消毒就是灭菌?这些误区你得注意
“消毒”和“灭菌”两个词在生活中常被混用,其实两者含义不同。消毒是杀灭微生物,但不能杀死芽孢等还在“休眠状态”的微生物;灭菌是杀灭包括芽孢在内的所有微生物。也就是说,灭菌的要求比消毒更严格,通常用在食品工业和医药领域,生活中很难实现。所以平时只需要消毒,将致病微生物的数量减少到不会引起人发病即可。