华南理工大学王娟副研究员等:青香蕉果肉多酚成分鉴定及其对α-淀粉
化合物18母离子为m/z593,失去1个m/z309的中性片段,产生m/z285的二级碎片离子[M-H-308]-,为山柰酚苷元离子,根据相对分子质量初步判断m/z308中性片段为芸香糖苷,再结合文献对高羊茅中山柰酚-3-O芸香苷的质谱分析结果,推测化合物18为山柰酚-3-O-芸香苷。化合物19在m/z623处有[M-H]-母离子,产生碎片离子...
1749万!广州海关技术中心2024年化学质谱类、生物、物理类设备采购...
导读:广州海关技术中心2024年化学质谱类、生物、物理类设备采购项目,预算金额:1749.000000万元(人民币),采购需求如下:一、项目基本情况1.项目编号:CLF0124GZ07ZC48项目名称:广州海关技术中心2024年化学质谱类设备采购项目预算金额:941.000000万元(人民币)采购需求:(1)采购项目一览表(2)简要技术要求:为提高...
Science:青蒿素通过介导 LONP1-CYP11A1 相互作用改善多囊卵巢综合...
青蒿素促进细胞色素P450家族11亚家族A成员1(CYP11A1)蛋白降解,从而阻止雄激素过量产生。从机制上讲,青蒿素直接靶向lon蛋白酶1(LONP1),增强LONP1-CYP11A1相互作用,并促进LONP1催化的CYP11A1降解。LONP1的过度表达复制了青蒿素的雄激素降低作用。我们的数据表明,青蒿素应用是治疗PCOS的一种有前途的方法,并强调了L...
Phytomed-1区: 杜仲树皮/叶提取物靶向肠道微生物群激活肠-肝轴和...
(A)结肠的代表性图像;(B)用苏木精和伊红染色的结肠组织切片(放大倍数:×200,比例尺:100μm,黑色箭头:中性粒细胞浸润,绿色箭头:细胞排列不紧密,红色箭头:粘膜下层破坏);(C)结肠长度;(D)乙酸的浓度;(E)丙酸的浓度;(F)正丁酸的浓度;(G)异丁酸的浓度;(H)正戊酸的浓度;(I)i-戊酸的浓度;(J)总SCFA;(K...
江苏省医疗器械检验所液相色谱-高分辨质谱联用仪采购更正公告
一、项目基本情况原公告的采购项目编号:JSZC-320000-SMDG-G2024-0131原公告的采购项目名称:江苏省医疗器械检验所液相色谱-高分辨质谱联用仪采购首次公告日期:2024-08-27二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:(1)采购文件“第四章招标产品清单及有关说明:技术参数作如下修改:...
首次证实!蛋白质谱技术通过靶向追踪血清M蛋白微创监测MM患者MRD
该研究发现蛋白质谱(MS)技术(easyM)可以识别MM患者M蛋白(MP)的特异序列,并将其作为MM特异的肿瘤分子标记物进行靶向定量追踪,并具有与NGF-MRD可比甚至更优的检测灵敏度,为临床微创监测MM患者MRD提供了一项新的选择(www.e993.com)2024年11月10日。研究结果该研究对国家血液病纵向队列-多发性骨髓瘤子队列(NICHE-MM)中56例新诊断MM的447个初诊...
如何探知原子核
飞行时间法精确测量一个原子核飞过一段路程l的时间t和能量E,根据E=(1/2)m(l/t)2就可以得到离子的质量m。为了利用此方法精确测量原子核的质量,通常都是加长离子的飞行路程,例如早年法国的SPEG谱仪中,离子的飞行路程达80米左右。在环形实验谱仪,如近代物理所的CSRe上,离子的飞行路程接近129米。近年来又研制...
复旦大学黄胜林团队:RNA剪接新视角,揭示肿瘤特异性转录本在癌症中...
ERVL-MaLR和ERV1元件,在提供MHCI类分子呈递的免疫肽方面显示出选择性。例如,DPVPDIIPV是由RNGTT衍生的含有TST的ERV1元件产生的新型表位,通过基于质谱的免疫肽组分析证实并诱导CD8T细胞免疫浸润水平升高。另一个例子,是TST从非TE区域产生的SRVNGAWQY,这也会导致CD8T细胞浸润水平的差异。这些结果表明,TST衍生的...
iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...
(F)用5‐HT或ML141(一种GTP‐Cdc42抑制剂)处理PC12细胞12小时,再培养24小时。显示PC12细胞中GTP‐Cdc42、Cdc42、p‐ERK和ERK表达的Westernblot图像和定量数据。免疫荧(G)和westernblot分析(H)及BDNF在PC12细胞中的表达。标尺:50μm。PC12细胞中TrkB(I)、p-AKT和AKT(J)表达的Westernblot图像和...
中国科大张凯铭团队解析人源m6A甲基化酶复合物冷冻电镜结构
再通过调低冷冻电镜密度阈值,借助已解析的METTL3/14核心晶体结构和锌指溶液结构1-4,搭建出了MAC-MACOM复合物中两个亚基的相对空间关系(图3b,同时通过分析s4U标记的RNA底物与MAC-MACOM复合物的交联质谱结果,确定了RNA底物在MAC-MACOM复合物上的结合区域,提出了可能的m6A甲基化酶复合物修饰RNA底物的作用模型(图3c)。