...大连海洋大学周慧博士等:用于分离单糖与寡糖的亲水色谱材料...

当缓冲盐浓度过高时,流动相容易在高压条件下产生结晶,引起色谱柱和管路的堵塞和损坏,而且还会引起分析物峰形过宽,导致选择性较差;当缓冲盐浓度过低时,对分析物保留的影响较小;因此选择适合浓度的缓冲盐至关重要。当糖类化合物与固定相之间只有亲水分配作用时,其保留时间随着盐浓度的增加而延长。姜舸等研究了木糖、...

血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布

通过依次洗脱标本中所有待测物,降低检测信号的复杂度,分离组分信号随时间出现一组近似高斯分布的色谱峰群,生成检测信号强度随时间变化的色谱图。另外,流动相中通常加入挥发性添加剂(如0.01mol/L甲酸铵、0.1%甲酸),其浓度不应超过0.5%,以增强化合物离子化,而不应含非挥发性流动相添加剂。色谱柱可选择粒径较小的...

【色谱人必备】液相&液质的峰“丢了”可咋办?

如下图所示,“正常出峰”和“不出峰”样品压力线大致形状相同但压力线波动异常且压力线存在明显的降低,此现象一般多由液相压力异常波动导致,压力异常波动往往伴随着液相系统输液比例或者流速不准,甚至是无流动相输送等情况,如此一来,必将导致样品在液相流路或色谱柱中滞留从而造成不出峰或者出峰时间漂移等现象;引起...

创新智造丨赛智科技推出多维液相色谱引领色谱分析新潮流

通过对标准药材的色谱指纹图谱全面二维液相色谱分析,选择特征成分峰作为标准图谱,和被测样本对比,得出真伪结论及计算出含量,极大提升了药材鉴别和含量分析的准确度;在中药成方制剂鉴别领域,因为二维液相色谱具有一定的客观性和可重复性,因此在对不同品种的中药提取物及成方制剂质量控制过程中可以体现其整体特征;在中西药...

高效液相色谱的定性定量分析 EWG1990仪器学习网

在高效液相色谱分析中常用的定量分析方法有外标法和内标法。1、外标法外标法是以被测化合物的纯品或已知其含量的标样作为标准品,配成一定浓度的标准系列溶液,注入色谱仪,得到的响应值(峰高或峰面积)与进样量在一定范围内成正比。用标样浓度对响应值绘制标准曲线或计算回归方程,然后用被测物的响应值求出被...

[图文]用高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类含量

1.5.2色谱柱:phenomenexLuna5μmC18(2)250mm×4.6mm1.5.3流动相:A:甲醇;B:0.02mol/L乙酸铵1.5.4流动相梯度,见下表1.5.5流速:1.0mL/min1.5.6进样量:20μL1.5.7柱温:25℃2.结果计算根据保留时间定性,外标峰面积法定量(www.e993.com)2024年11月28日。对羟基苯甲酸酯含量按式(1)计算:...

《食品科学》:中国农业科学院彭文君研究员等:高效液相色谱-示差...

1、糖标准品和蜂蜜样品色谱检测如图1A所示,6个单标准品溶液的色谱图表明,海藻糖同蔗糖出峰时间完全一致,但其同海藻酮糖可实现明显分离。图1B无刺蜂蜂蜜样品溶液色谱图中3个主要高响应峰分别为葡萄糖(1号峰,保留时间16.59min)、海藻酮糖(2号峰,保留时间18.61min)和果糖(3号峰,保留时间23.02min)。以...

液相色谱,你问我答(十四)

如果梯度延迟时间比较明显,那么色谱图中前期的峰就会明显不同,而梯度后期则与延迟体积不怎么相关。但是洗脱时间还是会随梯度延迟时间改变。这些情况都很让人头疼。这就是为什么在QC实验室中避免使用梯度的原因。毕竟样品时通过保留时间来定性的,如果换仪器后保留时间不一样,那么就不好判断了。当然也可以通过标准品的...

J. Future Foods | 肉及肉制品中生物胺的检测:机理、应用及未来...

采用2–5二羟基苯甲酸作为紫外探针,由于组胺的吸收率低于紫外探针,所以在色谱图上出现了一个负峰。这使得该方法可以直接检测组胺而无需样品衍生化。检出限为1mg/kg,检出限为3mg/kg。同时,该方法将检测时间缩短至5min以内。GCGC的原理与HPLC相似,但主要用于挥发性生物胺的分析。研究人员利用气相色谱法检测...

解密4种定量测试方法,你知道哪种?

案例3:指定内标标准品,为了排除样品基质干扰,用内标法定量时结果如下图图4氘代维生素U内标和维生素U色谱图四、标准加入法标准加入法又称叠加法,实际是一种特殊的内标法。以待测组分的纯物质为内标物,加入到待测样品中,然后在相同的色谱条件下,测定加入内标物前后待测组分的峰面积,从而计算待测组分的含量...