卫光生物:公司目前尚未开展 AI 驯化相关业务

美格智能卫光生物(002880.SZ)12月17日在投资者互动平台表示,公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物等,上述产品的具体情况可前往公司官方网站(szwg)查阅相关内容。公司目前尚未开展AI驯化相关业务。(记者蔡鼎)免责声明:本文内容与数据仅...

卫光生物:主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等,目前尚未...

美格智能。公司回答表示:公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物等,上述产品的具体情况可前往公司官方网站(szwg)查阅相关内容。公司目前尚未开展AI驯化相关业务。感您与公司进行人工智能在医药领域相关运用的探讨!本文源自:金融界...

中国生物科技服务(08037):于2024年美国血液学会年会上展示有关LY...

智通财经APP讯,中国生物科技服务(08037)发布公告,上海隆耀已在2024年12月10日举行的第66届美国血液学会年会上以海报展示形式展示有关在治疗患上复发难治的B细胞型非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的病人时使用LY007细胞注射液(一种上海隆耀自主研发的新型CD20靶点的自体嵌合抗原受体T细胞治疗产品)的I期研究的更新临床试验结果。

永泰生物(06978.HK)CART19获CDE突破性疗法认定

12月11日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,永泰生物-B(06978.HK)研发的抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液(以下简称CAR-T-19细胞注射液)成功被CDE纳入突破性治疗品种名单,适应症为25岁(含)以下复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。图CDE网站截图(纳入突破性治疗品种名单)复发/难治B细...

健帆生物(300529.SZ):全资子公司产品血浆分离器获得欧盟MDR认证

格隆汇12月12日丨健帆生物(300529.SZ)公布,公司全资子公司珠海健帆血液净化科技有限公司(以下简称"健帆血液净化公司")于近日收到欧盟公告机构通知,其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(以下简称"MDR")签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

健帆生物(300529.SZ):血浆分离器获得欧盟MDR认证

智通财经APP讯,健帆生物(300529.SZ)公告,公司全资子公司珠海健帆血液净化科技有限公司(简称“健帆血液净化公司”)于近日收到欧盟公告机构通知,其产品血浆分离器获得按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售(www.e993.com)2024年12月19日。

国产药,欧洲认可!药明生物:四大生物药厂和十大生物药项目再获欧洲...

按照《国家战略性新兴产业分类目录》,生物医药行业可以划分为化学药物、现代中药、生物药物三个子类,其中,现代中药又分为中药饮片和中成药,生物药品又分为疫苗、血液制品、诊断试剂、单克隆抗体等。——生物药市场规模占比高速增长当下,生物药行业已经在我国发挥了越来越重要的作用,一方面,我国生物药行业产值已经很大...

又一中国论文因错误AI配图“出圈”,作者回应称“无力支付高昂插图...

利用血液蛋白可以预测52种疾病,优于标准临床方法长期以来,由于缺乏客观的生物标志物,许多疾病的诊断都存在不同程度的延迟。近日,英国伦敦玛丽女王大学(QueenMaryUniversityofLondon)等机构的研究人员揭示了血液蛋白在预测多种疾病风险方面的巨大潜力,成功识别出67种不同疾病的关键特征预测蛋白,为疾病预测带来...

出现患者死亡,一款“出海”的国产ADC临床试验遭部分暂停

05YL202是宜联生物基于TMALIN平台开发的ADC产品,目前全球范围内尚未有HER3相关疗法上市。以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考“医谷”因出现患者死亡,一款国产HER3ADC在国外的临床开发遭受挫折。据行业媒体FierceBiotech报道,日前,美国FDA暂停了宜联生物(MediLinkTherapeutics)与mRNA疫苗巨头BioNTech合作开发的抗...

2024,胶原蛋白大乱斗|化妆品|胶原蛋白|原料_新浪新闻

锦波作为目前唯一获批重组胶原蛋白注射三类器械的厂家,拿到了目前唯一的注射级别的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白生物医用材料注册证,在医美赛道有一定的优势;创健采取真核生物毕赤酵母菌发酵路线,宣布自己第一个研发出全长氨基酸序列和三螺旋结构,且自称“能够实现产业化”。