新品上市 | 迪安生物两款HPV检测试剂盒获批NMPA三类注册证

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小鼠单克隆抗体 IgG 亚型鉴定:试剂盒助力科研突破

例如,在进行小鼠免疫应答的长期监测研究中,由于试剂盒的重复性好,可以在不同时间点使用相同的试剂盒对同一批小鼠进行检测,确保数据的连贯性和可比性,有利于准确分析免疫应答的动态变化过程。

武汉纽康度取得一种荧光免疫检测心肌多联试剂盒及其制备方法专利

金融界2024年11月16日消息,国家知识产权局信息显示,武汉纽康度生物科技股份有限公司取得一项名为“一种荧光免疫检测心肌多联试剂盒及其制备方法”的专利,授权公告号CN114563581B,申请日期为2022年3月。本文源自:金融界作者:情报员

全球DNA和RNA纯化试剂盒市场规模:预计2029年达到30.82亿美元

DNA和RNA纯化试剂盒，全球市场规模，按产品类型细分，RNA纯化试剂盒处于主导地位就产品类型而言，2022年，RNA纯化试剂盒是最大的细分市场，占据50.23%的份额；而2029年，DNA纯化试剂盒是最大的细分市场，占据64.71%的份额。由于COVID-19的影响，COVID-19检测市场发展迅速。COVID-19检测主要使用RNA纯化试剂盒，...

达安基因:百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得医疗器械...

每经AI快讯,9月10日,达安基因公告,公司百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸。如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。未经《每日经济新闻》报社授权,严禁转载或镜像,违者必究。

食管癌基因甲基化检测试剂盒获批上市 早期食管癌检测迈入精准时代

2024年8月7日，国家药品监督管理局（NMPA）公示，批准思博士??MT-1A、Epo及Septin9基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）上市（国械注准20243401386）(www.e993.com)2024年11月23日。该试剂盒在研发和临床试验阶段获得国家消化系统疾病临床医学研究中心樊代明院士团队、国家癌症中心赫捷院士团队大力支持，是NMPA批准上市的首款食管癌血液基因甲基化...

全球首个!海力特生物HIV-1 DNA载量检测试剂盒获批上市

9月12日,位于黄埔区的新型分子生物诊断高新技术企业——广州海力特生物科技有限公司(下称“海力特生物”)在黄埔国际人才会客厅举办新品发布会,其自主研发的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)DNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。

“两江造”幽门螺杆菌分型检测试剂盒获批上市

本报讯(见习记者王天翊)7月4日,重庆日报记者从两江新区获悉,新区企业重庆新赛亚生物科技有限公司(以下简称“新赛亚生物”)研发的幽门螺杆菌分型检测试剂盒获批上市。该试剂盒可在20分钟内,完成对胃癌I类致癌原——幽门螺杆菌的筛查。据了解,幽门螺杆菌是世界卫生组织认定的胃癌I类致癌原,能够在胃中强酸性环境...

华大基因BRCA1/2基因突变检测试剂盒终止注册

新京报讯(记者刘旭)5月20日,华大基因发布公告表示,全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司(简称“武汉生物科技”)的BRCA1/2基因突变检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)收到国家药品监督管理局下发的《医疗器械/体外诊断试剂不予注册批件》。BRCA1/2基因突变检测试剂盒拟用于定性检测卵巢癌和乳腺癌患者BRCA1/2基因...

乐普医疗:乐普诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒成功取证

乐普医疗:乐普诊断幽门螺杆菌抗原检测试剂盒成功取证据乐普医疗消息,近日,经国家药品监督管理局(NMPA)批准,北京乐普诊断科技股份有限公司自主研发的“幽门螺杆菌抗原检测试剂盒”成功取得中华人民共和国医疗器械注册证。这意味着该产品即将正式进入市场,惠及广大患者。